PDA

View Full Version : Здоровье и достижения науки в этой области



Pages : [1] 2

KRSD
03-18-2010, 01:06 PM
К сожалению, раздела Здоровье на форуме нет, поэтому решил просто открыть тему в более-менее близком к этой теме разделе. Хотя по-моему, логичнее было бы наоборот : сделать раздел Здоровье и в нем одна из тем - Диеты. Ну это админам виднее.

Итак,
http://news.mail.ru/society/3527850/
Люди смогут отращивать части тела
Люди теоретически способны восстанавливать утраченные части тела. К такому выводу пришли американские ученые из Института Уистара, сообщает «Россия 24».
Специалисты обнаружили, что у людей такая способность присутствует, но она заблокирована. Ген R21 тормозит деление клеток, чтобы не допустить их перерождения и возникновения, например, злокачественной опухоли. Тем не менее, ученые допускают, что иногда можно добиться большей пользы, если временно при помощи лекарств отключить R21.
Эксперименты на мышах показали, что у грызунов с отключенным геном практически мгновенно начали зарастать раны. Не исключено, что в будущем результаты исследований помогут врачам восстанавливать травмированные органы и поврежденные конечности.

KRSD
03-19-2010, 01:19 PM
http://www.lifenews.ru/news/17451
Раковую опухоль можно замораживать
В будущем страдающим раком молочной железы можно будет избежать операции благодаря уничтожению опухоли путем замораживания.
Ученые адаптировали технику для лечения простаты и успешно уничтожили раковые опухоли у тринадцати женщин, введя в опухоли под местной анастезией маленькие иглы, охлаждаемые до -30 градусов. Биопсия показала, что раковых клеток у пациенток не осталось, и исследователи говорят, что нет никаких признаков возвращения злокачественной опухоли через пять лет.
Результаты исследования, проведенного группой специалистов из Института рака Karmanos в Детройте http://www.karmanos.org/, были представлены на ежегодной научной конференции во Флориде.
Врачи добавили, что удаление опухоли хирургическим путем по-прежнему является наиболее эффективным методом, но новый метод может быть использован для женщин, которые не хотят или не могут переносить оперативное вмешательство.

Dika24
03-19-2010, 04:43 PM
"Ученые адаптировали технику для лечения простаты и успешно уничтожили раковые опухоли у тринадцати женщин, введя в опухоли под местной анастезией маленькие иглы, охлаждаемые до —30 градусов. Биопсия показала, что раковых клеток у пациенток не осталось, и исследователи говорят, что нет никаких признаков возвращения злокачественной опухоли через пять лет."
я конечно все понимаю,но простату они где у женщин то откопали?

Dika24
03-19-2010, 04:47 PM
А про замораживание!Так давно многие заболевания им лечат!Есть такое направление в медицине как криотерапия,криодеструкци� �!
Женщинам максимум криодеструкцией лечат эрозию шейки матки !Это заболевание можно отнести к предраку,но никак не раку!
КRSD!Вы уж особо на майловскую инфо не покупайтесь!

KRSD
05-06-2010, 04:26 PM
Созданы искусственные клетки, способные производить инсулин (http://cybersecurity.ru/prognoz/93019.html)
Сингапурским ученым удалось произвести природные клетки поджелудочной железы, отвечающие за производство инсулина в организме. В качестве строительного материала для создания инсулинопроизводящих клеток были использованы эмбриональные стволовые клетки лабораторных мышей.
По словам специалистов, произведенные клетки способны вырабатывать неограниченное количество инсулина, что было подтверждено данными наблюдений. Искусственные клетки по своей структуре и химическим свойствам полностью соответствуют естественным аналогам и являются чрезвычайно эффективными в борьбе с нехваткой инсулина у больных сахарным диабетом.
Созданные лабораторным путем клетки поджелудочной железы были пересажены в поджелудочные железы нескольким лабораторным мышам, страдающим диабетом, после чего исследователи зафиксировали в крови грызунов выравнивание уровня глюкозы до нормальных показателей.
Медики говорят, что ни у одной из мышей-диабетиков после операции по трансплантации инсулиновых клеток не было отторжения новых тканей. Более того, новые клетки через некоторое время полностью интегрировались в структуру поджелудочной железы, не вызывая тератомы (опухоли) за счет разнородных тканей, и начинали способствовать делению новых инсулиновых клеток, способствуя удержанию уровня инсулина в крови на нормальном уровне.
По мнению ученых из Института медицинской биологии при Агентстве наук Сингапура, через несколько лет испытаний данный метод можно будет опробовать и на людях.

KRSD
05-07-2010, 09:58 AM
Израильские ученые создали молекулярный биологический компьютер (http://cybersecurity.ru/it/92565.html)
Израильские ученые создали молекулярный компьютер, который использует биологические ферменты для произведения подсчетов. Итамар Виллнер, сконструировавший молекулярный калькулятор со своими коллегами из Университета города Иерусалим, полагает, что компьютеры, работающие на ферментах, уже в ближайшем будущем будут вживлять в человеческий организм.
Ученые создали компьютер, используя два фермента для запуска двух цепных химических реакций – глюкозу дегидрогеназу (glucose dehydrogenase, GDH) и пероксидаз из обычного хрена (horseradish peroxidase, HRP). Два химических компонента – перекись водорода и глюкоза – использовались в качестве вводных (А и В). Присутствие каждого из химических веществ соответствовало единице в двоичной системе счисления, а отсутствие, соответственно, нулю. Химический результат, получаемый при реакции ферментов, определялся оптически.
Ферментный компьютер использовали для проведения двух фундаментальных логических вычислений – AND (где A и B должны быть равными единице) и XOR (где A и B должны иметь отличные друг от друга значения). Добавление еще двух ферментов – глюкозооксидазы (glucose oxidase) и каталазы (catalase) – связало две логические операции, дав возможность сложить двоичные числа, используя простые логические функции.
На сегодняшний день ферменты уже используют для вычислений. Для этих целей применяются специально закодированные молекулы ДНК. Такие ДНК-компьютеры потенциально должны превзойти по скорости и производительности распространенные сейчас кремниевые компьютеры, поскольку могут осуществлять множество параллельных вычислений и содержать огромное количество компонентов в микроскопическом пространстве.
Однако Виллнер утверждает, что ферментный компьютер создан не ради скорости: для вычисления ему может потребоваться несколько минут. Скорее всего, он будет встраиваться в биосенсорное оборудование и использоваться для мониторинга и корректировки реакции пациента на определенные дозировки препарата. «Это компьютер, который можно интегрировать в человеческий организм, – рассказал Виллнер, – Нам кажется, что ферментный компьютер, введенный в тело пациента, можно использовать для вычисления пути метаболизма».
Мартин Амос, представляющий британский Университет Эксетера, также считает такие устройства очень перспективными. «Разработка простых приборов вроде счетчиков необходима для успешного создания биомолекулярных компьютеров, – сказал он. – Если такие счетчики встроить в живые клетки, мы можем представить себе, что они играют роль самообучаемых приложений, например, доставки лекарств, когда терапевтический узел создается именно там, где возникает проблема, – говорит Амос, – Счетчики также обеспечивают биологический «предохранительный клапан», не дающий клеткам бесконтрольно размножаться и развиваться».

А вот это я бы выделил в отдельный постинг, хотя все это было написано в одной статье (KRSD) :

Между тем и разработки кремниевых компьютеров не стоят на месте. И если одни ученые уменьшают размеры устройства до молекулы и помещают его внутрь организма, другие – создают суперкомпьютер, память которого сможет вместить весь объем человеческого мозга. В 2050 году появится возможность «скачать» все содержимое человеческого мозга в один суперкомпьютер, что позволит сознанию пережить смерть тела: «Смерть больше не будет проблемой», – утверждает Ян Пирсон, глава департамента футурологии British Telecom.
Пирсон в течение 20 лет работает в сфере оптических волокон, кибернетики и развития сети широкого диапазона в лабораториях British Telecom. Согласно его прогнозам, приблизительно к 2020 году можно будет создавать суперумные компьютеры, снабженные «сознанием» и способные проявлять эмоции.

sergeylost
05-07-2010, 11:33 AM
"Ученые адаптировали технику для лечения простаты и успешно уничтожили раковые опухоли у тринадцати женщин, введя в опухоли под местной анастезией маленькие иглы, охлаждаемые до —30 градусов. Биопсия показала, что раковых клеток у пациенток не осталось, и исследователи говорят, что нет никаких признаков возвращения злокачественной опухоли через пять лет."
я конечно все понимаю,но простату они где у женщин то откопали?

Это наверное женщины-трансвеститы.


А про замораживание!Так давно многие заболевания им лечат!Есть такое направление в медицине как криотерапия,криодеструкци� �!
Женщинам максимум криодеструкцией лечат эрозию шейки матки !Это заболевание можно отнести к предраку,но никак не раку!
КRSD!Вы уж особо на майловскую инфо не покупайтесь!

Это новое направление. Замораживают ВСЕ тело! Как лягушек. Все что болит само отваливается. После размораживания женщины весело, на трех ногах убегают домой.
А вы не знали?
Эээээ.. темнота.

---------- Сообщение добавлено в 10:33 ---------- Предыдущее сообщение было в 10:25 ----------



Между тем и разработки кремниевых компьютеров не стоят на месте. И если одни ученые уменьшают размеры устройства до молекулы и помещают его внутрь организма, другие – создают суперкомпьютер, память которого сможет вместить весь объем человеческого мозга. В 2050 году появится возможность «скачать» все содержимое человеческого мозга в один суперкомпьютер, что позволит сознанию пережить смерть тела: «Смерть больше не будет проблемой», – утверждает Ян Пирсон, глава департамента футурологии British Telecom.
Пирсон в течение 20 лет работает в сфере оптических волокон, кибернетики и развития сети широкого диапазона в лабораториях British Telecom. Согласно его прогнозам, приблизительно к 2020 году можно будет создавать суперумные компьютеры, снабженные «сознанием» и способные проявлять эмоции.

Нннда?! Американские ученые на пороге великого открытия! А вот на Востоке уже три тыщщи лет буддийские монахи утверждают что "человек не помирает, а вселяется еще куда то"
Говорят жил дворником, родишься вновь прорабом, а позже из прораба до министра дорастешь. А если жил как дерево, родишься баобабом, и будешь баобабом тыщу лет пока помрешь.

Lika_Balika
05-12-2010, 07:50 PM
Билл Гейтс профинансирует разработку ультразвуковой контрацепции

Американские ученые получили от Фонда Билла и Мелинды Гейтс грант в размере 100 тысяч долларов на разработку принципиально нового метода обратимой мужской контрацепции с помощью ультразвука, сообщает EurekAlert!.

Как показали пилотные исследования Джеймса Тсуруты (James Tsuruta) и Пола Дэйтона (Paul Dayton) из Университета Северной Каролины, воздействие на яички ультразвуковым излучением определенных параметров может остановить в них продукцию сперматозоидов, и, когда накопленные запасы спермы истощаются, мужчина становится неспособным к зачатию.

В эксперименте однократный сеанс облучения с помощью настроенного должным образом прибора для ультразвуковой терапии эффективно подавлял продукцию спермы сроком до полугода, после чего способность к зачатию восстанавливалась.

Подобный метод контрацепции отличается безопасностью, простотой в применении и низкой стоимостью, что позволяет применять его практически в любом регионе мира. Учитывая исключительную важность доступных и надежных контрацептивов для общественного здоровья, исследователям был выделен указанный грант для определения максимально эффективных и безопасных параметров ультразвукового воздействия на яички.

Помимо работы Тсуруты и Дэйтона, по 100 тысяч долларов от Фонда Билла и Мелинды Гейтс получили еще 77 научных проектов. В их число вошли разработки нановакцины, которая активируется при контакте с человеческим потом, борьбы с комарами при помощи хищных растений, дешевого микроскопа на основе мобильного телефона для диагностики малярии, инсектицидных шарфов для профилактики этого заболевания и другие.

Мда .. Так и до диверсий недалеко. Страшно подумать как этот инструмент можно использовать :)

sergeylost
05-13-2010, 01:03 AM
Билл Гейтс профинансирует разработку ультразвуковой контрацепции

Мда .. Так и до диверсий недалеко. Страшно подумать как этот инструмент можно использовать :)

Ой да ладно, .. надо начать опробацию прибора с яиц Билла Гейтса. :)
Программа тут же свернется и больше не развернется. А то следующим этапом будут опробывать кастрацию по Биллу Гейтсу ))))) Ученые, епт.

KRSD
05-15-2010, 09:40 AM
Гранат – сильнейшее средство против рака (http://www.panarmenian.net/rus/society/news/48627/%D0%94%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D1%82_%D0%A5%D0%B0%D1%8F% D1%82_%D0%93%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B0%D1%82_%E2%80% 93_%D1%81%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B5%D0%B9%D1%8 8%D0%B5%D0%B5_%D1%81%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%81%D1%82 %D0%B2%D0%BE_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%B8%D0%B2_ %D1%80%D0%B0%D0%BA%D0%B0)
Руководитель "Pitie-Salpetriere” клиники лечения рака профессор Давит Хаят опубликовал книгу по предотвращению возникновения рака с помощью хорошей диеты под названием "Настоящая диета против рака”.
Как сообщил PanARMENIAN.Net французский журналист Жан Экиян, среди фруктов, предотвращающих возникновение рака, профессор выделил гранат, в частности гранатовый сок, как один из лучших натуральных антиоксидантов.
Этот фрукт и специя, привозимая из Индии, куркумин, защищает от рака предстательной железы и легких.
Однако, как утверждает врач, лучшее средство предотвратить рак - это не курить.

KRSD
06-02-2010, 02:45 PM
Рак теперь можно выявлять задолго до появления опухолей: для этого достаточно анализа крови. (http://gazeta.ru/science/2010/06/02_a_3379068.shtml)
Подобная технология, разработанная в Ноттингемском университете, будет введена в ближайшее время в повсеместное использование в США и Великобритании.

Ученые из Ноттингемского университета и исследовательской компании Oncimmune объявили о «смене парадигмы» в диагностике раковых заболеваний. Разрабатываемый ими в течение пятнадцати лет с привлечением порядка восьми тысяч человек метод позволяет обнаружить рак в организме человека в срок до пяти лет перед появлением опухолей. Для этого ученым достаточно взять у человека анализ крови и по нему обнаружить первые сигналы его иммунной системы, связанные с симптомами появления рака в организме.

Своевременная диагностика ракового заболевания позволяет медикам получить важное преимущество при лечении этой болезни.

В настоящее время медики зачастую определяют рак, когда болезнь уже находится на серьезной стадии развития. Так, в случае рака легких опухоль в момент ее обнаружения может достигать размеров теннисного мяча. В среднем даже самый ранний успешный мониторинг рака позволяет обнаружить опухоль в тот момент, когда клетки прошли стадию деления около 20 раз, а человек обычно умирает после 40 делений.
Анализ, предлагаемый учеными из Ноттингема, заключается в определении антител, которые иммунитет человека вырабатывает в ответ на молекулярные признаки роста раковых клеток. Эти признаки представляют собой выработанный клетками белок – антиген.

10 миллилитров крови достаточно, чтобы обнаружить этот иммунный ответ.

В первую очередь метод ноттингемских ученых, получивший название EarlyCDT-Lung, позволяет провести раннюю диагностику заболевания раком легких. Подобная процедура и разрабатывалась именно для этого вида рака, поэтому основные клиенты медиков, которым будут проводить данный анализ, – это люди от 40 до 75 лет, которые или курят большую часть своей жизни, или не так давно бросили курить. Кроме того, рак легких может быть вызван и другими причинами – контактами с воздействием радиоактивных веществ (в частности, радона) и проживанием в регионах с загрязненной атмосферой.

Ученые полагают, что данную методику, при небольшой доработке, в ближайшем будущем можно использовать для выявления рака толстой кишки, яичников и молочной железы.
«Мы начинаем видеть и понимать канцерогенез на той стадии, какую раньше не видели никогда, – заявил The Times профессор Джон Робертсон, один из руководителей исследования. – Мы смотрим, как на действия раковых клеток реагирует иммунная система.

Это то же самое, как если бы тело само кричало, что в нем есть рак».

Результаты исследования будут представлены на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии в Чикаго на следующей неделе. В США данная технология будет применяться начиная со следующего месяца, а в Великобритании с начала будущего года. Ориентировочная стоимость процедуры для одного человека – около 300 фунтов стерлингов.

sergeylost
06-04-2010, 02:28 AM
Все прочитал. Подумал. И ничего не понял. Как то все обобщенно.. типа "слышал звон да не знаю где он". А нельзя ли поподробнее или как то поточнее. Например вот это


Рак теперь можно выявлять задолго до появления опухолей: для этого достаточно анализа крови.
Подобная технология, разработанная в Ноттингемском университете, будет введена в ближайшее время в повсеместное использование в США и Великобритании.

Интересно. А что, раньше анализ крови при подозрении на рак не делали? Как же они так? Везде делают, а тут не делали.. Как то неправильно то ли сказано, то ли тот кто писал абсолютно не знает предмета о чем говорит. Но скорее всего как то неправильно написано. Скорее всего имеется ввиду КОНКРЕТНЫЕ ВИДЫ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. А не общее название - рак! Так можно запросто сказать "ученые придумали микстуру против плохой погоды в Гондурасе"

Онкологических заболеваний, их типов и видов, так вернее, в мире сейчас выявлено сумасшедшее количество. Так что хочется посоветовать автору темы как то прочитывать свои копи-пасте, т.к. пишут и размещают в интернете публикации часто НА ТЕМУ а не конкретно о чем либо.

А есть ли жизнь на Марсе ученые пока не в курсе дела.. и читать об этом тридцать восьмой раз, НЕконкретику ... как то несерьезно.

sergeylost
06-04-2010, 02:38 AM
Все прочитал. Подумал. И ничего не понял. Как то все обобщенно.. типа "слышал звон да не знаю где он". А нельзя ли поподробнее или как то поточнее. Например вот это


Рак теперь можно выявлять задолго до появления опухолей: для этого достаточно анализа крови.
Подобная технология, разработанная в Ноттингемском университете, будет введена в ближайшее время в повсеместное использование в США и Великобритании.

Интересно. А что, раньше анализ крови при подозрении на рак не делали? Как же они так? Везде делают, а тут не делали.. Как то неправильно то ли сказано, то ли тот кто писал абсолютно не знает предмета о чем говорит. Но скорее всего как то неправильно написано. Скорее всего имеется ввиду КОНКРЕТНЫЕ ВИДЫ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. А не общее название - рак! Так можно запросто сказать "ученые придумали микстуру против плохой погоды в Гондурасе"

Онкологических заболеваний, их типов и видов, так вернее, в мире сейчас выявлено сумасшедшее количество. Так что хочется посоветовать автору темы как то прочитывать свои копи-пасте, т.к. пишут и размещают в интернете публикации часто НА ТЕМУ а не конкретно о чем либо.

А есть ли жизнь на Марсе ученые пока не в курсе дела.. и читать об этом тридцать восьмой раз, НЕконкретику ... как то несерьезно.

Dika24
06-04-2010, 02:19 PM
Делают!Есть анализ крови на онкомаркеры.Не на все виды и не очень то точный анализ, но все же показателен,так же делают такие анализы при динамики лечения онкологии.
Просто по всей видимости доработали онкомаркеры дыхательных органов(до сего момента их считали не показательны-врали частенько).

Dika24
06-04-2010, 02:23 PM
Делают!Есть анализ крови на онкомаркеры.Не на все виды и не очень то точный анализ, но все же показателен,так же делают такие анализы при динамики лечения онкологии.
Просто по всей видимости доработали онкомаркеры дыхательных органов(до сего момента их считали не показательны-врали частенько).

---------- Сообщение добавлено в 12:53 ---------- Предыдущее сообщение было в 12:49 ----------

А статья просто просветительская и рекламная.Чтоб народ кинулся сдавать анализы,они ведь не дешевые!

Dika24
06-04-2010, 02:33 PM
вот пример медстатьи
Какую информацию дают врачу опухолевые маркеры - онкомаркеры? Прежде всего о наличии опухоли - на той стадии, когда никакими другими методами ее не обнаружить. В онкологии это жизненно важно: чем раньше выявлено заболевание, тем больше шансов с ним справиться. Идеальным опухолевым маркёром можно считать тот, который обладает высокой специфичностью и чувствительностью в отношении определенного вида опухоли. Однако большинство известных в настоящее время опухолевых маркёров не всегда отвечает этим критериям. Кроме того, пока не удалось разработать ни одного строго опухолеспецифичного теста, способного определять только злокачественную опухоль данного типа и обеспечить её локализацию на возможно более ранних этапах формирования.
Пока с уверенностью можно говорить о разграничении злокачественной опухоли от доброкачественной на основе количественных отличий в содержании соответствующего маркёра в сыворотке крови. В частности, при таких патологических состояниях, как воспалительные заболевания печени, поджелудочной железы, легких и т.д. иногда встречается неспецифическое, умеренное повышение уровня маркёров. Разные опухоли выделяют разные белки (маркеры). Каждый из них имеет свое название. Назовем используемые наиболее часто.
ОНКОМАРКЕРЫ
Показатель Биологический материал Вид
анализа Срок испол.
ПСА общий
хронический простатит, аденома и опухолевые заболевания предстательной железы

кровь (сыворотка) колич. 3 р.д.
ПСА общий/ПСА свободный
дифференциальная диагностика аденомы и карциномы предстательной железы

кровь (сыворотка) колич. 3 р.д.
РЭА
опухолевые заболевания толстого кишечника, прямой кишки, желудка, рак легких

кровь (сыворотка) колич. 4 р.д.
СА15-3
молочная железа, эндометрий

кровь (сыворотка) колич. 4 р.д.
СА19-9
опухолевые заболевания органов брюшной полости, поджелудочная железа, печень и желчевыводящие пути

кровь (сыворотка) колич. 4 р.д.
СА125
рак яичников, эндометриоз

кровь (сыворотка) колич. 4 р.д.
СА72-4

кровь (сыворотка) колич. 4 р.д.
Cyfra 21-1

кровь (сыворотка) колич. 4 р.д.
UBC (Urinary Bladder Cancer)
рак мочевого пузыря
моча колич. 5 р.д.
Таблица комбинации опухолевых маркеров
Вид заболевания Маркеры
желудок СА72-4 РЭА
прямая и сигмовидная кишка РЭА СА-19-9
легкие СА 19-9 РЭА АФП
яичник, шейка матки СА 72-4 СА-125 b-ХГЧ
матка АФП b-ХГЧ
рак молочной железы РЭА СА 15-3
поджелудочная железа СА 125 СА 19-9
рак печени АФП СА 19-9
пузырный занос СА 15-3 b-ХГЧ
предстательная железа: хронический простатит, аденома, рак ПСА ПСАсвободный

http://www.medsun.ru/document.asp?group_id=11&nItemID=208&sSID=18

KRSD
06-06-2010, 10:52 PM
В Армении проводится ряд уникальных операций на мозге и на позвоночнике (http://www.panarmenian.net/rus/society/news/49621/%D0%92_%D0%90%D1%80%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B8_ %D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D1%82%D 1%81%D1%8F_%D1%80%D1%8F%D0%B4_%D1%83%D0%BD%D0%B8%D 0%BA%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D1%85_%D0%BE%D0 %BF%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B9_%D0%BD%D0% B0_%D0%BC%D0%BE%D0%B7%D0%B3%D0%B5_%D0%B8_%D0%BD%D0 %B0_%D0%BF%D0%BE%D0%B7%D0%B2%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D1% 87%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B5)

PanARMENIAN.Net - “В Армении впервые проведена операция по трансназальному эндоскопическому удалению аденомы гипофиза (доброкачественная опухоль мозга). Операция была проведена в Центральном клиническом военном госпитале Министерства обороны (МО) Армении (ЦКВГ)”,- сообщил начальник неврологического отделения госпиталя Артур Акопян на совместной пресс-конференции ведущих армянских и российских нейрохирургов 5 июня.

Он подчеркнул, что для проведения этой и других операций при содействии МО в Армению были приглашены руководитель Федерального центра нейрохирургии, профессор Юрий Григорян и хирург Центра Мушег Степанян.

Профессор Акопян подчеркнул, что раньше подобные операции были гораздо более травматичными, поскольку приходилось трепанировать череп, “а этот метод дает возможность без большой инвазии (вторжения) провести операцию по удалению аденомы гипофиза”.

По словам Артура Акопяна, в госпитале проводится еще одна уникальная операция по укрепленю поврежденного тела позвонка с помощью костного цемента. Этот новый метод называется вертебропластикой. Он добавил также, что российские врачи показали более совершенный метод операции, “который мы примем за основу и отныне начнем работать таким способом”.

KRSD
06-15-2010, 09:20 AM
Картофельный салат и рис спасут от рака кишечника (http://sobesednik.am/index.php?option=com_content&view=article&id=39827:2010-06-14-12-19-52&catid=2793:14--2010&Itemid=13365)

Картофельный салат может снизить риск развития рака, возникающий из-за употребления в пищу черного мяса (говядины, баранины), согласно новому австралийскому изысканию. Ученые из Университета Флиндерс подтвердили, что крахмал, содержащийся в охлажденном сваренном картофеле, действительно, способен снизить вероятность развития рака, связанную с наличием черного мяса в рационе, пишет The Telegraph.
Жан Винтер, студент Флиндерсовского центра предотвращения рака заявляет: снижение риска значительно. Кстати, помимо картофеля, чудо-крахмал можно найти в соевых бобах, зеленых бананах, рисе, пасте. Примечательно: большая концентрация крахмала наблюдается в том случае, если сначала вы картофель или пасту нагреваете, а потом остужаете.
Надо сказать, что крахмал работает по принципу подавления процесса перерабатывания пищи и всасывания веществ до тех пор, пока пища не доходит до кишечника, где ее уже разлагают бактерии. Запускается процесс, который высвобождает полезные молекулы – жирные кислоты с короткой цепью.
В ходе изыскания Жан Винтер держал разные группы мышей на мясной диете и на диете, состоящей из мяса и крахмала. По прошествии четырех недель кишечник грызунов был исследован на предмет обнаружение каких-либо повреждений на уровне ДНК, являющихся предвестником рака.
Оказалось, мыши, в чьем рационе был крахмал, имели менее значительное количество этих маркеров ДНК-повреждений. Также отмечалась более низкая ферментация черного мяса в кишечнике, которая, по идее, может приводить к выработке токсических промежуточных продуктов обмена веществ, имеющих канцерогенные свойства.
Давно признано, что рацион во многом влияет на развитие рака кишечника. В связи с этим Всемирный исследовательский фонд рака советует съедать менее 500 граммов обработанного мяса в неделю. Также следует избегать бекона, салями, ветчины, солонины и некоторых сосисок.

Dika24
06-15-2010, 12:04 PM
В Армении впервые проведена операция по трансназальному эндоскопическому удалению аденомы гипофиза (доброкачественная опухоль мозга).
вот это действительно интересно.Операция на мозг через нос.Прогресс....

KRSD
08-03-2010, 10:49 AM
Вирус герпеса помогает лечить рак (http://www.bbc.co.uk/russian/science/2010/08/100802_herpes_fights_cancer.shtml)

Британские врачи провели успешные клинические испытания генетически модифицированного вируса герпеса, который используется при лечении некоторых видов рака.
http://s11.radikal.ru/i183/1008/21/77d9f002f9da.jpg
Испытания нового метода лечение рака головы и шеи, проведенные на 17 пациентах в одной из лондонских больниц, в сочетании с химиотерапией и радиотерапией, привели к уничтожению опухолей у большинства испытуемых.

Новый метод основан на использовании вируса герпеса для проникновение в раковые клетки, а также для стимулирования иммунной системы.

До конца года будут проведены новые испытания этого метода лечения.

Рак шеи и головы, в том числе рак рта, языка и горла, обнаруживается у примерно 8 тысяч британцев ежегодно.

Руководитель группы исследователей доктор Кевин Харрингтон, который работает в Институте раковых исследований в Лондоне, заявил, что существующие методы лечения эффективны при условии раннего обнаружения рака, однако многие больные диагностируются только после того, как их заболевание достигло более поздней стадии.


Это ограниченное по масштабам исследование выявило потенциал использования генетически модифицированных вирусов в борьбе с раком

Элисон Росс, сотрудница Фонда раковых исследований

Вирус герпеса, который проходит в настоящее время испытание также в качестве средства борьбы с раком кожи, генетически модифицируется, в результате чего он может расти внутри раковых клеток, но не влияет на обычные здоровые клетки.

Попав в раковую клетку, такой вирус действует трояким образом – он размножается, убивая попутно раковые клетки, он вырабатывает естественно встречающийся в организме человека белок, который стимулирует иммунную систему, и, наконец, он действует в качестве маркера для иммунных клеток.

"Потенциальное оружие"

17 пациентов в Королевской больнице Марсден, которым был введен этот вирус, в 93% случаев не имели никаких признаков раковых клеток после хирургического удаления опухолей.

Спустя более 2 лет 82% из них не имели рецидива болезни.

Только двое из 13 пациентов, которым был введен вирус в высокой дозировке, заболели раком снова, говорится в сообщении медицинского журнала Clinical Cancer Research.

При этом применение этого вируса оказалось безопасным и исследователи выражают надежду, что в будущем этот метод смогут использовать для лечения других видов рака.

"От 35% до 55% пациентов, получающих стандартное лечение с использование химио- и радиотерапии, заболевают раком повторно в течение двух лет, и поэтому наши результаты являются весьма обнадеживающими", - заявил доктор Харрингтон.

Он готовится сейчас к клиническим испытаниям, целью которого станет сравнение результатов стандартным методов лечения с применением вирусной терапии у пациентов, у которых только что выявлен рак головы и шеи.
Доктор Элисон Росс, сотрудница Фонда раковых исследований в Британии, отметила, что до начала широкого применения этого метода лечения пройдет еще какое-то время, так как его необходимо сравнить непосредственно со стандартными методами терапии.
"Это ограниченное по масштабам исследование выявило потенциал использования генетически модифицированных вирусов в борьбе с раком", - подчеркнула она.

KRSD
08-07-2010, 04:55 PM
В США жир теперь удаляют замораживанием (http://www.4medic.ru/page-id-1148.html)

Ученые из Гарвардского университета и Центральной больницы Массачусетс изобрели неинвазивную процедуру избавления пациентов от лишнего веса. Данный метод называется криолиполизом и основан на разрушении жировых клеток при помощи воздействия холода. При экспериментах ученые использовали аппарат Zeltiq (http://www.coolsculpting.com/en-uk/), который в процессе криолиполиза этот аппарат понижает температуру жировых клеток вплоть до нуля градусов по Цельсию. Такая низкая температура убивает жировые клетки, не затрагивая при этом ни кожи, ни мышц. Потом мертвые клетки удаляются из организма естественным путем через мочу. Испытания показали высокую эффективность метода: только один курс лечения помогает уничтожить до 25% жировых клеток. Данный способ борьбы с излишним жиром заметно эффективнее, чем уничтожение жира при помощи тепла.


http://www.youtube.com/watch?v=QxaYLClYTbE

KRSD
08-12-2010, 11:11 AM
Бактерия сальмонеллы стимулирует иммунное уничтожение раковых клеток, установили ученые (http://www.ami-tass.ru/article/68199/8)

ЛОС-АНДЖЕЛЕС, 12 августа. /Корр. ИТАР-ТАСС Алексей Качалин/.
Бактерии сальмонеллы способны вызывать реакцию именной системы человека, которая приводит к уничтожению раковых клеток. К такому заключению пришла группа американских и итальянских ученых, основные положения работы которых опубликованы в среду в журнале Science translational medicine (http://stm.sciencemag.org/).

Исследователи рассчитывают со временем разработать "терапевтические вакцины", позволяющие стимулировать иммунитет и искусственно обращать его на борьбу с раковыми заболеваниями. "Мы провели эксперименты сначала на мышах, а потом на раковых клетках, а также на иммунных клетках, взятых у пациентов-людей, и выяснили, что бактерии сальмонеллы оказывают одинаковое воздействие", - рассказала Мария Решиньо из Европейского института онкологии в Милане. В качестве образца ее коллеги выбрали вид сальмонеллы, который не способен вызывать сальмонеллез. Такая бактерия "метит" опухолевые клетки, помогая иммунной системе человека распознавать их и уничтожать.

Согласно публикации, на ранней стадии формирования опухоли иммунные клетки вовремя расправляются с патогенами. Основную роль выполняет белок коннексин-43 /Cx43/, который образует щелевые межклеточные контакты между различными видами нервной ткани. Эти контакты позволяют осуществлять передачу межклеточных сигналов, регулирующих различные свойства клеток. Белки опухолевых клеток проходят через эти контакты и сталкиваются с иммунными клетками, вызывая в них ответную реакцию, направленную на борьбу с патогенами.

Однако коннексина-43 не так много, поэтому по мере роста числа раковых клеток его становится недостаточно для их подавления. Ученые установили, что искусственное введение в организм безопасной сальмонеллы приводит к увеличению выработки данного белка. Он стимулирует формирование межклеточных контактов и, соответственно, обращает все больше и больше иммунных клеток на уничтожение опухолевых клеток.

Данный способ опробован только на примере меланомы, наиболее летальной формы рака.
Исследователи надеются, что их метод окажется эффективным и в отношении остальных форм раковых заболеваний.

KRSD
10-18-2010, 11:35 AM
Обнаружен ген, влияющий на возникновение депрессии (http://www.utro.ru/articles/2010/10/18/929968.shtml)

Британские ученые определили основную причину депрессии, сообщает The Daily Telegraph (http://www.telegraph.co.uk/health/healthnews/8069330/Healthy-brain-gene-linked-to-depression.html). (активная ссылка на оригинал статьи).
Выяснилось, что ее вызывает ген, который отвечает за нормальное функционирование головного мозга. Исследователи надеются, что это открытие может привести к новым методам лечения и ранней диагностики заболевания, от которого страдает каждый пятый человек на Земле.

Как выяснила группа исследователей из Йельского университета, у тех, кто мучается депрессией, ген под названием MKP-1 (буквы латиницей -KRSD) в два раза активнее, чем у тех, чье психическое здоровье не вызывает опасений. Этот ген ответственен за функционирование нейронов, которые используются для передачи и обработки информации, а также передают электрические и химические сигналы.

Во время исследования были изучены образцы тканей мозга 21 человека, при жизни страдавшего от депрессии, и 18 психически здоровых людей. Кроме того, проводя исследование на мышах, ученые выяснили, что когда ген МКР-1 у животных деактивируется, они становятся устойчивыми к стрессу. А когда ген работает в нормальном режиме, у мышей обнаруживаются симптомы, характерные для депрессии.

По словам руководителя исследования профессора Рональда Думана, "особенно интересным" является тот факт, что ответственный за депрессию ген поддерживает нормальное функционирование мозга. "Это может быть основной причиной, по крайней мере, одним из основных факторов, сигнализирующем об отклонениях, которые приводят к депрессии, – пишет он в журнале Nature Medicine. – И это может объяснить, почему до 40% больным депрессией не помогают существующие в настоящее время лекарства". Зачастую антидепрессанты действуют лишь через несколько недель или месяцев после начала приема. Профессор Думан надеется, что проведенное исследование поможет разработать новый класс антидепрессантов, которые должны быть эффективнее существующих.

p.s. Перевод на русский не очень грамотный (исправил самые явные огрехи, но, возможно, не все), поэтому желающие могут прочитать статью по этой очень важной теме в оригинале в The Daily Telegraph , пройдя по указанной выше активной ссылке - KRSD.

KRSD
10-21-2010, 03:00 AM
Учеными найден "антиалкогольный" ген (http://news.bcm.ru/doc/13842)

Революционное открытие совершила научная группа из американского Университета штата Северная Каролина. Как сообщает журнал Alcoholism: Clinical and Experimental Research, ученым удалось выявить ген CYP2E1 – именно он, по их словам, в дальнейшем может помочь в борьбе с алкоголизмом. Ген на 10-й хромосоме, способный вызвать физическое отвращение к алкоголю, в настоящее время имеют 10-20% населения планеты. Этот ген регулирует работу фермента, ответственного за расщепление спиртного. Если ген присутствует у человека, организм скорее расщепляет алкоголь и, соответственно, человек быстрее пьянеет. Руководитель исследовательской группы Кирк Вилхелмсен сообщил, что совершенное открытие во многом прояснило особенности работы головного мозга.

Сделать подобное открытие помог эксперимент, проведенный на 200 парах студентов, каждая из которых состояла из брата и сестры (или двух братьев, или двух сестер), имеющих общего родителя, страдающего алкоголизмом. Сами испытуемые тяги к алкоголю не имели. Затем парам давали специально приготовленную смесь из алкоголя, произведенного на основе хлебного спирта, и соды. Через час справлялись об их самочувствии и сравнивали их ответы с выводами, сделанными посредством генетического исследования.

В дальнейшем на основе CYP2E1 будет возможно изготавливать препараты для усиления чувствительности организма к алкоголю в целях вызвать отвращение к нему. Ведь давно известно, что генетическая предрасположенность играет отнюдь не последнюю роль в пристрастии человека к спиртному.

KRSD
10-29-2010, 10:41 AM
По раку стреляют "золотой пулей" (http://vrach.tv/articles/po-raku-strelyayut-zolotoj-pulej.html)

Золотосодержащие наночастицы уничтожают раковые клетки

Американские ученые из Бэйлоровского колледжа медицины (штат Техас, США) (http://www.bcm.edu/) создали процедуру, названную «золотой пулей»: в организм пациента вводятся наночастицы, покрытые золотом.
Далее наночастицы разогревают специальным лазером. Раскаленные микрочастицы золота разогревают «материнские» раковые клетки, снижая их устойчивость к иным методам воздействия. «Материнские» раковые клетки устойчивы к самому интенсивному воздействию лучевой и химиотерапии и являются причиной рецидива заболевания. После обстрела «золотыми пулями» такие раковые клетки можно уничтожить с помощью лучевой терапии.
Губительный для раковых клеток разогрев был известен давно. Но при этом нагревались и гибли соседние здоровые клетки. Применение «золотых пуль» позволяет выстрелить высокой температурой прицельно — точно в раковую клетку.

p.s. К сожалению, в статье нет ссылки на англоязычный первоисточник, но я поместил ссылку хотябы на сам колледж (KRSD)

P.P.S. А вот и первоисточник - англоязычная статья об этом исследовании (http://www.bcm.edu/news/packages/nanoshells.cfm), которая намного более полная и информативная

KRSD
11-04-2010, 04:51 AM
Довольно часто на форумах с разделом "Здоровье и медицина" приходится встречать вопрос о препаратах, снижающих уровень холестерина.
Вот новая информация на эту тему :

Лекарство для снижения холестерина (http://vrach.tv/articles/lekarstvo-dlya-snizheniya-holesterina.html)

Ученые разработали новое лекарство, которое способно понижать уровень холестерина в крови, не вызывая при этом серьезных побочных эффектов. Входящее в его состав вещество эпротиром (eprotirome), которое имитирует естественные особенности гормона щитовидной железы, понижает холестерин и воздействует непосредственно на печень.

KRSD
11-04-2010, 04:57 AM
Медузы ищут раковые клетки (http://vrach.tv/articles/meduzy-ischut-rakovye-kletki.html)
Белок из медуз осветит клетки опухоли

Ученые из лаборатории рака университета в городе Йорк (Великобритания) выяснили, как с помощью светящегося белка из глубоководных медуз можно находить единичные злокачественные клетки в организме человека.

Как сообщил руководитель исследователей профессор Норман Мэттленд, светящийся белок медуз доставляет в организм безопасный для человека вирус, который способен успешно размножаться рядом с раковыми клетками. Развившись, колония такого вируса обволакивает опухоль. Через некоторое время больного просвечивают излучением, в котором белок медуз начинает светиться, указывая на скопление злокачественных клеток. Найдя опухоль, можно приступать к борьбе с ней, — говорят ученые.

Разработка этого метода стала возможна после открытия американского ученого Роджера Тсиена, сумевшего синтезировать светящийся белок медуз. В 2008 году он поучил за это исследование Нобелевскую премию.

Поиск единичных раковых клеток с помощью рентгеновского излучения удовлетворительный результат дает не всегда. Особенно трудно так искать единичные клетки рака кости.

Теперь, благодаря медузам и работам Роджера Тсиена, ученые снабдили медиков эффективным способом поиска злокачественных образований в их начальной стадии.

Artak
11-05-2010, 06:59 PM
А что там с арменикумом стало, никто не знает ? Хотя, если честно, источник роснано не вызывает особого доверия.

Вакцина против ВИЧ. Технология вполне космическая

В Петербурге начались клинические испытания первой отечественной ДНК-вакцины против ВИЧ/СПИДа, разработанной группой ученых под руководством профессора СПбГУ, доктора биологических наук, директора Биомедицинского центра Андрея Козлова.

На этой неделе отечественная ДНК-вакцина против ВИЧ/СПИДа введена первым добровольцам.
«Для испытаний рекрутирован 21 человек: обычные здоровые молодые люди, которым вводятся различные концентрации вакцины, таким образом она будет исследоваться на безопасность и иммуногенность (то есть какой иммунный ответ она будет вызывать)», — объясняет профессор СПбГУ, доктор биологических наук, директор Биомедицинского центра Андрей Козлов.
По словам ученых, вакцина безопасна для людей. До этого она была всесторонне исследована на различных животных: на кроликах, собаках, мышах, морских свинках.
«Затем мы представили все необходимые документы в государственные инстанции и получили разрешение на начало клинических испытаний», — говорит Андрей Козлов.
За добровольцами, принимающими участие в первой фазе клинических испытаний вакцины, ученые будут наблюдать около двух месяцев. Затем анализировать результаты и готовиться к следующему этапу: впереди у ученых еще долгий путь.
«Я думаю, что год уйдет на вторую фазу, если с деньгами будет хорошо, и года два — на третью. В общем, можно рассчитывать, что к третьей фазе мы подойдем примерно через два года. Если все будет хорошо», — подчеркивает Андрей Козлов.
Испытуемая в Петербурге вакцина относится к типу ДНК-вакцин, считающихся сейчас в мире одними из самых перспективных, и первая такого рода в России.
«Это вакцина нового поколения, она генноинженерная, рекомбинантная, в общем, технология вполне космическая, — объясняет Андрей Козлов. — Полагают, что в ближайшее время испытания на эффективность будут включать именно эти типы вакцин, а наша уже вступает в первую фазу испытаний».
Источник - rusnanonet.ru (http://rusnanonet.ru/news/44303/)

KRSD
11-17-2010, 08:55 PM
Гипертонию предложили лечить "прижиганием" почечных нервов (http://medportal.ru/mednovosti/news/2010/11/17/zap/)


http://s56.radikal.ru/i152/1011/45/82f74b4018db.jpg
Катетер для радиочастотной абляции. Фото ProRhythm Inc

Австралийские ученые разработали методику лечения гипертонии ультразвуковым "прижиганием" почечных нервов, сообщает AP.

Артериальной гипертензией страдает до трети взрослого населения Земли, однако не более десятой части больных адекватно контролируют свое давление. Зачастую причиной этого становятся нерегулярный прием препаратов и несвоевременная коррекция их дозы. Кроме того, у ряда гипертоников лекарства недостаточно эффективны.

Исследователи из Института сердца и диабета Baker IDI в Мельбурне предложили альтернативу медикаментозной терапии. В ходе разработанной ими процедуры в почечные сосуды по катетеру подводится источник высокочастотных радиоволн. Импульсом ультразвука разрушаются прилегающие нервы, принимающие участие в регуляции артериального давления (по видимому, имеются в виду симпатические нервы юкстагломерулярного аппарата, стимулирующие выработку ренина, однако прямо об этом в сообщении не говорится).

Аналогичная методика – радиочастотная катетерная абляция – применяется для "прижигания" очагов в сердце, электрическая активность которых приводит к аритмиям.

В экспериментах, проведенных на более чем 100 добровольцах в 24 медицинских центрах разных стран, среднее снижение артериального давления после процедуры составило 33 миллиметра ртутного столба. Через полгода у 84 процентов пациентов сохранялось снижение давление более чем на 10 миллиметров ртутного столба, у 39 процентов – давление не превышало нормальных показателей. Все участники страдали гипертонией не ниже II степени, устойчивой к лекарственной терапии.

Существенных побочных эффектов от применения методики не наблюдалось.

KRSD
11-18-2010, 02:25 AM
Нейробиологи сообщили о лекарстве против Альцгеймера без побочных эффектов (http://infox.ru/03/drugstore/2010/11/17/Lyekarstvo_protiv_Al.phtml)

Новый препарат против болезни Альцгеймера блокирует накопление бета-амилоида и растворяет уже накопившиеся бляшки. И не должен вызывать побочные эффекты у пациентов.

Болезнь Альцгеймера (БА) – наиболее распространенная и пока что неизлечимая форма деградации функций мозга (деменция). На ранних стадиях заболевания у пациента появляются незначительные расстройства памяти. С течением болезни организм пациента постепенно утрачивает все (а не только когнитивные) навыки, после чего погибает.
Существует несколько гипотез происхождения болезни. Одна из них – накопление бета-амилоида. Бета-амилоид – нормальный белок организма, но его чрезмерное накопление обнаруживается в состарившихся нейронах, а также в мозге детей с синдромом Дауна и пациентов с БА.
Считается, что «противоамилоидная» вакцина может стать лекарством против болезни Альцгеймера. В предшествующих экспериментах на мышах ученым удавалось остановить прогрессирующую деменцию. Однако в результате клинических испытаний лекарство от БА вызвало аутоиммунные воспаления мозга.
На Международной ежегодной конференции Neuroscience 2010 (http://www.sfn.org/am2010/), которая проходит сейчас в Сан-Диего, ученые из Калифорнийского Университета в Ирвине (University of California, Irvine) сообщили о результатах экспериментального исследования нового лекарства против БА. По их данным, синтезированный нечеловеческий белок блокирует накопление бета-амилоида и даже растворяет уже образовавшиеся бляшки. У экспериментальных животных улучшались память показатели других когнитивных тестов. «Судя по структуре и химическим свойствам лекарственного белка, испытанное средство, скорее всего не будет вызывать побочных эффектов», — говорит руководитель исследования Чарльз Глаб (Charles Glabe, PhD). Впрочем, пока это, хоть и логически обоснованное, но предположение — в человеческом организме еще слишком много неизведанного, чтобы выдавать такие обещания за гарантии.
Ученые надеются, что в ближайшем будущем у них появится эффективное и безопасное лекарство, с помощью которого можно будет остановить деменцию и частично восстановить утраченные функции.

KRSD
11-30-2010, 08:28 PM
Управление геном обратило вспять старение организма (http://www.membrana.ru/articles/health/2010/11/29/181700.html)


http://www.membrana.ru/images/articles/1291047851.jpeg
По словам лидера группы учёных Рональда Депиньо (Ronald A. DePinho) из медицинской школы Гарвадра (HMS), впервые удалось побороть многие проявления возрастной дегенерации у мышей.
На заднем фоне – хромосомы с теломерами (отмечены красным) (фото Kris Snibbe).

Генно-инженерная активация фермента, который защищает концы хромосом, привела к восстановлению нормальной работы деградировавших органов. Среди прочего были достигнуты возврат репродуктивных функций и наращивание массы мозга подопытных животных. Исследователи предполагают, что найденный эффект при ряде условий можно распространить на человека.

Сначала биологи создали генетически изменённых мышей, у которых отсутствовал фермент теломераза (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D1%80%D0%B0%D 0%B7%D0%B0), способный достраивать концы хромосом, называемые теломерами (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D1%80%D0%B0).
За несколько поколений теломеры в клетках мышей сильно укоротились, а сами зверьки продемонстрировали целый букет эффектов ускоренного старения: остеопороз, диабет и нейродегенеративные заболевания, плохую плодовитость, более раннюю, чем обычно, смерть…

Но учёные запрограммировали мышей так, что деактивированный фермент мог быть в любой момент снова включён путём добавления химиката 4-OHT, влияющего на нужный ген. Исследователи позволили мышам достигнуть взрослого состояния, а затем на время вернули выработку теломеразы. Результат проверили ещё через месяц.


http://www.membrana.ru/images/articles/1291047851-0.jpeg
За активностью теломеразы биологи следили при помощи светящихся маркеров. Детали эксперимента можно найти в статье (http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature09603.html) в Nature (фото Mariela Jaskelioff, Ronald A. DePinho/Nature).

Биологи ожидали, что восстановление активности фермента замедлит или остановит старение, но эффект оказался даже более сильным — многие процессы пошли вспять. У самцов сморщенные яички восстановили форму, и зверьки вновь принялись генерировать здоровую сперму, давать потомство.

Мыши также вернули себе "молодые" селезёнку, печень и кишечник, восстановили ослабшее обоняние, позволившее им лучше проходить лабиринт. Вернулась к нормальной и продолжительность жизни грызунов


http://www.membrana.ru/images/articles/1291047851-1.jpeg
Даже в мозге мышей старение было откинуто прочь: активировались клетки-прогениторы, производящие новые нейроны, стали возвращаться к нормальной толщине миелиновые оболочки вокруг нейронов, увеличились размер и масса мозга (фото Mariela Jaskelioff, Ronald A. DePinho/Nature).

При этом важно, что животные не продемонстрировали признаков рака, уточняет (http://www.physorg.com/news/2010-11-partial-reversal-aging-mice.html) PhysOrg.com. Тем не менее среди биологов всё равно остаются опасения, что стимуляция теломеразы может вызывать рак (ведь раковые клетки активируют этот фермент, тем самым становясь почти бессмертными).

Депиньо считает, что такой риск можно сократить, включая теломеразу на короткое время — дни или недели. Однако, признаёт учёный, вопрос требует дальнейшей проработки.

Авторы работы полагают, что "теломерная" терапия в сочетании с другими методами поможет в лечении ряда возрастных нарушений. Но неясным остаётся вопрос: может ли принудительная активация теломеразы устранять эффекты самого обычного старения, а не преждевременного, например вызванного генетическими заболеваниями.

Этот момент ещё ждёт изучения, потому говорить о появлении лекарства от старости (http://www.membrana.ru/lenta/?8850) – преждевременно. Однако результат нового опыта обнадёживает: вероятно, спасение от старения следует искать именно в данном направлении.

Напомним, в 2009 году Нобелевку по медицине присудили (http://www.membrana.ru/lenta/?9711) как раз за объяснение механизма защиты хромосом теломерами (считается, что "истончение" этой защиты влияет на старение клетки, хотя взаимосвязь тут неоднозначная), и в том же году генетики на выборке из нескольких десятков людей показали связь (http://www.membrana.ru/lenta/?9856) между повышенной активностью теломеразы и долголетием.

KRSD
12-14-2010, 07:42 AM
Недостаток инсулина восполнят семенники (http://infox.ru/science/human/2010/12/13/insulin_semenniki.phtml)

Ученые получили продуцирующие инсулин клетки из пре-сперматозоидов. Причем, без генетического вмешательства. Предшественники замечательно сработали и без него в организме больных диабетом мышей.

Инсулин производят клетки островков поджелудочной железы. Но при диабете I типа их количество резко уменьшается. Теперь стало понятно, что их можно вырастить из других клеток пациента – из стволовых клеток семенников. Таковы результаты, представленные учеными из медицинского центра Джорджтаунского университета (Georgetown University Medical Center) на ежегодной конференции Американского общества клеточной биологии (American Society of Cell Biology) в Филадельфии.
Исследователи культивировали в лаборатории сперматогонии человека (стволовые клетки семенников, предшественники сперматозоидов), взятые от умерших доноров. Как и прочие стволовые клетки специализированных тканей, в организме они делятся и дифференцируются в строго определенные клетки – в сперматозоиды. Но в лаборатории ученые нашли способы радикально менять судьбу таких клеток: либо придавать (http://www.infox.ru/science/human/2009/05/07/micro-RNA_gene_stem%20cell.phtml) им неограниченные возможности дифференцировки – плюрипотентность, либо без стадии плюрипотентности заставить (http://www.infox.ru/science/lab/2010/08/05/Uchyenyyye_pyeryepro.phtml) превращаться в клетки других тканей.

Обычно для перепрограммирования клеток им изменяют генетическую программу, вводя гены, активные в эмбриональных стволовых клетках. Но, как подчеркивают ученые, сперматогонии не нуждались в генном модифицировании. «Когда мы извлекли клетки из семенников и стали культивировать, они в течение нескольких недель образовали три зародышевых листка, то есть стали плюрипотентными стволовыми клетками», — говорит Ян Галликано (G. Ian Gallicanо), доцент отделения клеточной биологии.
Из одного грамма ткани семенников ученые получили около миллиона клеток, которым при помощи специфической обработки придали свойства бета-клеток поджелудочной железы. В сообщении “Grow Your Own Transplant” May be Possible for Men with Type 1 Diabetes (http://explore.georgetown.edu/news/?ID=54742&PageTemplateID=295), опубликованном на сайте медицинского центра Джорджтаунского университета, авторы не описывают, как именно они обрабатывали клетки. Вероятно, с методикой работы можно будет познакомиться при появлении научной публикации. Пока же авторы указывают, что клетки демонстрировали биологические маркеры, характерные для нормальных бета-клеток островков поджелудочной железы. И самое главное — они продуцировали инсулин. Когда их имплантировали в организм мышей с дефицитом инсулина (модель человеческого диабета), клетки стали работать. И у мышей в течение недели нормализовался уровень глюкозы в крови.
Возможность получать инсулин-продуцирующие клетки из собственных клеток пациента избавит от необходимости их трансплантации от чужого донора.

KRSD
12-16-2010, 09:58 PM
Россия первой в мире разрешила пересаживать людям клетки свиней (http://medportal.ru/mednovosti/news/2010/12/16/diabecell/)

http://static.medportal.ru/pic/news/2010/12/16/diabecell/pic001.jpg

В России зарегистрирована методика лечения диабета пересадкой свиных бета-клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин. До сих пор лечебные методики с использованием тканей животных (ксенотрансплантация) в мире не регистрировались.

Регистрация позволит российскому отделению австралийской компании Living Cell Technologies (LCT) использовать и продавать эту технологию, названную Diabecell, на территории страны, сообщается на сайте фирмы (http://www.lctglobal.com/).

Суть методики состоит в лапароскопическом введении свиных островковых клеток в брюшную полость диабетика. Чтобы не допустить отторжения чужеродной ткани иммунной системой, клетки помещаются в капсулу из полисахарида альгината, получаемого из водоросли ламинарии. Это вещество непроницаемо для клеток, но пропускает питательные вещества, глюкозу и инсулин. Благодаря ему приема иммуносупрессивных препаратов после пересадки не требуется.

Как показали клинические испытания (http://clinicaltrials.pharmaceutical-business-review.com/news/living_cell_technologies_russian_phase_iiia_diabet es_trial_meets_end_points_100407) на российских (в НИИ скорой помощи имени Склифосовского) и новозеландских пациентах, введение свиных клеток существенно уменьшало потребность в инсулине без значимых побочных эффектов.

Исполнительный директор LCT Росс Макдональд (Ross Macdonald) назвал регистрацию Diabecell в РФ "важным шагом к глобальной коммерциализации этого прогрессивного метода помощи диабетикам".

KRSD
12-30-2010, 08:21 AM
Разработана электрохимическая поджелудочная железа (http://science.compulenta.ru/585829/)

http://spectrum.ieee.org/image/1754812
Микрочип на пальце Пантелиса Георгиу.

Когда Пантелис Георгиу и его коллеги — биомедицинские инженеры из Имперского колледжа в Лондоне (Великобритания) решили разработать «умный» инсулиновый насос для больных сахарным диабетом, они начали с причины заболевания. «Мы спросили себя: как сделать так, чтобы поджелудочная железа продолжала контролировать уровень глюкозы в крови?» — вспоминает г-н Георгиу.

Ответ известен довольно хорошо. Этот орган опирается прежде всего на две популяции клеток: бета-клетки, вырабатывающие инсулин в том случае, если уровень глюкозы в крови высок, и альфа-клетки, которые освобождают гормон глюкагон при низком уровне глюкозы. «Мы смоделировали их в виде микрочипа», — говорит учёный. Прибор имитирует уникальные электрические характеристики альфа- и бета-клеток. Подобный биомиметический подход в корне противоречит доминирующему сегодня методу — доставке одного только инсулина с помощью относительно простой системы.

В небольшом клиническом испытании, которое стартует в начале нового года, примут участие десять пациентов.

У людей с сахарным диабетом первого типа иммунная система атакует и убивает инсулин-секретирующие бета-клетки, что приводит к увеличению в крови глюкозы. Со временем глюкагон-выделяющие альфа-клетки тоже отказываются работать. Таким образом, у больных время от времени резко снижается содержание сахара в крови, что должны были предотвращать альфа-клетки. Этот момент серьёзно влияет на качество жизни пациентов и в долгосрочной перспективе приводит к повреждению сердца, почек и глаз. Для минимизации подобных осложнений устройство Имперского колледжа моделирует электрофизиологию обоих типов клеток.

Пожалуй, это первая попытка с большой точностью сымитировать работу поджелудочной железы.

Устройство состоит из электрохимического подкожного датчика глюкозы, микрочипа и двух насосов, по одному на каждый гормон. Каждые пять минут датчик определяет уровень глюкозы. Если он высок, кремниевые бета-клетки генерируют сигнал, который приводит в действие двигатель, толкающий шприц с инсулином до тех пор, пока датчик не будет удовлетворён, и бета-клетки не умолкнут. Точно так же происходит инъекция глюкагона.

Надо было учесть, что две клеточные популяции ведут себя совершенно по-разному. Альфа-клетка реагирует на резкие перепады напряжения. Когда концентрация глюкозы падает ниже определенного порога, электрический потенциал на мембране клетки быстро поднимается и падает, выпуская дискретное количество глюкагона. Печень обнаруживает глюкагон и в ответ отпирает свой склад глюкозы. Чем сильнее падает уровень глюкозы, тем быстрее перепады и тем больше выделяется глюкагона.

Бета-клетки, напротив, стремятся реагировать на всплески напряжения, перемежающиеся периодами низковольтного «молчания».

Подобная двойная конструкция в апреле была представлена исследователями из Бостонского университета, Массачусетской клинической больницы и Гарвардской медицинской школы (США). Однако это устройство основано на упреждающем контроле, а не копирует поведение реальных клеток.

Подготовлено по материалам IEEE Spectrum. (http://spectrum.ieee.org/biomedical/devices/bionic-pancreas)

KRSD
01-09-2011, 04:07 AM
Мир перенес год регенеративной медицины (http://infox.ru/03/body/2010/12/27/reiting_medicina.phtml)

Прошедший год можно без преувеличения назвать годом регенеративной медицины. Специалисты все больше осваивают манипуляции со стволовыми клетками и используют этот опыт для реконструкции тканей и органов. Впечатляют также успехи в восстановлении зрения.

Победа над слепотой

Две группы исследований, применив разные подходы, достигли одного результата – вернули зрительную функцию глазу с дистрофией сетчатки. Ученые из Тюбингенского университета (Германия) создали микрочип (http://www.infox.ru/science/human/2010/11/03/Mikrochip_vyernyet_z.phtml), который имплантируют под сетчатку. Микрочип имеет размеры примерно 3 на 3 миллиметра и состоит из 1500 активных светодиодов, каждый из которых имеет свой собственный стимулирующий электрод. Прибор испытали на 11 добровольцах с абсолютной потерей зрения. После вживления микрочипа некоторые пациенты смогли различить и описать предметы. Пока что чип надо менять каждые три месяца, но ученые работают над созданием постоянно действующего прибора.

Нейробиологи из Корнельского медицинского колледжа в Нью-Йорке создали молекулярный протез сетчатки глаза (http://www.infox.ru/science/human/2010/11/18/Byezopyeracionnoye_p.phtml). Правда, пока он испытан только на мышах с модельной слепотой. Для этого создали трансгенную мышь, в оптические нейроны (ганглиозные клетки) которой внедрили светочувствительный белок из сине-зеленых водорослей. Таким способом ученые заставили нейроны воспринимать информацию без посредников – без палочек и колбочек сетчатки. После такой манипуляции мыши прозрели, они смогли различать очертания неподвижных и движущихся предметов. Авторы методики полагают, что если заставить работать ген светочувствительного белка в нейронах человеческого глаза, можно вернуть людям зрение.

Получение стволовых клеток

Со стволовыми клетками связано будущее регенеративной медицины, поэтому очень актуален вопрос о возможных источниках этих клеток. В лабораториях мира ученые ищут возможности заменить эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) на другие клетки, чтобы уменьшить риск развития раковой опухоли и обойти этические проблемы. Клетки взрослого организма, которым путем манипуляций возвращают способность развиваться по разным путям – плюрипотентность, называют индуцированными плюрипотпентными клетками (ИПК). Команда медицинского факультета Гарвардского университета впервые получила ИПК (http://www.infox.ru/science/lab/2010/07/01/krov_stvolovie.phtml) из клеток периферической крови. Они стали вести себя как эмбриональные клетки, получив неограниченные возможности дифференцировки. Метод привлекает простотой получения стволовых клеток – не надо брать никакой биопсии, только кровь.

Но можно еще проще – перепрограммировать специализированные клетки тканей взрослого организма, направив дифференцировку по иному пути, не возвращая их в исходную стадию плюрипотентности. Такую операцию с фибробластами совершили ученые из Макмастерского университета в Канаде (http://www.infox.ru/science/lab/2010/11/08/Klyetki_krovi_poluch.phtml). Путем лабораторных манипуляций они получили из фибробластов эритроциты и другие клетки крови.

Подобное превращение с сердечными клетками совершили и специалисты Калифорнийского университета (http://www.infox.ru/science/lab/2010/08/05/Uchyenyyye_pyeryepro.phtml). Они успешно перепрограммировали сердечные фибробласты, получив из них клетки сердечной мышцы – кардиомиоциты. Так же, как и в предыдущей работе, им удалось миновать стадию плюрипотентности. Ученые выделили белки, ответственные за превращение, и испытали методику на мышиных сердцах. Использование фибробластов как источника для кардиомиоцитов позволит лечить повреждения сердечной мышцы при инфарктах и иных патологиях.

Выращивание клеток и органов

Нейробиологам из Университета округа Колумбия удалось вырастить (http://www.infox.ru/science/lab/2010/08/27/Uchyenyyye_vyyrastil.phtml) дееспособные двигательные нейроны из эмбриональных стволовых клеток цыпленка. Полученные «в пробирке» нейроны цыпленка ученые пересадили в спинной мозг мышиных эмбрионов. В спинном мозге нейроны самостоятельно нашли нужное место. Такие суррогатные нейроны, ожидают ученые, можно будет использовать для лечения параличей.

Сотрудникам медицинского центра детского госпиталя в Цинциннати удалось искусственно вырастить (http://www.infox.ru/science/human/2010/12/13/Kishyechnik_vyyrasti.phtml) из человеческих плюрипотентных стволовых клеток целый кишечник. Для этого клетки обработали белками – факторами роста, чтобы сымитировать развитие кишечника в эмбрионе. В чашке Петри стволовые клетки сформировали ткань, по трехмерной архитектуре и клеточному составу сходную с тканью кишечника. Клетки искусственного кишечника обладали всасывающими и секреторными свойствами. Специалисты надеются, что возможность получать ткань кишечника из стволовых клеток поможет больным с некрозным энтероколитом, воспалительными заболеваниями и синдромом короткого кишечника.

А исследователи из медицинского центра Джорджтаунского университета предложили способ выращивания производящих инсулин клеток поджелудочной железы из стволовых клеток семенников (http://www.infox.ru/science/human/2010/12/13/insulin_semenniki.phtml). В лабораторных условиях ученым удалось заставить предшественники сперматозоидов человека дифференцироваться в бета-клетки островков поджелудочной железы. Для этого сперматогонии не нуждались в генном модифицировании, а только в обработке факторами роста и дифференцировки. Пересаженные мышам с моделью диабета, они стали вырабатывать инсулин и снизили уровень глюкозы в крови животных. Таким способом больным диабетом I типа можно будет восполнить недостаток инсулина, используя резервы собственного организма (правда, только мужчинам).

Трансплантация искусственного органа

В Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева РАМН впервые в России выполнена пересадка искусственного сердца (http://www.bakulev.ru/search/index.php?q=%EF%E5%F0%E5%F1%E0%E4%EA%F3+%E8%F1%EA% F3%F1%F1%F2%E2%E5%ED%ED%EE%E3%EE+%F1%E5%F0%E4%F6%E 0&s=). Пациентка 60 лет страдала тяжелой патологией сердца, без пересадки она бы погибла. Операцию провел кардиохирург Лео Бокерия. Она прошла успешно, после операции женщина чувствует себя хорошо, искусственное сердце работает нормально. Аппарат зарубежного производства обладает только одним недостатком – элемент питания весом 10 кг находится снаружи, и его надо заряжать каждые 12 часов. По данным специалистов Бакулевского центра, в настоящее время в пересадке сердца нуждается около 1,5 тысяч жителей России.

Реконструкция органов

В прошедшем году мы узнали про уникальную технологию реконструкции трахе (http://www.infox.ru/science/human/2010/02/25/zamena_organov.phtml)и, которую разработал хирург, руководитель клиники Университета Барселоны Паоло Маккиарини. На первом этапе он осуществил пациентке трансплантацию трахеи, которую вырастили в биореакторе с использованием каркаса от умершего донора и собственных стволовых клеток пациентки. На втором этапе развития технологии Маккиарини отказался от биореактора и стал использовать для этой цели собственное тело человека. При этом донорский каркас трахеи очищают от клеток, заполняют недифференцированными клетками костного мозга пациента, обрабатывают факторами роста и дифференцировки и помещают в организм вместо поврежденного органа. Внутри тела стволовые клетки образуют клетки дыхательного эпителия, после чего трахея начинает работать.

В Европе за три года проведены девять таких операций. Профессор Маккиарини представил свою методику в нашей стране и организовал стажировку российских хирургов в Италии. И вот результат – 7 декабря 2010 года операция успешно проведена в России (http://www.infox.ru/science/human/2010/12/23/Ryekonstrukicya_trah.phtml), в РНЦ хирургии имени академика Б.В.Петровского РАМН. Пациентке 25 лет, у нее тяжелое поражение трахеи после травмы. Девушка страдала от сильной дыхательной недостаточности. И именно этой пациентке повезло: ей сделали операцию по описанной технологии. Трахею из донорского каркаса с добавлением клеток костного мозга пациентки хирурги пересадили в ходе шестичасовой операции. Уже через две недели девушка могла нормально дышать, активно двигаться и говорить. Это пример регенеративной медицины, цель которой – реконструировать орган с использованием резервов собственного организма. На очереди у хирургов РНЦ хирургии еще четыре пациента, которым требуется такая операция.

Помимо достижений в области медицины, к итогам 2010 года стоит отнести предложенный Минздравом проект федерального закона «О клеточных биомедицинских технологиях» (http://www.infox.ru/science/human/2010/12/07/stvolovie_zakon.phtml). Законопроект вызвал негативную оценку медиков и исследователей, работающих в области клеточных технологий, а также руководителей отделений РАН и РАМН. По общему мнению, если этот закон будет принят в данной форме, он сильно отодвинет Россию в одном из самых перспективных направлений медицины. Комментарии специалистов к законопроекту Infox.ru опубликует в ближайшее время.

KRSD
01-14-2011, 03:24 PM
Трансплантация стволовых клеток вызвала регенерацию печени (http://infox.ru/03/body/2011/01/13/stvolovie_pechen.phtml)

Успешную трансплантацию клеток костного мозга в печень провели специалисты медицинского центра при Калифорнийском университете в Дэвисе (University of California Davis Medical Center), расположенного в Сакраменто, в сотрудничестве с египетскими специалистами. 48 пациентов страдали тяжелым поражением печени, 36 из них переживали терминальную стадию гепатита, другие 12 – аутоиммунное заболевание печени. В Египте для них не было возможности пересадки донорской печени.
Пациентам в печень трансплантировали клетки типа CD34+ (кроветворные стволовые клетки), полученные из их собственного костного мозга. Перед этим клетки размножили в культуре и обработали специфическими веществами – факторами роста и дифференцировки. Уже при культивировании специалисты убедились в том, что клетки стали превращаться в предшественники клеток печени – гепатоцитов. На этой стадии каждому пациенту пересадили около миллиарда клеток.
Для пересадки применили периферический способ, то есть клетки вводили через кровь. Это гораздо более простой и дешевый способ введения, доступный в любой стране. Исследование показало, что такой путь эффективен.
Уже в печени клетки продолжили развиваться в гепатоциты, и орган стал регенерировать. Через некоторое время состояние больных значительно улучшилось: «У всех пациентов достоверно уменьшилось количество жидкости в брюшной полости (асцит), — говорит доктор Марк Церн (Dr. Mark A. Zern), руководитель группы. – Налицо также клиническое улучшение состояния и нормализация биохимических показателей».
Некоторые исследователи считают, что процедуру клеточной терапии можно даже упростить: «Было бы интересно посмотреть, обязательно ли вызывать начало дифференцировки клеток в гепатоциты перед трансплантацией, — говорит Стефан Стром (Dr. Stephen Strom), профессор отделения патологии Университета Питтсбурга (Department of Pathology at the University of Pittsburgh). – Наша группа получила сходные результаты с клетками, которые до пересадки не приобрели черты гепатоцитов. Возможно, положительный эффект вызван веществами, которые секретируются донорскими клетками».

KRSD
01-20-2011, 09:22 PM
Клетки эндотелия противостоят раку (http://science.compulenta.ru/588616/)


http://science.compulenta.ru/upload/iblock/625/4077865613_b1517afbc4.jpg
Золотистый стафоллококк проделывает туннель в эндотелии. (Иллюстрация JCB. (http://www.flickr.com/photos/thejcb/))

Исследователи из Массачусетского технологического института (США) (http://web.mit.edu/) обнаружили, что клетки, выстилающие кровеносные сосуды, выделяют молекулы, которые подавляют рост опухолей и не дают раковым клеткам вторгаться в новые ткани.

Автор работы Илэйзер Эдельман (http://web.mit.edu/hst-program/erelab/)считает, что вживление таких клеток в район образования опухоли может заставить её сжаться или по крайней мере остановит её рост без необходимости операции или химиотерапии. Эта процедура уже успешно опробована на мышах, а лицензия на проведение соответствующих экспериментов на людях получена компанией Pervasis Therapeutics (http://www.pervasistx.com/).

Учёный полагает, что это открытие перевернёт не только представление о методах лечения рака, но и само понимание данного заболевания.

Когда-то считалось, что клетки эндотелия (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D0%BD%D0%B4%D0%BE%D1%82%D0%B5%D0%BB%D0%B8%D 0%B9) служат всего лишь своего рода КПП, регулируя доставку крови в ткани и обратно. В 1980-х годах учёные обнаружили, что они отвечают также за сужение и расширение сосудов, а в начале 1990-х г-н Эдельман вместе со своим научным руководителем Моррисом Карновски и другими коллегами показал, что клетки эндотелия регулируют процессы свёртывания крови, восстановления тканей, воспаления и рубцевания, выделяя цитокины (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%82%D0%BE%D0%BA%D0%B8%D0%BD%D1%8B) и крупные белково-сахарные комплексы.
Многие сосудистые заболевания, особенно атеросклероз, начинаются как раз с клеток эндотелия. Например, когда сосуд повреждён холестерином, чересчур высоким содержанием сахара в крови или непомерными физическими нагрузками, клетки эндотелия могут перестараться и вызывать воспаление, которое нанесёт ещё больший вред и без того страдающему сосуду.

Г-н Эдельман и его студент Джозеф Фрэнсис предположили, что эндотелиальные клетки как-то связаны с раком, поскольку кровеносные сосуды тесно сплетены с опухолями. Из сотен биохимических веществ они и их коллеги выделили цитокин интерлейкин-6 (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%BB%D0%B5%D0%B9%D 0%BA%D0%B8%D0%BD_6) и белково-сахарный комплекс перлекан (http://en.wikipedia.org/wiki/Perlecan) как участников процесса взаимодействия с опухолями. Когда секретируется большое количество второго и малое — первого, подавление попыток метастазирования проходит наиболее успешно. В обратном случае — неэффективно.

По мнению учёных, между клетками эндотелия и опухолями идёт постоянная борьба, и в большинстве случаев побеждают первые. «Ежедневно каждый из нас сталкивается с факторами риска, но только некоторые действительно заболевают», — подчёркивает г-н Эдельман.

В этой схватке есть и третий участник — внеклеточная матрица. Клетки эндотелия функционируют должным образом только в том случае, когда матрица стабильна и имеет правильный биохимический состав. Раковые клетки, стремясь обойти защиту эндотелия, пытаются повредить матрицу.

Открытие может также объяснить, почему препараты, подавляющие ангиогенез (развитие кровеносных сосудов), оказывают неустойчивое и слабое положительное воздействие на онкологических больных. «Они не только лишают опухоль доступа к крови, но и повреждают клетки эндотелия, так что при возвращении опухоли уже ничто не может её остановить», — резюмирует г-н Эдельман.

Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine (http://stm.sciencemag.org/content/3/66/66ra5.abstract).

Подготовлено по материалам Массачусетского технологического института (http://web.mit.edu/newsoffice/2011/cancer-therapy-0120.html).

Дмитрий Целиков

KRSD
02-04-2011, 06:11 PM
Разработан новый способ получения искусственных кровеносных сосудов (http://science.compulenta.ru/591583/)


http://www.nature.com/news/2011/110202/images/news66-i1.0.jpg
Artifical blood vessels like this one could eventually be stored for use as needed. -- Science/AAAS

Хирурги, занимающиеся пациентами с ишемической болезнью сердца или заболеванием периферических артерий, зачастую вынуждены прибегать к шунтированию: кровеносные сосуды, суженные недугом, заменяются сосудами, взятыми из другой части тела того же пациента. К сожалению, когда человеку приходится ложиться под нож много раз, или когда у него просто нет достаточного количества «лишних» и надёжных сосудов, или когда просто не позволяет возраст и здоровье, шунтированием делу не поможешь.

Альтернативные варианты тоже не без греха. Так, синтетические сосуды из политетрафторэтилена справляются в среднем около 10 месяцев, после чего их проходимость снижается до неприличного уровня в результате инфекций и свёртывания крови. Риск отвердения, свёртывания и аневризмы не позволяет широко использовать трансплантаты из мёртвых тел.

Один из наиболее перспективных вариантов — изготовление протезов из собственных клеток пациента. Хотя это позволяет решить проблему отторжения, на выращивание сосудов уходит очень много времени — до девяти месяцев, а стоит это удовольствие более $15 тыс.

Шеннон Даль, один из основателей биотехнологической фирмы Humacyte (http://www.humacyte.com/) (США), и её сотрудники разработали способ выращивания «биоинженерных вен» из донорских клеток путём введения последних в «строительные леса» из полигликолевой кислоты. После того как сосуды вырастали в биореакторе, учёные с помощью специальных моющих средств, удаляли из них клеточный материал, оставляя только коллагеновые трубки. Они не являются иммуногенными, то есть их вряд ли будет отторгать организм пациента.

По словам изобретателей, метод позволит создавать 37 больших и 74 маленьких кровеносных сосудов на один донорский! И когда возникнет нужда в трансплантации, хирург просто откроет холодильник и выберет нужный.

Исследователи проверили прочность и долговечность биоинженерных вен после того, как последние пролежали в солевом растворе в холодильнике в течение года. Опыты завершились успехом.

Учёные также имплантировали 6-миллиметровые сосуды, построенные из человеческих клеток, в бабуинов. Проверки трёх бабуинов, осуществлявшиеся один, три и шесть месяцев спустя, показали, что сосуды имели нормальную проходимость. У пяти бабуинов, которые тестировались лишь через один и три месяца, проходимыми оставались все сосуды, кроме одного.

В ходе заключительного эксперимента учёные изготовили сосуды диаметром 3 мм с использованием полигликолевой матрицы и собачьих клеток. Трансплантаты были осеменены собственными эндотелиальными клетками собак — получателей искусственных сосудов. У пяти из шести подопытных животных биоинженерные сосуды оставались активными при проверках с разными интервалами, причём в двух случаях — даже через год.


http://www.nature.com/news/2011/110202/images/news66_heart.jpg
Narrower vessels implanted in dogs hearts needed to be seeded with the animal's own endothelial cells -- Science/AAAS

Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine (http://stm.sciencemag.org/content/3/68/68ra9.abstract).

Подготовлено по материалам Nature News (http://www.nature.com/news/2011/110202/full/news.2011.66.html).

KRSD
02-05-2011, 02:30 PM
Клетки кожи напрямую конвертировали в клетки сердца (http://www.membrana.ru/particle/15686)


http://www.membrana.ru/storage/img/q/qzk.jpg
Изменённые клетки кожи по многим параметрам неотличимы от клеток миокарда: они вырабатывают соответствующий белок тропонин Т (troponin T – красный) и имеют особую «полосатую» структуру, похожую на таковую у кардиомиоцитов (сardiomyocyte). ДНК выделена голубым цветом (фото Jem A. Efe).

Новый метод перепрограммирования разработали американские учёные. Процесс получения клеток сердечной мышцы занимает всего 11-12 дней, что позволяет быстро вырастить ткань для трансплантации.

Технология в целом очень напоминает ту, что используется для создания индуцированных плюрипотентных клеток (iPS cells (http://en.wikipedia.org/wiki/Induced_pluripotent_stem_cell)), но обходится без них.

Учёные исследовательского института Скриппса (Scripps Research Institute (http://www.scripps.edu/)) и университета Калифорнии в Сан-Диего (UCSD (http://www.ucsd.edu/)) не стали возвращать (http://www.membrana.ru/particle/12134) фибробласты в эмбриональное состояние, а затем выращивать из них клетки сердца (на это могли уйти недели).

Они решили переключить функции напрямую (http://www.membrana.ru/particle/12951). В этом им помогли четыре транскрипционных фактора: Oct4, Sox2, Klf4 и c-Myc. В результате нужные клетки были получены в течение 5-6 дней. Ранее генетикам удавалось переделать кожу в нервную ткань, а клетки сердечной мышцы получали (http://www.membrana.ru/particle/7611) лишь из эмбриональных стволовых клеток.

Пока технология опробована только на мышах, генетически не столь уж близких человек (http://www.membrana.ru/particle/13802)у. Но, если прямое перепрограммирование, получит развитие, то медики смогут выращивать искусственное сердце из кожи пациента. Биологи также получат материал для изучения генетических основ пороков развития.

Подробности новой работы — в статье (http://www.nature.com/ncb/journal/vaop/ncurrent/abs/ncb2164.html), вышедшей в журнале Nature Cell Biology и в пресс-релизе (http://www.scripps.edu/news/press/20110130.html) института Скриппса.

Кстати, исследования показали, что иногда сердечная мышца обновляет сама себя (http://www.membrana.ru/particle/13636), и что в природе существуют способ ремонта сердца без стволовых клеток (http://www.membrana.ru/particle/3863).

p.s. (KRSD) Между прочим, эти статьи иногда приходится заметно корректировать.
Например, в предыдущей статье я заменил фотографии - взял фотографии непосредственно из источников, на которые ссылаются в переведенной статье вместо той, что была помещена в ней (не понятно зачем, если ее не было в исходных статьях).
А в последней статье вообще одна ссылка была неправильная - вместо ссылки на пресс-релиз, была дана ссылка на фотографию (без текста). Нашел на сайте источника правильную ссылку на пресс-релиз и вставил в статью.

KRSD
02-11-2011, 08:45 PM
Найдено оружие против стафилококка (http://science.compulenta.ru/593279/)

http://science.compulenta.ru/upload/iblock/891/Bacteria.jpg
Бактерии S. aureus (иллюстрация CDC / Janice Haney Carr / Jeff Hageman, M.H.S.).


Учёные давно и, увы, безрезультатно бьются с бактерией Staphylococcus aureus (http://en.wikipedia.org/wiki/Staphylococcus_aureus)(стафилококк золотистый), которая ежегодно уносит больше жизней, чем ВИЧ и СПИД. Основная сложность состоит в том, что бактерия очень быстро вырабатывает устойчивость к антибиотикам. Однако исследователям из Университета Рочестера (http://www.rochester.edu/) в Нью-Йорке (США), похоже, удалось найти ахиллесову пяту стафилококка: они научились блокировать способность бактерии к рециклингу.
В процессе рециклинга бактерии «нарезают» РНК на фрагменты, необходимые для создания белков, и по-новому «сшивают» их друг с другом. О том, как грамотрицательные бактерии Escherichia coli перерабатывают свою РНК, специалисты узнали более 20 лет назад, а вот основы рециклинга у грамположительных бактерий вроде S. aureus науке не давались.

В новом исследовании группа учёных во главе со специалистом по инфекционным болезням Полом Данмэном изучила почти 30 тысяч молекул, чтобы найти вещества, подавляющие действие белка RnpA. В итоге были идентифицированы 14 нужных ферментов, но один из них — RNPA1000 — оказался особо эффективным. Блокирование активности RnpA останавливало процесс рециклинга; это значит, что команде Данмэна удалось найти ключевой фермент. Учёные называют открытие RnpA очень важным, считая, что теперь можно будет разработать новые виды антибиотиков.

Последующие эксперименты показали, что RNPA1000 убивает клетки 12 основных штаммов, устойчивых к метициллину бактерий S. aureus. Кроме того, RNPA1000 оказался эффективен против устойчивых к антибиотикам штаммов грамположительных бактерий Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes и Enterococcus faecium, которые вызывают целый ряд опасных заболеваний, включая менингит и сердечные инфекции.

Исследователи также выяснили, что RNPA1000 может увеличивать силу антибиотиков, уже имеющихся на рынке; кроме того, он убивает биоплёнки S. aureus, которые обычно являются причиной инфекций в имплантированных катетерах и других медицинских устройствах. В подтверждение были проведены опыты на животных: половина мышей, инфицированных S. aureus, выздоровела после лечения RNPA1000.

Учёные отмечают, что RNPA1000 продемонстрировал некоторую токсичность, когда его нанесли в высоких дозах на человеческие клетки. Поэтому группа Данмэна сейчас ищет вещества, родственные RNPA1000, которые тоже подавляют деятельность RnpA, но без ядовитых побочных эффектов.

Результаты исследования опубликованы в журнале PLoS Pathogens (http://www.plospathogens.org/article/info:doi/10.1371/journal.ppat.1001287).

Подготовлено по материалам ScienceNOW. (http://news.sciencemag.org/sciencenow/2011/02/the-staff-bugs-achilles-heel.html)

Дембель-76
02-11-2011, 11:31 PM
На данный момент что изменилось с лечением сахарного диабета или в стадии испытаний!

KRSD
02-12-2011, 04:05 AM
На данный момент что изменилось с лечением сахарного диабета или в стадии испытаний!

Смотрите постинги 32-34, в которых рассказывается о новых разработках по лечению сах.диабета.
Если вас интересует информация по клиническим испытаниям, проводящимся в США, то информация размещается на правительственном сайте www.clinicaltrials.gov
В строке поиска на этой сайте набираете diabet и получите список проводящихся (или готовящихся к проведению, а также уже проведенных) клинических испытаний по лечению сах.диабета различных типов. Для облегчения понимания можно использовать Google translate.
Также есть российский сайт с информацией по новым методам лечения сахарного диабета http://www.dialenta.ru/

KRSD
02-14-2011, 07:52 PM
Медики создали 8-слойную глазную сетчатку из стоволовых клеток (http://www.cybersecurity.ru/prognoz/115195.html)

http://www.cybersecurity.ru/upload/iblock/5e7/5e773240bdd01d715db99bb4489d3784.jpg

Медики из Университета Калифорнии в городе Ирвин (США) создали полнофункциональную восьмислойную сетчатку полностью из стволовых клеток человека. Ученые также говорят, что созданная ими сетчатка - это первый полностью законченный трехмерный живой орган человека, созданный из столовых клеток в лабораторных условиях.

В сообщении университета говорится, что созданные лабораторные сетчатки полностью готовы к трансплантации и могут помочь в борьбе с различными глазными заболеваниями, такими как пигментный ретинит и дегенерация желтого пятна.

"Нам фактически удалось создать комплексную структуру, состоящую из многих типов клеток. Сейчас миллионы людей по всему миру страдают различными глазными заболеваниями, связанными с проблемами в сетчатке", - говорит Ханс Кайрстид, один из руководителей исследования.

Кайрстид говорит, что в прошлом году его группа довольно точно смогла освоить процесс дифференциации столовых клеток, когда из однородных мастер-клеток получаются различные функциональные клетки, работающие как части разных органов. В прошлом году здесь же были созданы искусственные нервные клетки, которые помогли бороться с повреждениями спинного мозга.

Сейчас полученные знания о процессе дифференциации исследователи использовали, чтобы создать из единой массы мастер-клеток законченный орган - сетчатку. Чтобы воссоздать самые ранние стадии развития сетчатки исследователи применили различные микроскопические градиенты, которые подтолкнули стволовые клетки к началу дифференциации по заданному сценарию.

"Главной проблемой здесь был инжениринг, когда нам было необходимо заставить клетки делиться по нужному сценарию. Создание комплексного органа - это совершенно новое поле деятельности для стволовых клеток", - говорит Кайрстид.

Сетчатка представляет собой внутреннюю оболочку глаза, являющуюся периферическим отделом зрительного анализатора. Она содержит фоторецепторные клетки, обеспечивающие восприятие и преобразование электромагнитного излучения видимой части спектра в нервные импульсы, а также обеспечивает их первичную обработку. Анатомически сетчатка представляет собой тонкую оболочку, прилежащую на всём своём протяжении с внутренней стороны к стекловидному телу, а с наружной — к сосудистой оболочке глазного яблока. Сетчатка глаза у взрослого человека имеет размер 22 мм и покрывает около 72 % площади внутренней поверхности глазного яблока. Пигментный слой сетчатки (самый наружный) с сосудистой оболочкой глаза связан более тесно, чем с остальной частью сетчатки.

Ссылка на первоисточник статьи на сайте университета (http://today.uci.edu/news/2010/05/nr_retina_100526.php)

p.s. Эта статья (перевод) была размещена на сайте cybersecurity.ru 27.05.2010 г. (http://www.cybersecurity.ru/news/94728.html) и непонятно зачем и почему ониже (cybersecurity.ru) ее снова перепечатали слово в слово с тойже фотографией сегодня 14.02.2011 г. То есть перепечатали свою же статью спустя почти год. Странно. Но статья на мой взгляд важная.

KRSD
02-18-2011, 06:49 AM
Окрыт революционный метод лечения межпозвоночной грыжи (http://www.zdr.ru/news/2011/02/17/okryt-revoljutsionnyi-metod-lechenija-mezhpozvonochnoi-gryzhi/index.html)

Открытие совершили японские ученые из фармацевтической компании Seikagaku, создав уникальный препарат, одна инъекция которого способна буквально растворить грыжу межпозвоночного диска.

Основное действующее вещество нового чудо-средства - хондроитиназа ABC – энзим, производимый бактериями. При введении хондроитиназа ABC в мягкий центр межпозвоночного диска основные соединения, которые можно найти внутри диска, - хондроитин сульфат, дерматан сульфат и гиалуроновую кислоту, попросту растворяются. Получаемый эффект сравним с операцией по удалению грыжи.

В Японии уже были проведены испытания нового препарата с участием 195 пациентов, половина из которых принимала плацебо. Результаты воодушевили специалистов: новая инъекция растворяла грыжу, не затрагивая здоровые ткани вокруг.


Новый препарат от японской фармкомпании Seikagaku заменит операцию при грыже (http://www.newsfiber.com/psp/rus/search?q=&p=s&c=2&i=1&e=0&b=3&a=0&n=zzz&y=ZZZ&v=EsEHccHXnBPM%3D+Pj8wMnNJh0g%3D)

Чудо-инъекция содержит препарат, полученный из бактерий. Он буквально переваривает ткань, образующую грыжу, пишет британская Daily Mail. В итоге, выпирающая ткань перестает давить на нервы. По словам ученых, инъекция может сравниться по эффективности с операцией. Впрыскивание препарата в мягкий центр межпозвоночного диска позволяет растворить основные соединения внутри него — хондроитин сульфат, дерматан сульфат и гиалуроновую кислоту. Межпозвоночные диски — фиброзно-хрящевые образования из кольцевидных пластинок и студенистого ядра. Они располагаются между позвонками и дают позвоночнику подвижность, работая в качестве амортизатора. При больших нагрузках или травмах внешняя стенка диска, фиброзное кольцо, становится тоньше, деформируется и начинает выбухать. Тогда, грыжа начинает сдавливать спинной мозг или корешки спинного мозга, провоцируя болевые ощущения, причем, не только в самом позвоночнике. К примеру, сдавливание нервов в нижней части спины, может привести к болевым ощущениям в ногах. Грыжи часто образуются в возрасте 30–50 лет у мужчин. Примерно, один из десяти случаев требует операции. Новое же средство, разработанное японской фармацевтической компанией Seikagaku (входит в состав Seikagaku Сorporation), призвано полностью имитировать эффект операции. Итак, основной ингредиент инъекции — хондроитиназа ABC, энзим, производимый бактериями. Впрыскивание данного энзима в мягкий центр межпозвоночного диска, позволяет растворить основные соединения, которые можно найти внутри диска, — хондроитин сульфат, дерматан сульфат и гиалуроновую кислоту. В Японии уже было проведено испытание инъекции на 195 пациентах. Половине из них дали инъекцию, а второй — плацебо. Эффект оказался поразительным. Соединение растворяло только выпирающий материал, не затрагивая остальной диск и окружающие его ткани.

p.s.(KRSD) - Статья в Daily Mail - здесь. (http://www.dailymail.co.uk/health/article-1356979/Flesh-eating-drug-heal-slipped-disc.html)

KRSD
02-20-2011, 06:22 AM
В Японии разработали технологию лечения слепоты с помощью стволовых клеток (http://www.newsru.com/world/18feb2011/blindness.html)

Японские исследователи впервые в истории науки вплотную подошли к клиническому применению стволовых клеток для лечения человека, в частности, слепоты и других проблем со зрением.

Такого успеха добилась группа специалистов Комплексного центра изучения зарождения и репродукции жизни при Национальном институте естественных наук во главе с Нариё Такахаси, передает ИТАР-ТАСС со ссылкой на токийскую печат (http://www.itar-tass.com/level2.html?NewsID=15966852&PageNum=0)ь.

Из стволовой клетки, полученной из кожного покрова обезьяны-крабоеда, исследователи смогли вырастить фрагмент ее глазной сетчатки размером один на два миллиметра. Затем он был пересажен на тыльную сторону сетчатки того же животного.

Как сообщила исследовательская группа, после эксперимента прошло уже два месяца, каких-либо отклонений не обнаружено.

Ранее специалисты японского университета Кэйо успешно применили стволовые клетки обезьяны для лечения повреждений позвоночника у человека. Однако при этом им не удалось добиться полного превращения исходного материала в нервную ткань.

В то же время группа Такахаси смогла впервые добиться законченной трансформации стволовых клеток в клетки сетчатки глаза.

За контрольными обезьянами они намерены наблюдать в течение года, фиксируя возможные проблемы с трансплантацией, например, реакцию отторжения.

В случае успеха, с 2013 года группа Такахаси намерена начать первые в мире клинические эксперименты с участием людей, направленные на лечение слепоты и ослабления зрения.

Работы будут проходить в Центре передовой медицины в городе Кобе.

KRSD
02-23-2011, 11:22 AM
Клеточная технология позволит создать женскую грудь с нуля (http://medicine.newsru.com/article/21feb2011/grudvyrastim)

http://images.dailyexpress.co.uk/img/dynamic/1/285x214/230103_1.jpg
Joyce Longmoor says the procedure makes her feel ‘normal’ again

Новый метод использования стволовых клеток дает возможность вырастить новую грудь женщинам, пережившим рак груди. Нововыращенная грудь выглядит совершенно естественно, на ощупь мягкая и удобнее силиконовых имплантатов. В данный момент специалисты из Британии и Мельбурнского университета делают все возможное, чтобы революционная технология скорее стала доступной обычным женщинам, сообщает The Daily Express (http://www.express.co.uk/posts/view/230103/Stem-cells-help-women-regrow-breasts-after-a-mastectomy) - (ссылка на оригинал статьи ! - KRSD)
Итак, технология такова: в ходе подготовительного этапа с помощью липосакции с бедер или живота забирается жир. Ученые отделяют жировые и стволовые клетки. Далее последние взращиваются в лабораторий. Уже выращенные стволовые клетки опять смешивают с жиром и обратно впрыскивают пациенту в область груди.
При этом технология предполагает использование пластикового каркаса, помещаемого под кожу, в том месте, где была удалена грудь. Как раз, данный каркас и будет заполняться смесью клеток. За 6-12 месяцев стволовые клетки и жир медленно нарастают, пока новая ткань не сформируется. В конце каркас просто убирается, однако сейчас ученые разрабатывают рассасывающийся каркас.
Профессор Кефа Мокбель, хирург из лондонского госпиталя Святого Георга, проверил клеточную технологию на группе пациентов некоторое время назад. У участников эксперимента уже стала оформляться полноценная грудь. По его словам, результат очень впечатляет. Также стоит принимать во внимание удобство технологии, ведь она позволяет восстановить как всю грудь целиком, так и отдельную ее часть. Специалист полагает, что терапия будет полезна и в пластической хирургии для замены солевых или силиконовых имплантатов.

KRSD
03-11-2011, 06:42 PM
Британские ученые разработали новый способ выявления рака простаты (http://ru.euronews.net/2011/03/07/new-test-for-prostate-cancer/)

Группа специалистов из британского Университета Суррея разработала новый и более надежный в сравнении с ныне существующими способ выявления рака предстательной железы. Ученые, работающие в этой лаборатории в Гилдфорде, обнаружили, что раковые опухоли в простате выделяют белок под названием EN-2, который можно найти при анализе мочи.

KRSD
03-19-2011, 11:02 AM
Ученые создали универсальную кровь (http://www.dni.ru/society/2011/3/14/208931.html)

http://img.dni.ru/binaries/v2_articlepic/522643.jpg

Канадские ученые из Университета Макгилл (McGill University) заявили о создании универсальной крови, которую можно будет переливать всем без исключения больным без риска отторжения ее организмом пациента.

Как известно, при переливании необходимо учитывать группу крови человека. Кровь неверного типа может вызвать у реципиента реакцию отторжения. Иммунная система организма достаточно резко реагирует при попадании в него крови другой группы. Реакция может выражаться в гемолитической анемии, почечной недостаточности, шоке. Возможны также случаи летального исхода.

Подобрать же кровь необходимого типа в экстренных ситуациях иногда бывает не так просто – всего встречается 29 различных типов красных кровяных клеток, сообщает газета "Аргументы и факты".

Занимавшаяся этой проблемой группа ученых под руководством Мэриам Табрициан из Университета Макгилл предложила оригинальное решение. Кровяные клетки донора перед переливанием заключаются в отдельную многослойную полимерную оболочку. Эта оболочка действует как своего рода маскировка – она создана таким образом, что иммунная система человека не видит никаких признаков опасности.

При этом заключенные внутрь оболочки клетки способны насыщать тело кислородом, поскольку полимер, из которого она состоит, его пропускает. Ученые считают, что новая технология поможет спасти тысячи жизней во время стихийных бедствий, когда у врачей нет возможности и времени искать плазму нужной группы.

KRSD
03-22-2011, 12:53 AM
В Канаде созданы биоразлагаемые антираковые наночастицы (http://www.membrana.ru/particle/15884)

http://www.membrana.ru/storage/img/r/rft.jpg
Ган Чжэн (Gang Zheng), лидер группы исследователей, преподносит новинку как «универсальную структуру», которая может изменить способ лечения опухолей (фото Princess Margaret Hospital/ Ontario Cancer Institute).

Нетоксичные и постепенно распадающиеся в организме наночастицы, испытанные учёными на мышах, способны бороться с опухолями сразу двумя способами. А ещё они пригодны для диагностики рака.

Работу провели исследователи из госпиталя принцессы Маргарет (Princess Margaret Hospital (http://www.uhn.ca/applications/PMH/iNews/default.aspx)). Они сумели объединить естественные молекулы (части хлорофилла и липиды) в наночастицы с интересными свойствами. Крошечные сферы — порфисомы — не только находят раковые клетки и сигнализируют о них флуоресценцией, но и могут эффективно уничтожать их.


http://www.membrana.ru/storage/img/r/rfu.jpg
Учёные организовали самосборку антираковых частиц из порфиринов (показаны синим цветом) и фосфолипидов (красный). Ниже: порфисомы под электронным микроскопом (иллюстрация Jonathan F. Lovell, Gang Zheng et al./ Nature Materials).

В одном случае применяется облучение лазером. Наночастицы хорошо поглощают свет определённой частоты, разогревая клетки до губительных 60 градусов (соседние ткани при этом греются меньше). Этот вариант учёные испробовали на мышах. Во втором сценарии пузырьки-порфисомы могут нести внутри антираковые препараты, выпуская их в нужном месте.

EurekAlert! также информирует (http://www.eurekalert.org/pub_releases/2011-03/uhn-prc031711.php), что по своим свойствам новые наночастицы хорошо подходят для визуализации опухолей при помощи фотоакустической томографии.

То, что при подобной универсальности новые наночастицы ещё и совершенно безопасны для организма, авторы эксперимента называют «глазурью на торте». (Детали — в статье в Nature Materials (http://www.nature.com/nmat/journal/vaop/ncurrent/full/nmat2986.html) и пресс-релизе госпиталя (http://www.uhn.ca/applications/PMH/iNews/ViewStory.aspx?s_id=1333).)

KRSD
04-07-2011, 07:59 PM
Как вырастить глаз (http://science.compulenta.ru/603863/)

http://www.nature.com/news/2011/110406/images/news215-i1.0.jpg

Японские исследователи воспроизвели развитие глаза вне живого организма. Культура эмбриональных клеток сама сформировала трёхмерную глазоподобную структуру по программе, которой её снабдили учёные.

Научный мир бурно обсуждает последние новости из Японии, и речь вовсе не о взбунтовавшемся атоме: в Институте физико-химических исследований RIKEN (http://www.riken.go.jp/engn/) вырастили искусственный глаз. Если отделить суть работы от сопровождающих её восторженных метафор и научно-фантастических прогнозов, то получится следующее.

У позвоночных глаз формируется сложным и загадочным образом. Сначала у зародышей образуется так называемый глазной пузырь (http://dic.academic.ru/dic.nsf/medic2/13213) — вырост на переднем краю зародышевого мозга. Затем передняя стенка этого пузыря начинает загибаться внутрь, пока не встретится с противоположной стенкой (как если бы на воздушный шарик нажали пальцем или ладонью и давили бы до упора — при условии что он не лопнет). В результате получается бокаловидная структура, которая так и называется — глазной бокал (http://dic.academic.ru/dic.nsf/medic2/13210). Дно этого бокала двуслойно. Внешний слой, который находится ближе к мозгу, составляют пигментные клетки сетчатки (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B5%D1%82%D1%87%D0%B0%D1%82%D0%BA%D0%B0): они обеспечивают последней питание и поддержку. Внутренний слой — клетки собственно сетчатки; слой необычайно сложен и дифференцирован, содержит разные типы светочувствительных нейронов (известные как палочки и колбочки), сопутствующих глиальных клеток (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0%B5%D0%B9%D1%80%D0%BE%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D 1%8F), ганглионарные клетки, которые проводят сигнал непосредственно в мозг, и так далее.

Что же сделали японские учёные? Они поместили эмбриональные клетки мыши (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D0%BC%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%B0%D 0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D1%81%D1%82%D0%B2%D0 %BE%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B5_%D0%BA%D0%BB%D0% B5%D1%82%D0%BA%D0%B8) в специальный белковый суп, который направил их развитие в сторону сетчатки. (Напомним, что эмбриональные клетки обладают замечательным свойством: они могут превращаться в любой из более чем 200 типов клеток взрослого организма.)

Предыдущие работы в этом направлении велись, но результаты были и впрямь не столь впечатляющими. До этого биологам удавалось заставить эмбрион лягушки сформировать глаз в неподходящем для того месте — но в данном случае исследователи обрабатывали цельный эмбрион, а не культуру клеток. Были также получены результаты по превращению человеческих эмбриональных клеток в пигментированные питающие клетки сетчатки. Японские учёные сумели сделать именно глазной бокал: эмбриональные клетки у них росли в особом белковом геле, который механически поддерживал образующуюся структуру.

Клетки работали в точности так, как если бы они находились не на лабораторном столе, а в зародыше. Первым делом они превратились в предшественников сетчатки и сформировали в течение полутора недель тот самый глазной пузырь. Затем глазной пузырь оформился в глазной бокал. Оба слоя стенок и дна бокала начали стремительно дифференцироваться сообразно своему положению — в пигментные эпителиальные клетки поддержки или в светочувствительные и светопроводящие нейроны. По мере развития «глаза» исследователям удалось проследить за стадиями превращения пузыря в бокал. В двух словах: те клетки, что должны были вогнуться, «расслабляли» свой цитоскелет (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D1%82%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%B5%D0%BB%D 0%B5%D1%82). Затем клетки, которые находились на сгибе (они должны были разделить внешний и внутренний слой), приобретали клинообразную форму, как бы указывая их соседкам, куда предстоит вгибаться. Наконец, само прогибание слоя клеток внутрь пузыря происходило вследствие интенсивного деления; из-за увеличения числа клеток стенке пузыря приходилось изгибаться — в указанном направлении.

Напоследок учёные решили проверить, так ли уж правильны получившиеся в этом искусственном зрительном бокале предшественники зрительных нейронов. Клетки внутренней стенки бокала изымались и помещались в такое же белковое желе, где они могли формировать трёхмерные структуры. И клетки образовывали шестислойные структуры с синапсами (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D0%BF%D1%81), в совокупности характеризующие зрелую сетчатку!

Статья, посвящённая этой уникальной работе, опубликована в журнале Nature (http://www.nature.com/nature/journal/v472/n7341/abs/nature09941.html); материалу сопутствует множество комментариев.

Как говорит Йошики Сасаи, один из соавторов исследования, предстоит выяснить, может ли такой искусственный глаз воспринимать свет и передавать информацию в мозг. Впрочем, предыдущие работы по пересадке эмбриональной сетчатки взрослым крысам были успешны, что вселяет в учёных надежду на «правильность» их искусственного глаза. Но и без этого группой получен фундаментальный результат: оказывается, эмбриональные стволовые клетки могут сами по себе формировать сложные структуры, опираясь только на изначальную программу. Постоянное подталкивание извне в нужном направлении им не требуется.

Ну а с практической точки зрения это огромный шаг вперёд в создании «регенеративной медицины», которая позволит не лечить с переменным успехом больную ткань (особенно если эта ткань больна генетически), а просто заменить её на здоровую, выращенную «в пробирке».

Подготовлено по материалам Nature News (http://www.nature.com/news/2011/110406/full/news.2011.215.html).

KRSD
04-09-2011, 06:46 PM
Еще одна фотография к предыдущему сообщению.

http://www.membrana.ru/storage/img/r/rpn.jpg

По-моему она выглядит более "живой" и потому понятнее.

KRSD
05-11-2011, 08:10 AM
Найден ген, мешающий развитию рака (http://med.israelinfo.ru/news/1578/)

Израильские исследователи из Еврейского университета (http://www.huji.ac.il/huji/eng/index_e.htm) обнаружили ген, который в одиночку может удерживать злокачественные клетки от распространения на здоровые ткани. Данный ген носит название p53, и производит белок, который может останавливать распространение раковых клеток, и даже убивать их.

Именно этот ген регулирует механизм, который удерживает опухолевые клетки от вторжения в здоровую эпителиальную ткань, являющуюся «подкладкой» полостей и поверхностей многих внутренних органов человеческого организма.

Таким образом, способность "включать" ген р53 может быть действительно важным средством защиты от рака прямой кишки и других эпителиальных форм рака.

Данное открытие явилось плодом шестилетнего, кропотливого труда по изучению возможностей гена р53. В данном исследовании ученые воспользовались также лабораторными грызунами.

В частности, после разработки модели, которая сымитировала колоректальный рак у мышей и удаления из их организмов гена р53, исследователи увидели нечто, совершенно для себя новое: злокачественные клетки начали вторжение в соседние, здоровые клетки и ткани в резком, убыстренном темпе.

Необходимо отметить, что в норме колоректальный рак у людей развивается в течение десяти-пятнадцати лет, а у мышей – не менее чем за полгода. Однако у грызунов, организм которых не защищал ген р53, рак развился в течение семи дней.

Используя, в ходе своей научной работы сложные инструменты для анализа ДНК и экспрессии генов, исследователи также обнаружили определенные гены, которые и активируют начало процесса вторжения раковых клеток в здоровые ткани. При активации гена р53, он способен держать «враждебные» гены в узде.

Израильские патологи считают, что наличие генов, активирующих начало процессов развития рака, можно использовать как диагностические биомаркеры, для определения того, идет ли речь о злокачественных или доброкачественных опухолях.

Клинические исследования в данном направлении могут начаться уже летом текущего года, возможно в Израиле и в Японии, на людях, больных раком молочной железы и раком желудка.

KRSD
05-14-2011, 03:11 PM
В США начали использовать новый препарат от гепатита С (http://mignews.co.il/news/health/world/140511_64658_18434.html)

http://mignews.co.il/aimages/05_11/140511_64658_18434_2.jpg

Фармацевтическая компания Merck получила разрешение на продажу на территории США нового передового лекарственного препарата против вируса гепатита С.

Напомним, что этот вирус приводит к разрушению печени, а само заболевание нередко заканчивается летальным исходом.

Новый препарат называется Victrelis. Ожидается, что он поможет в лечение потенциально опасного недуга.

Клинические испытания показали хорошие результаты – более высокий по сравнению с другими препаратами процент излечивающихся при существенном сокращении курса терапии.

Victrelis был одобрен Управлением США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами.

KRSD
05-20-2011, 11:37 PM
Электростимулятор позвоночника впервые поставил парализованного человека на ноги (http://science.compulenta.ru/611610/)


http://www.youtube.com/watch?v=1XlUt0O6lVk&feature=player_embedded

Посылающее электрические сигналы устройство было имплантировано в одну из оболочек спинного мозга пациента, парализованного ниже груди. После тренировок он смог сделать первые шаги!

Автокатастрофа 2006 года лишила 20-летнего Роба Саммерса возможности передвигаться самостоятельно. Как утверждали в то время врачи — навсегда. Однако последние достижения в электростимуляции нервов спинного мозга позволили значительно смягчить этот «приговор».

Поскольку интенсивная восстановительная терапия не давала результатов, в декабре 2009-го парализованному был вживлён имплантат с 16 электродами, которые имитировали команды головного мозга, связанные с двигательной активностью. Устройство поместили в твёрдую мозговую оболочк (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B2%D1%91%D1%80%D0%B4%D0%B0%D1%8F_%D0%BC% D0%BE%D0%B7%D0%B3%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D1%8F_%D0%BE%D 0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D1%87%D0%BA%D0%B0)у в нижней части позвоночника (между поясничным и крестцовым отделами). Ранее подобные приборы использовались для подавления болевых сигналов (http://science.compulenta.ru/583232/).

Профессор Центра изучения спинного мозга Кентукки (http://louisville.edu/kscirc) при Луисвиллском университете (http://louisville.edu/) Сьюзан Харкема и её коллеги из других исследовательских учреждений США, России и Италии провели с г-ном Саммерсом 29 сеансов, тестируя различные комбинации электрических импульсов. Итогом стала способность пациента стоять до 25 минут, двигать ногами и делать шаги. Кроме того, к нему частично вернулись половая и мочеиспускательная функции.

Специалисты признают, что микрочип не является панацеей. К тому же на данном этапе его можно использовать лишь несколько часов в сутки. Тем не менее технология может поднять из инвалидной коляски ещё пятерых участников клинических испытаний, а в перспективе — 10–15% людей, страдающих от паралича конечностей.

Результаты работы опубликованы в журнале The Lancet (http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2811%2960547-3/abstract).

http://science.compulenta.ru/upload/iblock/edf/summers-spinal-injury-110519-02_600.jpg
Роб Саммерс (фото Ассошиэйтед Пресс).

Подготовлено по материалам Ассошиэйтед Пресс (http://news.yahoo.com/s/ap/20110519/ap_on_he_me/eu_med_paralysis_treatment;_ylt=AtDzRQGS0upL8Lt.VB PT3d9Z24cA;_ylu=X3oDMTMwM2wwOG50BGFzc2V0A2FwLzIwMT EwNTE5L2V1X21lZF9wYXJhbHlzaXNfdHJlYXRtZW50BHBvcwMx BHNlYwN5bl9wYWdpbmF0ZV9zdW1tYXJ5X2xpc3QEc2xrA3Bhcm FseXplZG1hbg--).

KRSD
05-24-2011, 08:54 PM
Российский генотерапевтический препарат прошел клинические испытания (http://infox.ru/03/drugstore/2011/05/24/Rossiyskiy_gyenotyer.phtml)

Первый в мире отечественный препарат для генной терапии ишемии конечностей завершил третью фазу клинических испытаний

Результаты третьей фазы клинических исследований препарата на 60−м международном конгрессе европейского общества кардиоваскулярной и эндоваскулярной хирургии, прошедшем в Москве 20−21 мая, представил профессор Рязанского медицинского государственного университета Роман Калинин. Об этом сообщила пресс-служба Института стволовых клеток человека (http://www.hsci.ru/) — разработчика препарата. Представлены результаты исследований, полученные на рязанской базе, данные с других клинических баз еще находятся в статистической обработке. Заключительный отчет ожидается в июне 2011 года.
Инновационный препарат предназначен для лечения пациентов с неоперабельными формами хронической ишемии нижних конечностей. Механизм его действия основан на принципе управляемого ангиогенеза, то есть, стимуляции роста сосудов. Препарат представляет собой кольцевую молекулу ДНК, которая содержит участок, отвечающий за синтез фактора роста эндотелия сосудов (VEGF — Vascular endothelial growth factor). Местное введение препарата стимулирует рост и развитие новых сосудов.
В условиях сниженного кровоснабжения конечности может возникнуть синдром критической ишемии. Если не восстановить адекватное кровоснабжение, то в течение года пациенту в 95% потребуется высокая ампутация. По данным Международного согласительного консенсуса по ведению пациентов с поражением периферических артерий (The Trans-Atlantic Inter-Society Consensus Document on Management of Peripheral Arterial Disease /TASC/), с помощью хирургических методов восстановить кровоснабжение удается только у половины пациентов. Исследователи уверены, что для многих больных препарат, стимулирующий ангиогенез, может стать альтернативой ампутации.
Эффективность лечения, по данным профессора Калинина, составила 93,6%. У пациентов, получивших генотерапию, уменьшились клинические признаки ишемии, снизился болевой синдром при длительной ходьбе и исчезли боли в покое. У части пациентов клинические признаки ишемии полностью исчезли. В контрольной группе пациентов в ходе исследования все показатели ишемии нарастали. Результаты были статистически достоверны.
По данным Института токсикологии Федерального медико-биологического агентства, препарат относится к самому высокому классу безопасности химических веществ. По словам профессора Калинина, первые две фазы клинических испытаний показали его безопасность для пациентов и хорошую переносимость. При применении препарата не было зарегистрировано побочных реакций и осложнений.
В настоящий момент разработчик препарата, Институт стволовых клеток человека, ожидает заключительного сводного отчета по клиническим исследованиям на всех базах, который затем будет передан на рассмотрение в Министерство здравоохранения и социального развития для получения регистрационного удостоверения.
Авторы препарата подчеркивают потенциальную возможность использовать его для лечения других состояний, где требуется развитие коллатерального кровообращения. В будущем спектр показаний препарата может расшириться.

KRSD
05-25-2011, 08:13 AM
Израильтяне обратили вспять процесс старения (http://med.israelinfo.ru/news/1587/)

8 мая 2011. Израильским ученым из Хайфского технологического института удалось практически обратить вспять процесс старения, обнаружив «секрет вечной молодости», заложенный в иммунной системе живых существ. Израильтяне смогли, в рамках исследования на лабораторных грызунах, использовать определенную систему для омоложения B-лимфоцитов – белых кровяных клеток.

Израильские ученые взяли грызунов, находящихся уже в весьма почтенном возрасте, и удалили из их организма «старые» В-лимфоциты, создав, таким образом, дефицит данных клеток в организме грызунов. В результате данного дефицита, организм грызунов начал вырабатывать новые В-лимфоциты, создание которых происходило в костном мозге грызунов.

Результатом создания организмом грызунов данных клеток стало резкое улучшение состояния их иммунной системы – было зафиксировано усиление ее реакций на различные вакцины примерно на 400%.

Как известно на сегодняшний день, старение приводит к ослаблению иммунной системы, что оставляет человека менее защищенным перед гриппом и другими подобными иммунными заболеваниями. В случае если исследователям удастся омолодить иммунную систему человека тем же способом, каким это удалось сделать с грызунами, продолжительность и качество жизни человека могут значительно возрасти.

На сегодняшний день израильским ученым было дано разрешение на проведение клинических испытаний их открытия. Добровольными участниками испытаний станут несколько десятков человек, находящихся в медицинском центре Рамбам, с диагнозом B-клеточная лимфома. На сегодняшний день перспективы клинических испытаний выглядят весьма обнадеживающими.

Как заявляют ученые других стран, новое израильское исследование может представлять собой прорыв в человеческом понимании молекулярных основ, связанных с возрастной иммунной дисфункцией.

Вопрос, можно ли избавить человека от старения вообще, остается пока открытым, однако израильские ученые на сегодняшний день отыскали способ помочь иммунной системе человека и в перспективе близкого будущего, помочь пожилым людям справляться со многими иммунными заболеваниями, понижающими качество их жизни.

По материалам англоязычной прессы

KRSD
05-26-2011, 12:11 PM
Азиатский гриб против рака простаты ? (http://mignews.co.il/news/health/world/250511_132443_61919.html)

http://mignews.co.il/aimages/05_11/250511_132443_61919_2.jpg

Вытяжка из гриба, широко используемого в азиатской кухне, может остановить рост рака простаты, утверждают исследователи из Австралии.

Состав, названный polysaccharopeptide (PSP), извлеченный из турецкого "хвостатого" гриба (траметы разноцветной), как установили ученые, убивает клетки рака простаты и предотвращает образование злокачественной опухоли. Такие данные дали первые эксперименты, проведенные на мышах.

По словам ученого Патрика Линга, обычное лечение, такое как химиотерапия и лучевая терапия, направлено на уничтожение некоторых раковых клеток, но не на стволовые клетки.

Однако, именно стволовые клетки "запускают механизм" развития рака и вызывают прогрессирование заболевания, говорит доктор Линг из австралийского Научно-исследовательского центра рака простаты, расположенного в штате Квинсленд.

"Как полагают, стволовая клетка рака является одной из основных причин, почему ряд лечений не работает", - добавляет он.

"Если найти такой вид лечения, которое будет нацелено на стволовые клетки рака, тогда оно в целом должно стать эффективным. Мы обнаружили, что экстракт из траметы является очень эффективным в плане воздействия стволовые клетки рака".

В ходе серии опытов с участием почти 20 мышей-носителей гена рака простаты, ученые в течение 20 недель кормили половину из них PSP, а второй части мышей этот препарат не давали.

У всех подопытных зверьков, которые ели экстракт, рак не развивался, у контрольной группы наблюдалось развитие этого заболевания.

"Наши данные подтверждают, что PSP может стать мощным профилактическим средство против рака простаты", -отмечает доктор Линг.

Гриб трамета разноцветная издревле используется в азиатской кухне для приготовления супов, укрепляющих здоровье, однако, по словам доктора Линга, до сих пор не проводилось исследований, позволяющих предположить, что простая еда этого гриба может иметь тот же эффект, как использование вытяжки.

Исследования продолжаются.

KRSD
06-07-2011, 09:54 PM
Диабет побеждён тремя генами (http://science.compulenta.ru/614860/)

Разработана эффективная терапия сахарного диабета: взамен погибших инсулин-производящих клеток с помощью всего трёх генов можно не только вырастить новые, но и защитить их от атак иммунной системы.


http://science.compulenta.ru/upload/iblock/d81/P5400114-Islet_of_Langerhans-SPL.png
Островок Лангерганса — скопление клеток поджелудочной железы, производящих выделяемые в кровоток гормоны инсулин и глюкагон (фото Conge, ISM (http://sciencephoto.com/)).

Нынешний ежегодный съезд Эндокринологического общества (http://www.endo-society.org/), который проходит в эти дни в Бостоне (США), щедр на сенсации: после сообщения о вакцине против ожирения (http://science.compulenta.ru/614711/) прозвучал доклад о вакцине, расправляющейся с диабетом!

Учёные из Медицинского колледжа Бэйлора в Хьюстоне (http://www.bcm.edu/) предложили терапевтическую схему, которая с 80-процентной эффективностью излечивает диабет.

Исследователи занимались сахарным диабетом первого типа (инсулинозависимым диабетом (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B0%D1%85%D0%B0%D1%80%D0%BD%D1%8B%D0%B9_% D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82_1-%D0%B3%D0%BE_%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0)). Главная его черта — неспособность бета-клеток (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%82%D0%B0-%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B0)поджел� �дочной железы вырабатывать инсулин, что приводит к расстройству обмена глюкозы; организм перестаёт справляться с потоком сахара, поступающего вместе с пищей. Причины, по которым клетки поджелудочной железы отказываются синтезировать инсулин, могут быть самыми разными, но одна из них — это аутоиммунная атака Т-лимфоцитов (http://ru.wikipedia.org/wiki/T-%D0%BB%D0%B8%D0%BC%D1%84%D0%BE%D1%86%D0%B8%D1%82) на бета-клетки. В этом случае необходимо восстановить инсулин-синтезирующие клетки, которые были «съедены» иммунной системой. И учёные нашли способ, как это сделать.

Предложенная ими вакцина включает в себя три гена. Первые два — это ген нейрогенина-3 и ген бетацеллюлина. С их помощью исследователям удалось вырастить островки инсулин-производящих клеток... в печени. Нейрогенин-3 отвечает за создание железистых островков — кластеров клеток, которые в поджелудочной железе продуцируют инсулин. Бетацеллюлин, относящийся к большому классу белков — факторов роста, стимулирует рост таких клеточных кластеров.

Впрочем, заново создав инсулин-продуцирующие бета-клетки, нужно было позаботиться об их защите, иначе их точно так же уничтожит иммунная система. Для этого новые клетки были снабжены геном белка CD274. Последний можно назвать «визитной карточкой»: белки класса CD определяют «лицо» клетки в межклеточных взаимодействиях, в том числе при контактах с клетками иммунной системы. CD274 подавлял активность Т-иммунных клеток только вблизи новообразованных островков железистых клеток, так что в целом иммунитет организма не нарушался.

Как показали лабораторные тесты, генетическая вакцина оказалась эффективна для 17 из 22 мышей с диабетом, что соответствует 78%. Больные мыши живут от 6 до 8 недель, в то время как после лечения эти же самые мыши нормально развивались и достигали 18-недельного возраста.

А что же оставшиеся 20% мышей-диабетиков? У них, по словам исследователей, диабет мог развиться по другому механизму. Аутоиммунное разрушение инсулиновых клеток принято считать главной, но не единственной причиной возникновения этого недуга, и для создания стопроцентно эффективной терапии от исследователей потребуется ещё немало усилий.

Подготовлено по материалам e! Science News (http://esciencenews.com/articles/2011/06/06/gene.therapy.reverses.type.1.diabetes.mice).

KRSD
06-20-2011, 10:20 AM
Сердечную аритмию можно вылечить без таблеток и скальпеля (http://infox.ru/03/body/2011/06/16/Opyeraciya_na_syerdc.phtml)
Российские кардиохирурги из Бакулевского центра научились оперировать пациентов с сердечной аритмией без вскрытия грудной клетки. Для этого они используют космическую технологию -- поверхностную систему картирования. За уникальной операцией следили корреспонденты Infox.ru.
Аритмия -- нарушение сердечного ритма, возникает из-за сбоя в электрической активности группы клеток миокарда. Она может привести к серьезным нарушениям работы сердца и даже к внезапной остановке и смерти. Чтобы вылечить аритмию, главное, найти источник нарушения сердечного ритма. Раньше хирурги искали его уже на операционном столе, в ходе операции на открытом сердце. Они прощупывали сердце и прижигали те участки, которые сбивают кровяной насос с правильного ритма. Теперь в их распоряжении есть гораздо более совершенная система поиска.
Электрофизиолог прямо через кожу получает данные об источнике аритмии снаружи или внутри сердца. Поверхностная система картирования позволяет получить информацию с двухсот сорока точек. И пациенту не надо вскрывать грудную клетку -- достаточно поставить на тело датчики.
После того, как патологический участок найден, кардиохирурги небольшими электродами разрушают его. И правильный ритм сердца восстанавливается. Всего два прокола -- и два дня до выписки.
Российские медики уже думают и о следующем шаге в неинвазивном лечении аритмии. «Наша мечта в том, чтобы, обнаружив источник аритмии, убрать его с помощью фотонных потоков -- с помощью лучевой терапии, -- говорит Амиран Ревишвили, кардиохирург, президент общества аритмологов. -- Но сейчас мы сделали первый -- и огромный -- шаг».

p.s. (KRSD) по указанной в заголовке статьи ссылке можно посмотреть видео по этой теме.

KRSD
06-23-2011, 01:16 PM
На мышах успешно протестирована вакцина от рака простаты (http://www.membrana.ru/particle/16316)
1235Здесь показаны раковые клетки, одолевшие предстательную железу. Этот орган играет важную роль в жизни мужчин, прежде всего сексуальной (фото Wellcome Images (http://www.internetphotos.net/prostate-cancer-cells-photo.html)).

Исследователи из США и Великобритании создали необычную генетическую вакцину, девять инъекций которой помогли вылечить от рака предстательной железы 80% лабораторных мышей.
Биологи университета Лидса (University of Leeds (http://www.leeds.ac.uk/)) и клиники Мейо (Mayo Clinic (http://www.mayoclinic.com/)) внедрили в вирус везикулярного стоматита (VSV (http://en.wikipedia.org/wiki/Vesicular_stomatitis_virus)) куски ДНК здоровых клеток простаты. Эти гены заставили вирус производить несколько типов антигенов — маркеров, обычно присутствующих на поверхности раковых клеток.
«Основная цель медиков — найти такие антигены, которые направят иммунную систему на нужные болезнетворные клетки, но не навредят здоровым тканям», — отмечает в пресс-релизе (http://www.leeds.ac.uk/news/article/2149/new_approach_to_cancer_vaccines_proves_successful_ in_early_studies) один из авторов работы профессор Алан Мелчер (Alan Melcher (http://www.limm.leeds.ac.uk/research_sections/oncology_and_clinical_research/groups/melcher.htm)) (фото с сайта yorkshirepost.co.uk).
1236

Группу грызунов несколько раз инфицировали модифицированным вирусом. Таким образом медики научили иммунную систему атаковать раковые клетки, но не трогать здоровые ткани предстательной железы, а также других органов.
Подход, разработанный медиками США и Великобритании, не совсем обычен, ведь вакциной фактически не предупреждают заболевание, а лечат уже имеющуюся опухоль. Все подробности проведённой работы – в статье (http://dx.doi.org/10.1038/nm.2390), вышедшей в журнале Nature Medicine.
Учёные полагают, что вакцина для испытаний на мужчинах будет создана не раньше чем через два года, так как необходимо изучить все возможные побочные эффекты, которые может оказать препарат на людей.
Сейчас та же коллаборация учёных проводит испытания похожего состава на грызунах, больных раком кожи. В дальнейшем, возможно, генетические вакцины будут созданы и опробованы в рамках исследований, направленных на борьбу с другими видами рака.

KRSD
07-01-2011, 09:23 PM
Использование цинка при лечении диабета второго типа и болезни Альцгеймера. (http://infox.ru/03/body/2011/07/01/Cink_protiv_diabyeta.phtml)

Пациентов с сахарным диабетом второго типа, вероятно, можно лечить не инъекциями инсулина, а цинком. Не исключено, что описанные свойства цинка пригодятся и людям с нейродегенеративными заболеваниями -– болезнью Альцгеймера и паркинсонизмом.
Альцгеймер в поджелудочной железе
Сахарный диабет второго типа – это патологическое изменение обмена веществ,связанное (http://infox.ru/03/body/2011/05/10/Saharnyyy_diabyet.phtml) с нарушениями функций поджелудочной железы. Основная причина заболевания – отсутствие (недостаток) инсулина или резистентность клеток к этому гормону.
Но помимо инсулина в бета-клетках поджелудочной железы синтезируется амилин – гормон, обладающий противоположными инсулину эффектами. Гормон накапливается в секреторных гранулах, откуда вместе с инсулином и выбрасывается в кровь в ответ на глюкозу и другие стимулирующие сигналы. «У здоровых людей амилин не откладывается в островках поджелудочной железы. В организме пациентов с сахарным диабетом второго типа (СД2) амилин формирует сгустки, которые «давят» на клетки-производители инсулина», -- пишут авторы нового исследования, показавшие, что цинк может остановить (http://infox.ru/science/human/2011/03/30/Krasityeli_omolodili.phtml) амилиновый прессинг.
Биологи объясняют, что в здоровом организме амилин – это основной помощник инсулина. В случае же заболевания он не помогает организму, а усугубляет патологию: «Амилин формирует сгустки, похожие на те, которые обнаруживаются (http://infox.ru/science/human/2010/12/08/alzheimer_belok.phtml) у пациентов с болезнью Альцгеймера и Паркинсона, -- пишут ученые. – Известно, что цинк предотвращает (http://infox.ru/science/human/2010/08/06/zink_besplodie.phtml) формирование амилиновых сгустков -- фибрилл».
Цинк против фибрилл
Исследователи из Университета Мичиган (University of Michigan) под руководством Ayyalusamy Ramamoorthy попытались разобраться с тем, как именно цинк препятствует формированию амилиновых сгустков. Ранее ученые уже показали, что цинк связывается с активным центром, который находится посередине полипептида, состоящего из 37 аминокислотных остатков. В настоящем исследовании биологи описали структурные изменение пептида, которые происходят благодаря связыванию с цинком.
«Описанные изменения очень важны, так как от структуры молекулы зависит способность пептида формировать фибриллы, -- пишут исследователи. – Цинк связывает сразу несколько молекул амилина, но эти молекулярные комплексы не аггрегируются в фибриллы. Это означает, что цинк, вероятно, предотвращает и формирование амилоидных бляшек».

KRSD
07-04-2011, 10:28 PM
ЕРЕВАНСКИЕ МЕДИКИ ПРОВЕЛИ УНИКАЛЬНУЮ ОПЕРАЦИЮ БЕЗ ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА
Применение новейших технологий и высокий профессионализм команды молодых специалистов позволили спасти жизнь человека.овека.

Ереван, 4 июля. В Ереване проведена уникальная операция по восстановлению сосудов брюшной полости. Применение новейших технологий и высокий профессионализм команды молодых специалистов позволили спасти жизнь человека без хирургического вмешательства, сообщает корреспондент МТРК «Мир».
Еще неделю назад его жизнь висела на волоске, а сегодня житель Тавушской области Мартик Арутюнян отвечает на вопросы журналистов. 42-летний пациент поступил в клинику Ереванского медицинского университета в крайне истощенном состоянии, он весил всего 40 кг. «Я не мог есть и пить, боль в животе не покидала ни на секунду. Местные врачи не могли поставить диагноз. Только благодаря профессионализму ереванских специалистов, я опять на ногах. Теперь я могу есть, за неделю поправился почти на килограмм», - говорит житель Тавушской области Мартик Арутюнян.
Быстро поставить диагноз Мартику Арутюняну позволило новейшее оборудование. Оказалось, что кровеносные сосуды закупорены и не питают брюшную полость. Хирургического вмешательства пациент не перенесет, поэтому открыть просвет сосудов решили при помощи эндоваскулярного метода, то есть через небольшие проколы. «Операция была выполнена впервые под местным наркозом с помощью пункционного входа в артериальное русло, то есть без разрезов. Отсутствие общего обезболивания и подобный доступ в сосудистую систему были очень важны для больного, который находился в крайней степени истощения», - поясняет заведующий клиники малоинвазивной сосудистой хирургии Ереванского государственного медицинского университета, доктор медицинских наук Рафаел Манвелян.
Специалисты уверяют, что подобный способ лечения не приводит к рецидивам, а к полноценной жизни больные возвращаются уже наследующий день после операции. «Причины возникновения сосудистых заболеваний пока науке неизвестны. Это очень серьезная проблема и поэтому эндоваскулярная хирургия развивается у нас по всем направлениям. Сейчас мы тесно сотрудничаем со специалистами из клиники штата Джорджия», - отмечает проректор Ереванского медицинского университета Микаел Нариманян.
В Армении число больных с сосудистыми заболеваниями десятки тысяч и за последние несколько лет их количество выросло на четверть. Сейчас у многих появился шанс выздороветь без хирургического вмешательства.

Видеосюжет по ссылке. (http://mir24.tv/news/society/4066841)

KRSD
07-15-2011, 12:50 PM
Создан имитатор голосовых связок
(http://science.compulenta.ru/622324/)Гель, который при застывании образует подобие голосовой складки, помогает восстановить способность человека издавать осмысленные звуки.


http://www.youtube.com/watch?v=lOJAWOK1RTs&feature=player_embedded

Большинство людей, страдающих от расстройств голоса, имеют рубец на голосовой складке (http://ru.wikipedia.org/wiki/Голосовые_складки) (органе, который включает голосовую связку и голосовую мышцу). Его причиной может быть хирургическая операция или рак гортани.
Такой рубец пытаются зарастить с помощью материалов, используемых дерматологами и пластическими хирургами, или устранить, воздействуя медикаментами. Однако серьёзного успеха до сих пор не было достигнуто, поскольку предложенные методики подходят далеко не для всех случаев либо их эффект непродолжителен.
Специалист по биотехнологиям и полимерам из Массачусетского технологического института (MIT (http://web.mit.edu/)) Роберт Лангер и хирург-ларинголог из Гарвардской медицинской школы (http://hms.harvard.edu/hms/home.asp) Стивен Зайтелс с 2002 года работают над решением этой проблемы. Они рассматривали два подхода: копирование свойств голосовой складки и создание искусственной ткани, из которой можно вырастить новый орган. У обоих вариантов есть свой потенциал, но было решено остановиться на первом, так как это самый короткий путь к результату, отмечает г-н Лангер.
Исследователи начали экспериментировать с популярным в медицине полиэтиленгликолем (ПЭГ (http://ru.wikipedia.org/wiki/Полиэтиленгликоль)), изменяя структуру этого полимера. Им удалось получить гидрогель, который с успехом замещает голосовую складку. Тесты на голосовых аппаратах собак подтвердили это.
В будущем году планируется начать клинические испытания на 10 пациентах. Параллельно разрабатывается методика впрыскивания геля и технология его промышленного производства в достаточных объёмах и нужного качества.
Результаты работы опубликованы в журнале Annals of Otology, Rhinology & Laryngology (http://www.annals.com/toc/auto_abstract.php?id=15672).
Подготовлено по материалам MIT News (http://web.mit.edu/newsoffice/2011/vocal-cords-0714.html).

KRSD
07-22-2011, 09:44 AM
Лягушка из Южной Америки и жаба из Китая спасут человечество от рака и инфаркта
(http://science.compulenta.ru/615014/)
Кожные покровы двух амфибий выделяют вещества, позволяющие регулировать развитие кровеносных сосудов в тканях: первое замедляет рост сосудов и может быть использовано в антираковой терапии; второе стимулирует развитие капилляров и, наверное, пригодится в лечении сердечной недостаточности.
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/73a/4313392652_c3011d770f_z.png

Чакская филломедуза (фото Joachim S. Müller (http://www.flickr.com/photos/joachim_s_mueller/)).


Исследователи из Королевского университета в Белфасте (http://www.qub.ac.uk/) (Великобритания) сообщают, что им удалось получить два вещества, одно из которых может решить проблему рака, а второе — проблемы отторжения пересаженных тканей и сердечной недостаточности.
Оба вещества были получены от амфибий и представляют собой пептидные молекулы, синтезируемые клетками кожи животных.
Источником для первого пептида послужила чакская филломедуза (http://ru.wikipedia.org/wiki/Чакская_филломедуза) — древесная лягушка, обитающая в Южной Америке. Вещество, выделяемое этой амфибией, подавляет развитие кровеносных сосудов, или, говоря по-научному, ингибирует ангиогенез (http://ru.wikipedia.org/wiki/Ангиогенез). Именно с этим пептидом связаны «антираковые» надежды исследователей. Дело в том, что растущая опухоль рано или поздно начинает испытывать нехватку питательных веществ и кислорода, и тогда в ней образуются кровеносные сосуды. Это даёт раку «второе дыхание», и болезнь легко может перейти в терминальную стадию. Но если подавить развитие капилляров в опухоли, то она просто-напросто начнёт задыхаться, голодать и не сможет развиваться дальше. Таким образом можно если и не заставить рак исчезнуть полностью, то хотя бы держать его в «хронических» рамках.
Кожа второй амфибии, жабы большая жерлянка (http://amphibii.ru/base-anura/72-bombina-maxima---.html) из Китая, выделяет вещество с обратным действием: его белок как раз стимулирует развитие кровеносных сосудов. Ускоренное прорастание капилляров играет большую роль в залечивании ран; развитие кровеносной сети может предотвратить отторжение пересаженного органа; от этого, наконец, зависит жизнедеятельность сердца, недостаточное кровоснабжение которого может вызвать инфаркт.
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/cbc/4523137908_9e6df40104_z.png

Большая жерлянка (фото KennyDB (http://www.flickr.com/photos/kennydb/)).


Важность регуляции ангиогенеза не исчерпывается перечисленными случаями, хотя рак и инфаркт миокарда, бесспорно, самые яркие примеры. Бывает так, что в течение длительного времени необходимо осуществлять тонкую настройку скорости и характера образования кровеносной сети в ткани или органе, однако по сей день медикаментозные средства, стимулирующие или подавляющие образование кровеносных сосудов, не были пригодны для слишком тонкой работы. В исследования по созданию эффективных средств регуляции ангиогенеза в общей сложностью было инвестировано около пяти миллиардов долларов; трудно поверить, что какие-то лягушка с жабой смогли перевесить такую колоссальную сумму...
Подготовлено по материалам Королевского университета в Белфасте (http://www.qub.ac.uk/home/TheUniversity/GeneralServices/News/PressReleases/Title,238595,en.html).

KRSD
08-05-2011, 11:28 PM
Как победить хламидию (http://science.compulenta.ru/626637/)
Учёные нашли способ, как обезоружить хламидию. Эта бактерия прикрывается от защитных систем человеческой клетки с помощью специального маскировочного белка. Новый препарат подавляет его работу, после чего клеткам остаётся только ликвидировать хламидию.
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/0b8/B2201713-Chlamydia_trachomatis_bacteria,_TEM-SPL.png

Клетка (зелёная), поражённая хламидиями (жёлтые и красные); бактерии находятся в крупной защитной вакуоли (белая). (Фото Biomedical Imaging Unit, Southampton General Hospital (http://sciencephoto.com/).)




Хламидиоз (http://ru.wikipedia.org/wiki/Хламидиоз) — одно из самых распространённых венерических заболеваний; только в США ежегодно регистрируется около 3 млн новых случаев. «Успех» сопутствует хламидиям не просто так: вначале инфекция протекает бессимптомно, а потому легко превращается в хроническую. Мужчины менее подвержены хламидиозу, у женщин, наоборот, инфекция чревата воспалением тазовых органов и сильными осложнениями, вплоть до бесплодия. Лечат хламидиоз антибиотиками, но болезнь умеет возвращаться, переждав курс, причём с гораздо более серьёзными последствиями.
Возбудители инфекции, хламидии Chlamydia trachomatis (http://ru.wikipedia.org/wiki/Chlamydia_trachomatis), обладают исключительной способностью уходить из-под атаки иммунной системы человека. Поселяясь внутри клетки, эти бактерии окружают себя защитной вакуолью, а чтобы поражённая клетка не запустила программу апоптоза (http://ru.wikipedia.org/wiki/Апоптоз) в ответ на вторжение (и не обнаружила бы таким образом присутствие возбудителя), хламидии имеют при себе специальный белок, который прерывает апоптотическую программу клетки.
Учёные из Университета Дьюка (http://www.duke.edu/) (США) утверждают, что им удалось найти лекарство, которое ликвидирует маскировку хламидий.
Белок, с помощью которого возбудителю удаётся длительное время бессимптомно существовать в клетках хозяина, называется протеазой (http://ru.wikipedia.org/wiki/Протеаза) CPAF. По-видимому, эта протеаза разрушает клеточные белки, угрожающие целостности защитной вакуоли хламидий и могущие запустить программируемую клеточную смерть. Как пишут исследователи в журнале Cell Host and Microbe (http://www.cell.com/cell-host-microbe/abstract/S1931-3128(11)00198-3), им удалось подобрать агент, который подавляет действия охранного белка бактерий. Работа учёных осложнялась тем, что для этого надо было не просто синтезировать ингибитор протеазы, но и сделать так, чтобы он проникал в поражённые клетки человека. Подавление работы зловредного белка приводило к тому, что «домик» бактерий разрушался и клетка наконец-то понимала, что к чему. Немедленно начинался апоптоз, который губил клетку и возбудителя в ней; апоптотическая реакция пробуждала иммунитет.
Таким образом, сам по себе полученный препарат не убивает бактерию, он лишь, по образному выражению исследователей, лишает её главного оружия, смещая равновесие в пользу организма-хозяина. Ликвидация возбудителя осуществляется самой клеткой. Исследователи выражают надежду, что подобный подход можно сделать общим в разработке различных противоинфекционных препаратов.
Подготовлено по материалам Университета Дьюка (http://www.dukehealth.org/health_library/news/newly-designed-molecule-blocks-chlamydia-bacteria).

KRSD
08-15-2011, 11:23 PM
Гамма-нож останавливает опухоль мозга (http://infox.ru/science/human/2011/06/02/Gamma_nozh_vmyesto_s.phtml)

В России заработала установка для стереотаксической радиохирургии на головном мозге -- "Гамма-нож" последнего поколения. Одного получасового сеанса достаточно, чтобы остановить рост опухоли и повернуть ее вспять.
В НИИ имени Н.Н.Бурденко (http://www.nsi.ru/) впервые в нашей стране проведена операция на мозге на установке последнего поколения «Leksell Gamma Knife Perfexion» («Гамма-нож Перфекшн»). За ходом операции следили корреспонденты Infox.ru. Пациенту воздействовали на опухоль головного мозга – без трепанации черепа. Для излечения достаточно одного сеанса. По прогнозам врачей, после него опухоль перестанет расти, а с течением времени уменьшится, а может и полностью исчезнуть.
Гамма-нож «режет» пучками гамма-излучения. 192 гамма-луча с разных сторон окружают голову человека, проникают через череп в мозг и скрещиваются в одной точке – в месте локализации опухоли. И именно в этой точке клетки получают максимальную дозу, а здоровая ткань на пути каждого пучка страдает минимально.
«Мы используем энергию ионизирующей радиации радиоактивного кобальта-60. Максимальную дозу радиации – в месте пересечения пучков, нацеливаем на опухоль. Опухолевые клетки теряют, прежде всего, способность к делению, к размножению, поэтому опухоль перестает расти», -- объясняет нейрохирург и радиохирург Сергей Ильялов.
Настройка гамма-ножа
Первый, и самый главный этап – планирование операции. Сначала пациенту проводят МРТ, а затем, используя послойные изображения мозга, вычисляют, какой дозой на какую точку надо воздействовать. Цель состоит в том, чтобы остановить опухоль и при этом сохранить здоровые ткани. После того, как проведены вычисления, программа автоматически приводит в действие «гамма-нож» в нужном направлении, нужной мощности и на нужное время.
Перед операцией пациенту на голову надевают металлическую раму – стереотаксис, причем закреплять его приходится прямо на костях черепа. Но это необходимо для прочной фиксации головы и точного направления (http://infox.ru/science/human/2011/06/02/Gamma_nozh_vmyesto_s.phtml) гамма-лучей. А во время самой операции пациент лежит внутри установки (по внешнему виду похожей на томограф) и не испытывает никакой боли и никакого дискомфорта.
Николай Вилков пролежал полчаса. Врачи надеются, что операция остановит рост опухоли близ ствола головного мозга, которая, хотя и доброкачественная, но сильно мешала жить, так как ухудшала слух и координацию движений.
Хирургия без крови и без боли
Такую операцию относят к радиохирургии. В отличие от лучевой терапии опухоли, когда нужная доза набирается на несколько повторных сеансов, радиохирургия оказывает радикальный эффект всего за один сеанс.
«Мы проводим фактически амбулаторную процедуру, которая оказывает такой же эффект, что и микрохирургическая операция на открытом мозге -- с трепанацией черепа, с реанимацией и реабилитацией» -- говорит Андрей Голанов, профессор, заведующий отделением радиологии и радиохирургии, главный врач Центра «Гамма-нож».
Поскольку установка находится не в государственной собственности, а принадлежит Центру «Гамма-нож», операция платная. Стоимость операции около 200 тысяч рублей. «Мы пытаемся добиться, чтобы на нее распространяются федеральные квоты, но пока это не удалось», -- говорит Андрей Голанов.

Метод «гамма-нож» изобретен еще 40 лет назад шведским нейрохирургом. С тех пор он постоянно совершенствовался. В НИИ имени Бурденко с 2005 года стояла и работала установка прошлого поколения, которая сослужила немалую службу онкологическим больным. Нынешний «Гамма-нож Перфекшн» конструктивно отличается от прежнего, и это позволяет ему работать быстрее и эффективнее. За год эта установка способна вылечить 1200 человек.
p.s. (KRSD) По ссылке, приведенной в заголовке статьи, можно посмотреть видеоматериал.


http://www.youtube.com/watch?v=fPn0k5SrQbQ&feature=related

KRSD
08-18-2011, 03:00 PM
Впервые в чашке Петри выращен полноценно работающий сфинкте (http://www.membrana.ru/particle/16597)р

http://www.membrana.ru/storage/img/s/szw.jpg
Искусственный сфинктер в чашке Петри

Ученые института регенеративной медицины Уэйк Форест успешно вырастили первый функционирующий анальный сфинктер, тем самым проложив путь к излечению многих деликатных недугов.

Напомним, что сфинктеры (http://ru.wikipedia.org/wiki/Сфинктер) — это круговые мышцы, выполняющие множество функций в человеческом теле, и дисфункции некоторых из них могут иметь известные негативные последствия для качества жизни человека.
«По сути, мы вырастили „запасной“ сфинктер, который однажды может помочь нашим пациентам. Это первый искуственно сконструированный из живых тканей сфинктер, в составе которого находятся как мышцы, так и нервные клетки,» — говорит (http://www.wakehealth.edu/News-Releases/2011/Engineered_Sphincters.htm) Халил Битар (Khalil N. Bitar), профессор регенеративной медицины института Уэйк Форест.
Одним из главных требований к сфинктеру, как и к любой другой мышце (помимо силы), является способность адекватно реагировать на управляющий нервный импульс. До сегодняшнего дня недостаточная «управляемость» была ключевой проблемой выращиваемых в лаборатории мышечных тканей.
Именно эта проблема была решена профессором Битаром: на начальном этапе человеческие мышечные клетки и нервные клетки мышей были посеяны в круговую форму с питательной средой, где они впоследствии сформировали каркас выращиваемого сфинктера, а затем и полноценный орган. Начальная стадия заняла 9 дней, тогда как весь процесс — 6 недель, сообщает (http://www.sciencedaily.com/releases/2011/08/110809132220.htm) ScienceDaily.
После этого выращенные сфинктеры были пересажены под кожу мышам (не в качестве замены имеющемуся органу). Через 25 дней были проведены контрольные исследования, которые показали, что в искусственных сфинктерах, как и в их естественных аналогах, проросли кровеносные сосуды, а также дополнительная нервная ткань, «подключившая» сфинктеры к нервным системам лабораторных мышей.
Таким образом, мы стали на шаг ближе к выращиванию человеческих мышц из наших собственных клеток.
(Статья о достижении учёных опубликована (http://www.gastrojournal.org/article/abstracts?terms1=+Khalil+N.+Bitar+Sphincter&terms2=&terms3=&terms4=) в журнале Gastroenterology.)

KRSD
08-23-2011, 06:07 AM
Хронический стресс повреждает ДНК (http://science.compulenta.ru/629712/)Длительная адреналиновая стимуляция клеток ведёт к исчезновению в них белка р53 — молекулярного «стража генома», который отслеживает повреждения в клеточной ДНК и предотвращает, среди прочего, раковое перерождение клетки.
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/947/C0090240-Tumour_suppressor_P53_with_DNA-SPL.jpg

Схема взаимодействия р53 с ДНК: связываясь с ДНК, «страж генома» запускает синтез белков программируемой клеточной смерти. (Илл. Laguna Design (http://sciencephoto.com/).)



Стресс может испортить нам жизнь гораздо сильнее, чем можно предположить. По словам исследователей из Университета Дьюка (http://www.duke.edu/) (США), длительное стрессовое воздействие приводит к повреждениям в ДНК, что, в свою очередь, может вызвать целый букет заболеваний, включая рак. В статье, опубликованной в журнале Nature (http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature10368.html), учёные описывают молекулярный механизм, лежащий в основе стресс-индуцированного повреждения ДНК.
Как всем известно, стресс вызывает выброс гормона адреналина (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%B4%D1%80%D0%B5%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D 0%BD). Он оказывает комплексное воздействие на организм, влияя на всё что можно, от нервных реакций до уровня обмена веществ. Соответственно, многие и многие клетки несут на своих мембранах рецепторы к этому гормону — так называемые бета-2 адренорецепторы (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%82%D0%B0-2_%D0%B0%D0%B4%D1%80%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D1%80%D0%B5 %D1%86%D0%B5%D0%BF%D1%82%D0%BE%D1%80). После того как адреналин провзаимодействовал с рецептором, в клетке запускается каскад сигнальных реакций, начинающийся с G-белков (http://ru.wikipedia.org/wiki/G-%D0%B1%D0%B5%D0%BB%D0%BA%D0%B8). Белки активируют внутриклеточные ферменты-исполнители, от которых зависит приспособление клетки к изменившимся условиям. Всякий сигнал рано или поздно заканчивается, а потому были открыты другие G-белки, бета-аррестины, гасящие, как считалось, внутриклеточный стрессовый сигнал по истечении в нём надобности.
Но, как показали дальнейшие исследования, у аррестинов обнаружился серьёзный побочный эффект. Активация бета-2 адренорецепторов приводит к активации бета-аррестина 1, который, в свою очередь, запускает белок MDM2. Последний является известным антагонистом белка р53 (http://ru.wikipedia.org/wiki/P53), называемого также «стражем генома».
Если совсем кратко, то роль р53 в клетке сводится к отслеживанию генетических дефектов. Если таковых накапливается много, р53 отправляет клетку в апоптоз (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%BF%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%B7). Соответственно, при отсутствии р53 в клетке может происходить что угодно — к примеру, начаться формирование злокачественной опухоли. Аррестин выступает в качестве удобной платформы, облегчая взаимодействие MDM2 с р53; в результате р53 подвергается деградации.
Эксперименты на мышах показали исчезновение этого белка у животных, у которых долгое время искусственно активировали бета-2 адренорецепторы, имитируя продолжительный стресс. В то же время у мышей, мутантных по гену аррестина 1, уменьшались повреждения ДНК в тимусе (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B8%D0%BC%D1%83%D1%81) и семенниках, что снижало вероятность проявления негативных мутаций у потомства. Авторы подчёркивают, что им впервые удалось увидеть, как стресс, столь сложное психофизиологическое явление, воплощается в конкретных молекулярно-генетических механизмах.
В дальнейшем исследователи хотят выяснить, будет ли естественный стресс приводить к таким же последствиям у животных, что и искусственно смоделированный. С другой стороны, прежде чем создавать лекарства, подавляющие работу аррестина, необходимо выяснить, не отразится ли это на состоянии организма ещё более серьёзно, чем хронический стресс.
Подготовлено по материалам Medical Xpress (http://medicalxpress.com/news/2011-08-stress-dna.html).

KRSD
08-30-2011, 03:02 PM
Как ускорить рост кровеносных сосудов (http://science.compulenta.ru/631128/)Закупорка кровеносных сосудов включает компенсаторный механизм: организм начинает создавать новые сосуды в обход старых. Этот процесс можно ускорить, подавив работу одной из микрорегуляторных РНК, которая запрещает клеточное деление.
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/f89/M1750584-Narrowed_femoral_artery,_angiogram-SPL.png

Ангиограмма бедра 49-летней женщины, демонстрирующая сужение бедренных артерий (фото Zephyr (http://sciencephoto.com/)).



Изучение новооткрытых методов регуляции, связанных с деятельностью малых молекул РНК, постепенно начинает приносить плоды. Исследователи из Фрайбургского университета (http://www.uni-freiburg.de/) (Германия) сообщают, что им удалось ликвидировать заболевание периферических артерий, подавив работу одной измикрорегуляторных РНК (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B8%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%A0%D0%9D%D0%9A) в животных тканях.
МикроРНК не кодируют никаких белков, но сильно влияют на синтез белков в других РНК — информационных; они связываются с информационными РНК (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%A0%D0%9D%D0%9A) и препятствуют работе белоксинтезирующей машины. По примерным оценкам, у человека в геноме свыше 1 000 таких регуляторных РНК, которые влияют на работу в общей сложности около 30% генов. Некоторые микроРНК были «уличены» в участии в болезнях сердечно-сосудистой системы, от атеросклероза до сердечной недостаточности.
Под заболеванием периферических сосудов понимается целый спектр расстройств сердечно-сосудистой системы, которые приводят к «порче» сосудов, не связанных с сердцем или мозгом; артериальная форма недуга может быть вызвана жировыми отложениями в артериях ног. В этом случае в организме запускается компенсаторный механизм формирования новых сосудов в обход плохо функционирующих старых.
Учёные проверили, какие молекулярные изменения происходят в сосудах, меняющих прежние. Удалось обнаружить ряд микроРНК, концентрация которых при этом сильно менялась, но чемпионом среди них оказалась микроРНК-100. Её уровень, очень высокий в уже сформировавшихся сосудах, резко снижался в интенсивно делящихся клетках, образующих сосуды новые.
К сожалению, сам по себе такой компенсаторный механизм не всегда может ликвидировать последствия закупорки артерий и восстановить кровоснабжение в полном объёме. Но это не значит, что ему нельзя помочь. Исследователи сообщают, что при подавлении микроРНК-100 с помощью ингибитора, названного «антагомиром», у животных с заболеванием периферических артерий на 30% улучшался кровоток в конечностях.
По словам учёных, сама микроРНК-100 подавляла работу белкового комплекса мТОР (http://ru.wikipedia.org/wiki/MTOR), участвующего в процессах клеточного деления. С мТОР связаны и другие заболевания, вплоть до онкологических, и обнаружение у него РНК-регулятора позволяет надеяться, что некоторые недуги можно будет лечить с помощью похожей терапии. Правда, ни мТОР, ни его регулятор микроРНК-100 не являются специфичными для кровеносных сосудов, что не исключает побочных эффектов от лекарств, направленных на подавление регуляторной РНК.
Подготовлено по материалам Европейского кардиологического общества (http://www.escardio.org/about/press/press-releases/esc11-paris/Pages/microRNA-100-neovascularization-suppression.aspx).

KRSD
09-02-2011, 08:58 AM
http://static.medportal.ru/pic/news/2011/09/01/cancervir/pic001.jpgИзображение с сайта cancerwatch.org

Ученые успешно испытали модифицированный вирус для лечения рака (http://medportal.ru/mednovosti/news/2011/09/01/cancervir/)Ученые из США, Канады и Южной Кореи успешно испытали генномодифицированный вирус для лечения рака, сообщает BBC. Исследование провела группа специалистов под руководством Джона Белла (John Bell) из Университета Оттавы (University of Ottawa). Отчет об их работе опубликован (http://www.nature.com/nature/journal/v477/n7362/full/nature10358.html) в журнале Nature.
Группа Белла использовала модифицированный вирус из семейства Poxviridae, который применяется для изготовления вакцин от натуральной оспы. Этот вирус способен избирательно поражать клетки, ставшие злокачественными в результате мутаций рецептора эпидермального фактора роста. В частности, клетки раковых опухолей печени, легких, прямой кишки и кожи.
В исследовании участвовали 23 пациента с различными видами рака в стадии метастазирования. Всем добровольцам ввели экспериментальный препарат JX-594, изготовленный на основе генномодифицированного вируса.
По результатам эксперимента, среди восьми пациентов, получивших наиболее высокие дозы препарата, вирус начал размножаться в злокачественных опухолях семи человек. При этом в здоровых тканях репликации вируса не наблюдалось. Кроме того, у шести больных из указанной группы введение лекарства привело к сокращению размера опухолей или прекращению их роста.
Белл признал, что исследования JX-594 пока еще находятся на ранних этапах. Однако он выразил надежду, что в результате клинических испытаний будет разработан надежный метод лечения различных видов злокачественных опухолей.

KRSD
09-05-2011, 05:13 PM
http://www.membrana.ru/storage/img/t/t6h.jpg
Искусственный код фактически проводит булевы вычисления, получая из пяти входных биохимических сигналов один результирующий. Это или приговор клетке, или решение её не трогать (иллюстрация Benenson Y. & R. Weiss).

Генетики убили раковые клетки заменой программы (http://www.membrana.ru/particle/16696)

Биологи разработали цепь генов, действующих как биокомпьютер. При попадании в клетку он выполняет серию логических операций типа И и НЕ, анализирует состояние клетки и только при постановке диагноза «рак» — убивает её.
Специалисты из двух технологических институтов, швейцарского федерального (ETH Zürich (http://www.ethz.ch/index_EN)) и Массачусетского (MIT (http://www.mit.edu/)), придумали генетический код, который, в теории, можно оптом внедрять в клетки организма пациента. Эта последовательность генов сначала приступает к проверке хозяйской клетки. Если та оказывается раковой, код запускает процесс апоптоза — самоубийства, на которое обычно раковые клетки неспособны.
Ключ к избирательности — анализ уровня экспрессии микроРНК (http://ru.wikipedia.org/wiki/МикроРНК), проводимый самим кодом прямо внутри клетки. Код сделан чувствительным к содержанию нескольких микроРНК. При этом смертельный клеточный ответ вызывается только тогда, когда в клетке обнаруживается в точности заданная комбинация уровней микроРНК из заранее составленного списка.
Для проверки идеи учёные использовали человеческие раковые клетки линии HeLa (http://ru.wikipedia.org/wiki/HeLa), способные делиться бесконечное число раз. Сначала исследователи определили пять микроРНК, часть которых в HeLa присутствуют на очень высоком уровне, а часть, напротив, на очень низком. Этот уникальный профиль надёжно отличает данные раковые клетки от здоровых.
По информации (http://www.sciencedaily.com/releases/2011/09/110901142056.htm) ScienceDaily, биологи внедрили синтетический код как в клетки HeLa, так и в обычные. Проверив подопечную клетку по всем пяти факторам, генетическая схема приходила к верному выводу: клетки HeLa были убиты, а здоровые остались целы (детали эксперимента можно найти в статье (http://www.sciencemag.org/content/333/6047/1307) в Science).
Учёным ещё предстоит найти специфические профили микроРНК для множества видов раковых клеток и убедиться, что они не пересекаются с комбинацией микроРНК в здоровых клетках человека. А тех насчитывается около 250 типов. К тому же в клетках порой присутствует до тысячи разных микроРНК. Это означает чудовищное количество возможных комбинаций и большую предстоящую работу.
Зато, вычислив «подпись» того или иного рода раковых клеток, как это было проделано для HeLa, можно настроить на них синтетический код, который будет их избирательно уничтожать. Более того, по словам авторов технологии, она предоставляет «общую платформу для запрограммированных ответов на другие сложные состояния клетки».

KRSD
09-06-2011, 11:45 AM
Мышиный туберкулез поборется с человеческим
(http://infox.ru/03/drugstore/2011/09/05/Myyshinyyy_tubyerkul.phtml)1247
Мышиная микобактерия имеет все шансы стать новой вакциной от туберкулеза. Биологи уже «поковырялись» в ее геноме, после чего подтвердили эффективность модифицированной бактерии в эксперименте с грызунами: 20% животных остались здоровыми даже после смертельной дозы Mycobacterium tuberculosis.
Вакцина от туберкулезаСогласно данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), от туберкулеза ежегодно погибает около 1,7 миллиона человек, каждый третий – инфицируется.
«Бороться с эпидемией туберкулеза все сложнее и сложнее – Mycobacterium tuberculosis приобретает резистентность», – пишут ученые из исследовательских центров США.
В 90% случаев мы переносим инфекцию в скрытой форме. Клеточный иммунитет – основной механизм, который подавляет болезнетворное размножение M. tuberculosis. В большинстве случаев иммунитет именно подавляет развитие туберкулеза, но не уничтожает возбудителя болезни. «Контрацептивные» свойства иммунитета (по отношению к микобактерии) обусловлены работой Т-лимфоцитов, которые активируют каскад биохимических реакций и стимулируют синтез токсичного оксида азота (NO), губительного для бактерий.
Ученые убеждены, что для борьбы с туберкулезом необходимо не только укреплять иммунитет, но и создавать вакцины. Единственная на сегодня – вакцина Гальметте-Гарена, приготовленная из штамма ослабленной живой коровьей туберкулезной бациллы, которая утратила вирулентность для человека – Mycobacterium bovis BCG. В большинстве случаев она эффективна. Но, как показывает практика и клинические исследования, эффективность ослабленных коровьих микобактерий изменчива. «Похоже, что действие вакцины Гальметте-Гарена зависит от географического положения», – пишут микробиологи из США. Ученые объясняют, что у экватора эффективность ослабленных микобактерий вообще сходит на нет: «Получается, что вакцина не работает как раз там, где туберкулез наиболее распространен».
«Более того, иммунитет, вырабатываемый под действием вакцины Гальметте-Гарена, не справляется с патологическими процессами, вызываемыми M. tuberculosis. А у ВИЧ-позитивных детей вакцинация провоцирует осложнения», – продолжают исследователи, объясняя, что новая вакцина нужна жителям и Африки, и других континентов.
Мышиный туберкулезМикобактерии используют всяческие молекулярные и клеточные ухищрения, которые позволяют инфекции сосуществовать с иммунитетом. Не так давно ученыепоказали (http://infox.ru/science/human/2010/12/04/Tubyerkulyez_zashcis.phtml), что вредные стволовые клетки убивают иммунитет и помогают возбудителю болезни.
«Необходимо разобраться в тонкостях механизмов, которые позволяют возбудителю туберкулеза избежать атаки иммунитета»,- говорит Уильям Якобс (William Jacobs) из Медицинского института Говарда Хьюгса (Howard Hughes Medical Institute).
Чтобы выяснить, как M. tuberculosis умудряется перехитрить иммунитет, доктор Якобс и его коллеги обратили внимание на микобактерию, от которой люди не болеют, но грызуны дохнут - Mycobacterium smegmatis.
Микробиологи культивировали мышиную микобактерию. Правда, предварительно они заблокировали в геноме M. smegmati комплекс генов, которые могут быть ответственными за «камуфляж» - укрытие от иммунной системы. Оказалось, что без генов ESX-3 M. smegmati уже не вызывает у грызунов смертельной болезни: Т-клетки узнают бактерию и быстро справляются с инфекцией. Коллеги доктора Якобса удали комплекс ESX-3 из генома человеческой микобактерии. Но оказалось, что без этих генов M. tuberculosis погибает. «Это означает, что мы не можем манипулировать M. tuberculosis посредством комплекса ESX-3», – пишут ученые, объясняя, что таким способом они точно не создадут вакцину.
Мышиная вакцинаМикробиологи нашли «запасный выход» из сложной ситуации. Они позаимствовали гены ESX-3 у M. tuberculosis. Этот комплекс ученые пересадили в геном мышиной бактерии, которая утратила способность прятаться от иммунитета. Получилась мышиная микобактерия с генами человеческого возбудителя туберкулеза - ей ученые и инфицировали грызунов. Иммунная система мышей справилась и с такими бактериями – животные не заболели.
Через восемь недель, когда иммунитет животных уже должен был научиться атаковать микобактерии, ученые ввели мышам экстремально высокую (смертельную) дозу возбудителя туберкулеза – M. tuberculosis. «Такая доза микобактерии была бы смертельной даже для человека», - комментируют ученые. Оказалось, что вакцинированные животные жили 135 дней и более, а животные из контрольной группы погибли к пятьдесят четвертому дню эксперимента. «Интересно то, что уровень M. tuberculosis в тканях вакцинированных животных был очень низким, - продолжают ученые. - Более того, каждое пятое животное прожило более 200 дней». Ваажно и то, что у мышей-долгожителей внутренние органы были абсолютно здоровыми.

KRSD
09-14-2011, 02:44 PM
http://www.membrana.ru/storage/img/t/taf.jpg
Найдено эффективное решение в борьбе с вирусам (http://www.membrana.ru/particle/16742)иСоздавая новое средство против вирусов, его автор подражал природным механизмам клеточной защиты (фото MIT).

Большинство бактериальных инфекций можно лечить с помощью антибиотиков, которые открыты несколько десятилетий назад, например пенициллином. Однако такие препараты бесполезны против вирусных инфекций, включая грипп, простуду и смертельные геморрагические лихорадки вроде Эбола.
Команда исследователей из лаборатории Линкольна при Массачусетском технологическом институте (MIT Lincoln Laboratory) разработала (http://web.mit.edu/newsoffice/2011/antiviral-0810.html) препарат, который может идентифицировать клетки, заражённые любым типом вируса, а затем убить эти клетки, чтобы прекратить инфекцию.
В статье (http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0022572), опубликованной в журнале PLoS ONE, исследователи рассказали о тестировании своего препарата, который был обращён против 15 вирусов. Учёные обнаружили, что средство оказалось эффективным против всех вирусов, в том числе риновирусов, вызывающих простуду, против гриппа H1N1, желудочного гриппа, вируса полиомиелита, лихорадки денге и некоторых других видов геморрагической лихорадки.
Мишенью препарата является двойная РНК, которая производится только в клетках, заражённых вирусами. «Теоретически она должна работать против всех вирусов, — говорит Тодд Райдер (Todd Rider, на фото под заголовком), старший научный сотрудник химической лаборатории Линкольна. — Поскольку технология имеет широкий спектр действия, она потенциально может быть использована и для борьбы со вспышками новых вирусных инфекций, таких как 2003 ТОРС (тяжёлый острый респираторный синдром)».
Идея противовирусной терапии широкого спектра пришла к Райдеру 11 лет назад после разработки биосенсора CANARY (Cellular Analysis and Notification of Antigen Risks and Yields), который может быстро идентифицировать болезнетворные микроорганизмы.
«Если вы обнаружили патогенные бактерии в окружающей среде, то наверняка сможете подобрать антибиотик, который может быть использован для лечения того, кто заразился такого рода инфекцией. В то же время существует немного видов лечения, если речь идёт вирусном заболевании», — добавляет исследователь.
Есть несколько препаратов для борьбы с конкретными вирусами, такие как ингибиторы протеаз, использующиеся для контроля ВИЧ-инфекции, но они сравнительно малочисленны и восприимчивы к вирусным сопротивлениям.
Райдер черпал вдохновение для своего терапевтического средства, получившего название DRACO (Double-stranded RNA Activated Caspase Oligomerizers), из системы защиты самих клеток.
Когда вирусы заражают клетки, они подчиняют их клеточные механизмы в своих целях, то есть создавая несколько копий вируса. Во время этого процесса вирусы создают длинные нити двухцепочечной РНК (дцРНК), которые не встречается в человеческих клетках, а также в клетках животных.
В рамках своей естественной защиты от вирусных инфекций человеческие клетки вырабатывают белки, которые цепляются к дцРНК, таким образом давая начало каскаду реакций, которые предотвращают размножение вируса внутри клетки. Тем не менее многие вирусы могут перехитрить эту систему, блокируя один из шагов в данном каскаде реакций.
Райдер решил объединить дцРНК-связывающий белок с другим белком, который вызывает клеточный апоптоз (запрограммированное самоубийство клетки). Такой механизм запускается в клетке, например, когда клетка определяет, что становится злокачественной. Поэтому когда один конец DRACO связывается с дцРНК, это сигнализирует другому концу DRACO инициировать клеточное самоубийство.
Сочетание этих двух элементов является отличной идеей и весьма оригинальным подходом, — комментирует Карла Киркегаард (Karla Kirkegaard), профессор микробиологии и иммунологии Стэнфордского университета. «Вирусы довольно хорошо развивают устойчивость к различным методикам, которые мы применяем в борьбе с ними, но в этом случае трудно представить простой путь к лекарственной устойчивости», — добавляет она.
Каждый DRACO включает в себя специальные маркеры, взятые из клеточных белков, которые позволяют пересечь барьер в виде клеточных мембран, будь то клетка человека или животного. Однако если дсРНК не присутствует в клетке, DRACO покидает её, оставляя невредимой.

KRSD
09-14-2011, 04:06 PM
Рыбий жир блокирует действие химиотерапии


http://infox.ru/photos/2011/34/111234/331x252_iQx2vEuGUfMWaFGAdXypdaT0ji3hmJgu.jpgист очник: Fotobank.ru/Getty Images


http://77.95.133.24/transparent.gif
Исследование показало, что омега-3 и омега-6 жирные кислоты помогают раковым клеткам становиться нечувствительными к большинству видов химиотерапии. Поэтому ученые считают, что рыбий жир – хоть в виде лекарства, хоть в виде куска жареного лосося или макрели – во время прохождения химиотерапии абсолютно противопоказан.
Онкологи из Университетского центра Утрехта (University Medical Centre, Utrecht) проводили эксперименты на мышах и доказали, что те животные, которые получали рыбий жир во время лечения химиотерапией, стали к ней нечувствительны. Раковые опухоли у этих мышек продолжали расти, тогда как у мышей, которым рыбий жир не давали, тот же вид опухоли прогрессировал, сообщает (http://www.telegraph.co.uk/health/8757923/Fish-oil-inhibits-chemotherapy-claim-researchers.html) The Telegraph.
Онколог Эмиль Фест (Emile Voest), ведущий автор исследования, рекомендует людям, проходящим химиотерапию, воздерживаться от приема препаратов рыбьего жира и включения в диету жирных сортов рыбы. «Особенно тем, кто проходит лечение цисплатин-терапию. Человеческий организм и сам способен вырабатывать вещества, способные блокировать действие химиотерапии. А рыбий жир, как показало исследование, значительно усугубляет ситуацию, именно потому, что в нем содержатся вещества, сводящие действие противораковой терапии на нет. Но нужно продолжать исследование, чтобы досконально разобраться в механизмах явления», цитирует Феста журнал Cancer Cell.

http://infox.ru/03/body/2011/09/14/Ryybiy_zhir_svodit_l.phtml

KRSD
09-16-2011, 07:42 PM
Как заставить голодать раковые клетки? (http://science.compulenta.ru/634903/)16 сентября 2011 года, 18:05 | Текст: Дмитрий Целиков
Есть вероятность, что на протяжении восьмидесяти лет онкологи неправильно понимали «пищевые привычки» рака. Возможно, химиотерапия в определённых условиях не ингибирует, а способствует росту опухоли. Это смелое заявление, но если оно окажется верным, появится целый ряд совершенно новых путей борьбы с ужасным заболеванием.
В 1930-х гг. Отто Варбург (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B0%D1%80%D0%B1%D1%83%D1%80%D0%B3,_%D0%9E %D1%82%D1%82%D0%BE_%D0%93%D0%B5%D0%BD%D1%80%D0%B8% D1%85) выдвинул гипотезу о том, что раковые клетки получают основную массу энергии, расщепляя глюкозу в отсутствие кислорода (гликолиз). Эффект Варбурга ныне широко признан. Однако Майкл Лизанти (http://www.kimmelcancercenter.org/kcc/kccnew/staff/staffdefault.php?lastname=Lisanti&firstname=Michael) из Онкологического центра Киммела (США) считает, что это заблуждение.
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/057/Macs_killing_cancer_cell.jpg

Уничтожение раковой клетки макрофагами (фото Raowf Guirguis / U.S. National Cancer Institute).



Специалист полагает, что, когда в результате повреждения ДНК эпителиальная клетка становится раковой, она начинает выделять перекись водорода. Возникающие в результате свободные радикалы становятся причиной окислительного повреждения, которое заставляет поддерживающие клетки соединительной ткани переваривать самих себя. Как только эти фибробласты расправляются с собственными митохондриями, которые в нормальном состоянии обеспечивают их энергией, они переключаются на гликолиз. После этого раковые клетки начинают питаться продуктами гликолиза.
«Это тот же эффект Варбурга, но протекает он в другом месте, — поясняет г-н Лизанти. — Раковые клетки выступают в роли паразитов по отношению к нормальным коллегам». Любопытно, что похожим образом, по его словам, ведут себя клетки, заражённые малярией. Малярийный паразит внедряется в клетку, вызывает окислительный стресс, и получает бесплатную еду, а в роли кормушки выступают структуры внутри клетки-хозяина, которые самоперевариваются в результате стресса.
Подобная форма «метаболического спаривания» напоминает также способ, которым эпителиальные клетки (из них состоят кожа и оболочка внутренних органов) выделяют перекись водорода во время заживления ран. Они мобилизуют клетки иммунной системы, но в отличие от раковых клеток в нужный момент трубят отбой. «Рак — это рана, которая никогда не затягивается, потому что производство перекиси водорода не прекращается», — подчёркивает г-н Лизанти.
У него есть результаты экспериментов в поддержку столь радикальной идеи. Его группа на протяжении пяти дней выращивала (http://dx.doi.org/10.4161/cc.9.16.12553) клетки рака молочной железы вместе с фибробластами. Уже на второй день раковые клетки начали выделять перекись водорода. На пятый день большинство свободных радикалов, созданных в результате этого процесса, уже находились внутри фибробластов. Учёные такжеобнаружили (http://dx.doi.org/10.4161/cc.10.15.16585) снижение митохондриальной активности в фибробластах — это намекало на то, что клетки приступили к самоуничтожению. Одновременно повысилось поглощение глюкозы фибробластами — признак гликолиза.
Теперь г-н Лизанти хочет выяснить, насколько этот процесс универсален для онкологии. Он нашёл (http://dx.doi.org/10.1186/bcr2892)маркер, позволяющий определить пациента с «метаболоическим спариванием»: как только фибробласты разрушаются, они перестают выделять белок кавеолин-1. Этот эффект зафиксирован у 40–50% больных раком груди, причём потеря белка коррелирует с быстрым рецидивом опухоли, метастазами и резистентностью к препарату тамоксифен. Аналогичная ситуация замечена в случае с раком предстательной железы.
Коллеги относятся к этим изысканиям с интересом, но указывают на ряд неточностей. Во-первых, гликолиз уже наблюдался непосредственно в раковых клетках. Во-вторых, если раковые клетки пользуются услугами фибробластов, последние со временем должны полностью исчезнуть, но этого не происходит.
С другой стороны, нельзя не признать, что гипотеза г-на Лизанти позволяет объяснить, почему с годами риск развития рака увеличивается. Более ста лет назад Стивен Педжет (http://en.wikipedia.org/wiki/Stephen_Paget) предположил, что раковые клетки — своего рода семена, которые ждут подходящих условий, чтобы дать «всходы». С этой точки зрения перекись водорода — это удобрение, говорит г-н Лизанти. С возрастом в нас накапливается всё больше этого вещества и свободных радикалов.
Результаты исследования были представлены на конференции Engineered Negligible Senescence (http://www.sens.org/conferences/sens5).
Подготовлено по материалам NewScientist.

KRSD
09-24-2011, 10:28 AM
Врачи научились выращивать глаза (http://www.vesti.ru/doc.html?id=578300&cid=520)

1248
Британские медики начали проводить первые в Европе операции с использованием человеческих стволовых клеток. Двенадцать человек, страдающих сильной потерей зрения, согласились принять участие в эксперименте по выращиванию себе новых глаз, сообщает BBC (http://www.bbc.co.uk/news/health-15017664).После долгих обсуждений юридических тонкостей с властями врачи из лондонской глазной клиники Moorfields Eye Hospital (http://www.moorfields.nhs.uk/Home) получили добро на проведение первых на территории Европы экспериментов с использованием человеческих эмбриональных стволовых клеток. Участвовать в уникальном (http://www.vesti.ru/doc.html?id=578300&cid=520)эксперименте, имеющем огромное значение для мировой медицины, согласились 12 добровольцев, страдающих дистрофией сетчатки глаза.Эта неизлечимая болезнь ведет к постепенной потере зрения. Как правило, заболевание проявляется у человека в раннем детстве. При этом дистрофия сетчатки глаза достаточно редкое явление – ей страдает примерно один человек на 10 000. В течение от одного до нескольких десятков лет больной постепенно теряет центральное зрение. На данный момент, юристы и медики проводят последние проверки безопасности (http://www.vesti.ru/doc.html?id=578300&cid=520) уникального для Европы эксперимента, однако лондонские врачи уже получили разрешение на проведение двенадцати операций.Испытания будут проводиться британскими врачами совместно со специалистами из американской компании Advanced Cell Technology (ACT), у которой уже есть некоторый опыт в медицинском применении стволовых клеток. Представители ACT уверены, что эксперименты по выращиванию верхнего слоя сетчатки глаза станут серьезным шагом вперед для регенеративной медицины. На данный момент, другая американская компания Geron применяет эту технологию для лечения пациентов, страдающих заболеванием спинного мозга.Стволовые клетки являются своеобразным строительным материалом для организма. Теоретически, из каждого такого "кирпичика" можно вырастить практически любую клетку, которых у человека насчитывается более 200 типов. Сторонники применения стволовых клеток утверждают, что в будущем эта технология поможет лечить не только слепоту, но и множество других заболеваний вплоть до рака. Тем не менее, у регенеративной медицины много противников, которые считают недопустимым применение эмбриональных клеток, так как при их извлечении гибнет человеческий зародыш.

KRSD
09-26-2011, 03:44 PM
Как научить иммунные клетки распознавать раковые (http://science.compulenta.ru/636412/)26 сентября 2011 года, 14:26 | Текст: Кирилл Стасевич
Учёные предложили новую модификацию противораковой иммунотерапии: теперь за раковыми клетками должны охотиться Т-лимфоциты, полученные прямо в организме из индуцированных стволовых клеток.
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/655/C0011678-T_lymphocytes_and_cancer_cell,_SEM-SPL.png

Т-лимфоциты, напавшие на раковую клетку (фото Steve Gschmeissner (http://sciencephoto.com/)).



Иммунотерапия выглядит одним из самых многообещающих способов лечения рака. Суть её в том, чтобы иммунные клетки распознавали клетки опухоли и уничтожали их. Это позволило бы забыть и о хирургических методах, и о химиотерапии — иммунитет сработает точнее, чище и безопаснее, чем скальпель или лекарство. И учёные уже давно ломают голову над тем, как мобилизовать иммунитет человека на борьбу с опухолью.
Загвоздка в том, что иммунная система, вообще говоря, должна сама по себе распознавать вредные клетки. Но опухоли как-то удаётся обмануть иммунитет: рост и развитие рака происходит как раз из-за того, что Т-лимфоциты (http://ru.wikipedia.org/wiki/T-%D0%BB%D0%B8%D0%BC%D1%84%D0%BE%D1%86%D0%B8%D1%82) не узнают раковые клетки. В связи с этим был разработан метод адаптивной иммунотерапии, когда Т-клетки проходят тренировку в пробирке, обучаясь узнавать поверхностные мембранные белки злокачественных клеток, а потом запускаются в больного.
Но поддерживать жизнеспособную линию Т-клеток в лабораторных условиях очень сложно и дорого. И вот группа исследователей из Университета Пенсильвании (http://www.psu.edu/) (США) предложила радикально обновить и упростить эту технологию. Для получения противораковых Т-лимфоцитов предложено использоватьиндуцированны е плюрипотентные стволовые клетки (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D0%BC%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%B0%D 0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D1%81%D1%82%D0%B2%D0 %BE%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B5_%D0%BA%D0%BB%D0% B5%D1%82%D0%BA%D0%B8). Этот тип стволовых клеток можно вырастить из любой «взрослой» клетки, если накормить её особым белково-генетическим коктейлем, который заставит её утратить специализацию. Клетка превратится в неспециализированную стволовую клетку, которую можно превратить по своему желанию в любую другую.
Видоизменённый метод иммунотерапии исследователи проверили на мышах. Индуцированные стволовые клетки они снабжали ДНК, которая делала из них антиген-специфичные Т-лимфоциты, способные узнавать раковые клетки. После этого Т-клетки запускались обратно мышам-владельцам, у которых развивалась опухоль. Как пишут авторы в журнале Cancer Research (http://cancerres.aacrjournals.org/content/71/14/4742.abstract), через 50 дней после введения 100% мышей оставались в живых. А вот в контрольной группе, которая получала обычные Т-клетки, взятые от других доноров, погибло более половины животных.
Новый метод позволяет избежать иммунного отторжения чужих Т-лимфоцитов, поскольку в данном случае они образуются из собственных клеток организма. Опять же, стволовые клетки возобновляют запас Т-лимфоцитов, атакующих рак. Но, с другой стороны, превращение индуцированных стволовых клеток в Т-лимфоциты в организме занимает шесть недель, а этого времени у ракового больного может просто не быть. Кроме того, всегда есть опасность, что эти стволовые клетки превратятся во что-то не то.
Так или иначе, теперь исследователи ищут способ проверить свои результаты на человеческом организме. Лишь после этого можно будет судить об адекватности нового подхода.
Подготовлено по материалам Университета Пенсильвании (http://live.psu.edu/story/55196).

KRSD
10-04-2011, 05:29 AM
Испытано новое средство от рака (http://zarubezhom.info/zdorove/ispytano-novoe-sredstvo-ot-raka-2.html)


http://zarubezhom.info/wp-content/uploads/2011/10/wpid-Ispyitano-novoe-sredstvo-ot-raka-01.jpg
Британские ученые провели испытания нового препарата, который должен бороться с раком. Действие этого средства основано на альфа-частицах.
Эксперимент прошел более чем успешно. В испытаниях участвовали 992 пациента, у которых был обнаружен рак на поздних стадиях.
Одна половина пациентов получала препарат с источником альфа-излучения – радием-223. Вторая – проходила обычну химиотерапию и получала таблетку-”пустышку”.
В группе, которая получала препарат, количество смертей снизилось на 30%. Кроме того, многие пациенты с помощью радия-223 смогли отсрочить смерть на 3 месяца.
Радиация давно используется для лечения раковых больных. Правда, альфа-частицы, в отличие от бета-частиц, более эффективно разрушают раковые клетки и борются с этим страшным недугом.

p.s. (KRSD) К сожалению, зарубежный источник этой иформации не нашел.

KRSD
10-07-2011, 05:06 PM
Стволовые нервные клетки спасают от обоих типов диабета (http://science.compulenta.ru/638939/)07 октября 2011 года, 13:01 | Текст: Кирилл Стасевич
Стволовые нервные клетки могут безо всяких генетических трансформаций заменить собой нефункциональные клетки поджелудочной железы.
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/9ec/2343671048_44e9e58a3d_z.png

Островок Лангерганса — скопление бета-клеток в поджелудочной железе (фото xoxstephaniewxox (http://www.flickr.com/photos/24784570@N07/)).



Гормон инсулин (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D0%BD%D1%81%D1%83%D0%BB%D0%B8%D0%BD) производится особыми клетками поджелудочной железы, которые называются бета-клетками (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%82%D0%B0-%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B0). Если бета-клетки подвергаются атаке иммунной системы, то говорят о развитии диабета 1-го типа. Если эти клетки сами по себе не могут производить достаточно инсулина, то развивается диабет 2-го типа. В любом случае уровень инсулина в организме падает — а это значит, что прочие ткани и органы теряют способность всасывать глюкозу. Как показали эксперименты Томоко Кувабары с коллегами из института AIST (http://www.aist.go.jp/index_en.html) (Япония), любой из двух типов диабета можно победить, в буквальном смысле покопавшись в носу.
Речь в данном случае идёт о нервных стволовых клетках, которые сохраняются и у взрослого организма. Эти клетки прячутся в двух «резервациях» — в гиппокампе (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B8%D0%BF%D0%BF%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D0%BC%D 0%BF_(%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BC%D0%BE% D0%B7%D0%B3%D0%B0)) и в обонятельной луковице, куда они мигрируют из субвентрикулярной области (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D1%83%D0%B1%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D1%82%D1%80%D 0%B8%D0%BA%D1%83%D0%BB%D1%8F%D1%80%D0%BD%D0%B0%D1% 8F_%D0%B7%D0%BE%D0%BD%D0%B0). Сама по себе идея не нова: многие лаборатории пытались заменить нефункциональные бета-клетки поджелудочной железы стволовыми. Для этого использовались стволовые клетки кишечника, печени и крови, но в каждом случае, чтобы обучить такую клетку синтезировать инсулин, требовались некие генно-инженерные манипуляции. А поэтому сразу же возникали вопросы, насколько такие клетки будут безопасны для организма. К примеру, не появится ли у такой модифицированной стволовой клетки — в качестве побочного эффекта — склонность к раковому перерождению?
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/048/4984845367_b643005677_z.png

Стволовые нервные клетки человека (фото thezygo (http://www.flickr.com/photos/zygo/)).



Японские исследователи сумели обойтись без вторжения в генетический аппарат стволовых клеток. Сами клетки были получены ими через нос с помощью эндоскопа. Затем стволовым нервным клеткам давали человеческий белок Wnt3a, который включает синтез инсулина, и антитела против клеточных блокаторов производства гормона — чтобы те не мешали. Клетки выращивали в течение двух недель, после чего пересаживали на лист из коллагена, белка соединительной ткани. Коллагеновую подложку с клетками пересаживали мышам на больную поджелудочную железу. И уже через неделю инсулин в крови у животных, независимо от того, каким типом диабета они страдали, достигал нормального, «здорового» уровня. Следовательно, снижался и уровень глюкозы.
Этот своеобразный протез из стволовых клеток эффективно работал 19 недель, пока экспериментаторы не убирали его. После этого мыши возвращались в диабетическое состояние.
Статья учёных с результатами экспериментов готовится к выходу в журнале EMBO Molecular Medicine (http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1757-4684). Поскольку клетки брались у тех же мышей, которые болели диабетом, никакого иммунного отторжения не отмечалось. В принципе, точно так же эндоскопом можно достать и человеческие клетки, чтобы потом сделать из них противодиабетический «протез». Осталось лишь подтвердить, что не только клетки мыши, но и стволовые нервные клетки человека годятся для этой цели.
Подготовлено по материалам NewScientist (http://www.newscientist.com/article/dn21019-diabetic-rats-cured-with-their-own-stem-cells.html).

KRSD
10-10-2011, 03:33 PM
Найдено средство против самой агрессивной формы лейкемии (http://pda.compulenta.ru/?action=article&id=637783)

http://pda.compulenta.ru/upload/iblock/74f/fusion-proteins-and-histones3-highres.png
(http://pda.compulenta.ru/upload/iblock/74f/fusion-proteins-and-histones3-highres.png)Новый препарат смешанного происхождения совмещает эффективность и точность, препятствуя взаимодействию онкобелка и ДНК, но не разрушая ни первого, ни второй.

Исследователи из британского Онкологического института (http://www.cancerresearchuk.org/) сообщают, что им удалось найти лекарство от так называемой лейкемии смешанного происхождения (MLL). Среди различных лейкозов (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B5%D0%B9%D0%BA%D0%BE%D0%B7) MLL находится на особом счету. В последнее время наука сильно продвинулась в лечении злокачественных заболеваний крови. Но эта разновидность проявляет исключительную устойчивость к любой терапии и после курса лечения стремится вернуться обратно. Кроме того, лейкемия смешанного происхождения считается одной из самых распространённых форм рака крови. Это наиболее общая форма лейкемии у детей до двух лет; на неё также приходится каждый десятый случай рака крови у взрослых.

Как это обычно бывает со злокачественными заболеваниями, причиной смешанной лейкемии является «противозаконная» молекулярная перестройка. В предшественниках кровяных клеток есть белки MLL, которые работают генетическими переключателями и в норме регулируют производство и дифференцировку клеток крови. Но порой случается так, что несколько генов MLL оказываются выстроены в одну линию. В результате считывания информации с такой ДНК получается слитный MLL-белок, в котором несколько полипептидных цепей сшиты в одну. Этот белковый монстр, как считается, и запускает лейкемию смешанного происхождения.

MLL-белки взаимодействуют с ДНК, активируя гены клеточного деления. При мутации эти белки никого не слушают, продолжая изо всех сил стимулировать производство новых клеток. Очевидно, если бы MLL-белки удалось выключить, это значило бы конец раку. Но для этого нужно было бы выяснить, как и с какими напарниками работают MLL. В журнале Nature (http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature10509.html) учёные рассказывают о другой группе белков под названием BET, которые служат посредниками между MLL и ДНК. ДНК в клетке находится в комплексе с хромосомными белками гистонами (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B8%D1%81%D1%82%D0%BE%D0%BD%D1%8B). Активация того или иного гена часто означает его «разархивирование», «распаковку» от гистонов. Белки BET — это что-то вроде адаптера, соединяющего онкобелки MLL с гистонами, а MLL как раз и разворачивают гистоновую обёртку вокруг генов.

Ключевым моментом в исследовании является то, что удалось выяснить способ состыковки BET и гистонов. Белки BET присоединяются к модифицированным аминокислотам гистонов — лизинам (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD), к которым пришит остаток уксусной кислоты. Узнав, что «любят» белки BET, исследователи подобрали некое соединение I-BET151. Этот реагент прилипал к BET как раз в том месте, которым они пристыковывались к гистонам. Таким образом, BET держатся подальше от ДНК, и соединённые с ними MLL не имеют возможности активировать клеточное деление. Эксперименты подтвердили эффективность I-BET151. Раковые клетки, обработанные этим соединением, переставали расти и погибали. Лекарство повышало выживаемость мышей даже с самой агрессивной формой лейкемии: как пишут авторы, через 40 дней после начала курса лечения более 60% животных оставались в живых, что для этого заболевания более чем значительная цифра.

Учёные подчёркивают оригинальность предложенного ими лекарства. Бóльшая часть противораковых лекарств либо бьёт по самой ДНК, либо выводит из строя поверхностные рецепторы раковой клетки. Несколько экспериментальных препаратов, как и I-BET151, имеют целью гистоновую обмотку ДНК, но они обладают гораздо меньшей специфичностью: авторы сравнивают I-BET151 с пулей снайпера, тогда как предыдущие аналоги похожи скорее на заряд дроби.

Следующий шаг — клинические исследования. Учёные не собираются ограничиваться одним видом рака крови; по их мнению, таким же образом можно воспрепятствовать развитию самых разных злокачественных опухолей.

Подготовлено по материалам Онкологического института Великобритании (http://scienceblog.cancerresearchuk.org/2011/10/02/potential-leukaemia-drug-could-be-a-good-bet).

KRSD
10-13-2011, 04:59 PM
Подкорректированные стволовые клетки помогут справиться с генетическими заболеваниями (http://science.compulenta.ru/640009/)13 октября 2011 года, 13:08 | Текст: Кирилл Стасевич
Наследственные заболевания тоже можно лечить стволовыми клетками: достаточно заменить в них «больную» копию гена на «здоровую».
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/31e/P5300088-Coloured_SEM_of_liver_cells_and_bile_canaliculi-SPL.png

Клетки печени (кирпично-красные), жёлчные канальцы (жёлто-зелёные), макрофаг (жёлтый) и эритроциты (фото Prof. P. Motta/Dept. of Anatomy / University La Sapienza, Rome (http://sciencephoto.com/)).



Одним из самых неприятных заболеваний печени является альфа-1-антитрипсиновая недостаточность. Это генетический недуг, обусловленный мутацией в гене альфа-1-антитрипсина (http://health.rin.ru/uni/text/pages/440.html) — природного блокатора целого ряда ферментов-протеаз. Если этот блокатор отсутствует, протеазы начинают повреждать ткани самого организма. При антитрипсиновой недостаточности антитрипсин не может покинуть печень, где он синтезируется. Последствия довольно плачевны: в печени развивается цирроз, плохо приходится и другим органам (например, в лёгких может начаться эмфизема или рак).
При этом заболевание нельзя назвать слишком редким: в Европе вероятность его появления составляет 1 случай на 2 000 человек. Единственный способ лечения — пересадка печени. Дело в том, что при антитрипсиновой недостаточности необходимо заменить все клетки с неправильным геном. Если мутантная копия останется, то дефектный антитрипсин всё равно будет накапливаться в органе и портить печень. Одной только генетической инженерии решить такую задачу — заменить ген во всех клетках печени — просто не под силу.
Исследователи из Института Сенгера (http://www.sanger.ac.uk/) (Великобритания) для решения этой проблемы совместили два методических подхода — собственно генную инженерию и технику получения индуцированных стволовых клеток. Индуцированные стволовые клетки — аналог эмбриональных, только получаются они не из эмбриона, а из зрелых клеток тела. Исследователи брали клетки кожи человека и заставляли их вернуться в «младенческое» состояние, когда они не имели специализации, делились сколько хотели и могли превратиться в клетку любого типа. Единственное «но»: изначальные клетки кожи были взяты у людей с антитрипсиновой недостаточностью. Следовательно, та же мутация была и в полученных индуцированных стволовых клетках.
Поэтому учёные генетически модифицировали эти клетки: в них вводили ДНК с нормальной копией гена для синтеза антитрипсина и фермент, который в клеточной хромосоме менял «больную» копию гена на «здоровую». Затем клеткам давалась команда превратиться в клетки печени. После того как они становились похожи на гепатоциты, их вводили мышам. В статье, опубликованной в журнале Nature (http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature10424.html), авторы пишут, что уже через 14 дней эти клетки встраивались в печень, где успешно синтезировали нормальный антитрипсин.
Итак, учёным удалось доказать, что даже генетические заболевания можно лечить стволовыми клетками: достаточно подправить мутантный ген. Дополнительные эксперименты показали, что такая коррекция не вносит добавочных мутаций в другие места ДНК, то есть можно не опасаться, что, исправляя в одном месте, мы ломаем в другом. Из таких подкорректированных стволовых клеток можно вырастить здоровую ткань на замену больной.
Однако старая проблема, связанная с индуцированными стволовыми клетками, всё равно остаётся актуальной. До сих пор никому не удавалось получить из них специализированные зрелые клетки, которые не отличались бы от естественных, образовавшихся от эмбриональных стволовых. Кто знает, возможно, эти отличия не такие уж существенные и не нанесут при пересадке большого вреда. Однако до получения достовернейших экспериментальных данных на этот счёт говорить о клинических перспективах таких методик следует с большой осторожностью.
Подготовлено по материалам Института Сенгера (http://www.sanger.ac.uk/about/press/2011/111012.html).

KRSD
11-03-2011, 10:11 AM
Интересная статья о перспективных работах по выращиванию зубных имплантатов с использованием собственных стволовых клеток человека, то есть по сути дела нового полноценного зуба (с корнями,пульпой и т.д.).

Tooth regeneration: a revolution in stomatology and evolution in regenerative medicin (http://bme.columbia.edu/fac-bios/mao/faculty.html)

Очень краткое изложение сути этих исследований на русском

США: изобретен новый способ «выращивания» зубов (http://dentalworld.ru/news/58498/)

1255

KRSD
11-04-2011, 04:14 AM
Straumann launches nano material for tooth restorations (http://www.dentistryiq.com/index/display/article-display/5784269967/articles/dentisryiq/products/materials/2011/10/straumann-nano_material.html)
ATHENS/BASEL--Straumann customers around the world are among the first to experience an RNC material used to manufacture dental crowns, inlays, onlays, and veneers.
The new material, which has been developed by 3M ESPE, is called a "Resin Nano Ceramic" because it combines nano ceramic components with a highly cross-linked resin matrix. The material is cured in a 3M proprietary process, giving it remarkable properties.

KRSD
11-15-2011, 10:49 AM
Ученым удалось вырастить гипофиз (http://news-nauka.blogspot.com/2011/11/blog-post_4067.html)



http://1.bp.blogspot.com/-O4PAD4oVU4w/TsFY4C0ULvI/AAAAAAAAAvU/KqXP5iXKf5U/s320/01_uchenym-udalos.jpg (http://1.bp.blogspot.com/-O4PAD4oVU4w/TsFY4C0ULvI/AAAAAAAAAvU/KqXP5iXKf5U/s1600/01_uchenym-udalos.jpg)
Исследователи впервые вырастили из эмбриональных клеток нормально функционирующий гипофиз
Исследователи Центра биологии развития RIKEN, Кобе, Япония разработали методику выращивания гипофиза из стволовых клеток, которая в будущем может стать привлекательной альтернативой гормональной терапии для людей, утративших гипофиз из-за заболевания или опухоли, пишет CNews. Выращенный гипофиз успешно имплантировали лабораторным мышам.
Достижение японских ученых является важным шагом на пути к искусственному созданию других сложных органов, таких как сердце и почки.
Гипофиз – железа, находящаяся в толще ткани головного мозга. Гипофиз содержит клетки, продуцирующие и высвобождающие гормоны, которые управляют ростом организма, использованием энергии и развитием стресс-реакций. Обычно заболевания, вызванные нарушениями работы гипофиза, лечат заместительной гормональной терапией.

KRSD
11-24-2011, 05:58 AM
Израильские ученые нашли способ лечить сердце с помощью золота (http://newsru.co.il/health/23nov2011/gold_heart303.html)





На состоявшейся на этой неделе израильско-французской конференции по нанотехнологиям была представлена уникальная разработка ученых Тель-авивского университета.Группа биологов, химиков и инженеров Тель-авивского университета под руководством доктора Таля Двира разработала новую методику восстановления сердечной мышцы, поврежденной инфарктом.
На данный момент, согласно статистике, 50% перенесших инфаркт умирают в течение последующих пяти лет. У большинства из оставшихся 50% резко снижается качество жизни. До сих пор единственным решением проблемы являлась пересадка сердца, однако из-за острой нехватки донорских органов новое сердце получают только тяжелобольные.
Новая методика, разработанная в Тель-Авиве, основана на выращивании родных тканей поврежденного сердца на питательной платформе с внедрением в них золотой проволоки толщиной в одну миллиардную метра, сообщает газета "Исраэль а-Йом".
Выращенная в лабораторных условиях заплатка с золотом пересаживается на поврежденную часть сердечной мышцы. Созданная при помощи нанотехнологий золотая проволока, обладающая высокой электропроводимостью, позволяет упорядочить ритм работы сердца, а заплатка из родной ткани позволяет предотвратить отторжение.
Технология использования золотой нанопроволоки уже утверждена к использованию американским управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA).

KRSD
11-29-2011, 12:06 PM
Электростимуляция мозга лечит от болезни Альцгеймера (http://science.compulenta.ru/647929/)Глубинная электростимуляция мозга стимулирует рост гиппокампа — области головного мозга, которая отвечает за память и в первую очередь страдает от болезни Альцгеймера.
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/b97/C0071920-Deep_brain_stimulation_electrodes,_X-ray-SPL.png

Рентгеновский снимок черепа с электродами, введёнными в мозг для глубинной электростимуляции (фотоZephyr (http://sciencephoto.com/)).



При болезни Паркинсона (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D1%8C_%D0%9F% D0%B0%D1%80%D0%BA%D0%B8%D0%BD%D1%81%D0%BE%D0%BD%D0 %B0) и синдроме Туретта (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BC_%D0%A2% D1%83%D1%80%D0%B5%D1%82%D1%82%D0%B0) применяется глубинная электростимуляция головного мозга: помещённые в мозг электроды, как считается, с помощью электрических импульсов выводят нейроны из порочного круга возбуждения и торможения. В результате у больного исчезают неконтролируемые мышечные судороги и т. д. Место для введения определяется с помощью МРТ (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%BD%D0%BE-%D1%80%D0%B5%D0%B7%D0%BE%D0%BD%D0%B0%D0%BD%D1%81%D 0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%82%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%B3%D1 %80%D0%B0%D1%84%D0%B8%D1%8F), а питаются электроды от батарейки, имплантированной под кожу в районе ключицы. Хотя такими электродами и батарейками снабжены тысячи больных, как это действует, до сих пор непонятно.
Впрочем, по-видимому, это тот самый случай, когда перспективность метода лечения заставляет забыть о его загадочности. Учёные из Университета Торонто (http://www.utoronto.ca/) (Канада) сообщают, что глубинная электростимуляция положительно сказывается на состоянии больных синдромом Альцгеймера. И даже стимулирует рост гиппокампа (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B8%D0%BF%D0%BF%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D0%BC%D 0%BF_(%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%8C_%D0%BC%D0%BE% D0%B7%D0%B3%D0%B0)). Свои сенсационные данные исследователи обнародовали на съездеНейробиологического общества (http://www.sfn.org/).
Известно, что при болезни Альцгеймера одним из первых страдает гиппокамп — отдел мозга, отвечающий за память, за её превращение из кратковременной в долговременную. Нервная ткань отмирает, и гиппокамп уменьшается — примерно на 5% в год; на поздних стадиях болезни процесс затрагивает весь мозг.
Шести пациентам, находящимся на ранних стадиях развития болезни, учёные ввели электроды в свод мозга — зону, непосредственно общающуюся с гиппокампом. После годового курса стимуляции у одного из больных гиппокамп не то что не уменьшился, а увеличился на те самые 5%, а у другого — так и вообще на 8%. Отступили и симптомы болезни: новые клетки взяли на себя функцию погибших.
О причинах этого феномена также остаётся только догадываться, хотя стоит отметить, что ранее уже появлялись данные о положительном влиянии электростимуляции на рост нервных клеток у животных. Исследователей пока что смущает низкая статистика — всего шесть пациентов. Поэтому со следующего года они намерены провести аналогичную операцию уже с полусотней больных. Если результаты подтвердятся, можно будет говорить о действенном средстве, позволяющем замедлить развитие этого тяжёлого нейродегенеративного заболевания.
Подготовлено по материалам Би-би-си (http://www.bbc.co.uk/news/health-15890749).

KRSD
12-10-2011, 03:46 AM
Гены отменили ампутацию (http://infox.ru/science/tech/2011/12/09/Gyenyy_i_klyetki_isp.phtml)

Ученые испытывают геннотерапевтическое лекарство на россиянах. Результат: уже два года безнадежные пациенты живут, и большинству из них удалось избежать ампутации. Разработчики лекарства поделились с Infox.ru секретами успеха и результатами клинических испытаний.
На настоящий момент в мире проходит около 1500 клинических исследований генных и клеточных препаратов. Согласно данным Института стволовых клеток человека (ИСКЧ), Минздрав и Росздравнадзор прекратили (http://infox.ru/science/tech/2011/11/14/FDA_obobrilo_pryepar.phtml) выдачу разрешений на новые клеточные технологии и […] проведение клинических испытаний лекарственных препаратов на основе клеток в расчете на то, что новые клеточные продукты и препараты можно будет запустить по новому закону (http://infox.ru/science/tech/2011/01/13/kletoch_zakon.phtml) («О новых биомедицинских клеточных технологиях»).
Исследования, начавшиеся до появления проекта закона, идут полным ходом. Одно из таких – испытание препарата для лечения пациентов, которым из-за ишемии грозит ампутация конечностей. Роман Деев, медицинский директор ИСКЧ, рассказал Infox.ru о результатах клинических испытаний первого генного препарата,одобренного (http://infox.ru/science/tech/2011/12/07/nyeovaskulagayen.phtml) Минздравом.

Ген для сосудов

Новый препарат – это кольцевая молекула ДНК (плазмида), в составе которой человеческий ген VEGF165. Он кодирует синтез фактора роста эндотелия сосудов (VEGF - Vascular Endothelial Growth Factor) и тем самым стимулирует рост капилляров.
Стоит отметить, что не только ИСКЧ использует VEGF для лечения (http://infox.ru/science/tech/2011/12/07/nyeovaskulagayen.phtml) ишемии. Так, ФГУ «Российсий кардиологический научно-производственный комплекс Минздравсоцразвития РФ» недавно получил разрешение на клинические испытания препарата «Корвиан». Этот препарат – тоже плазмида с геном VEGF165.
Другой прототип генного препарата на основе гена VEGF165 («Ангиостимулин») разработан в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева и Институте биологии гена РАН.
Одобрение же от Минздрава получил пока только Неоваскулген®, разработанный в ИСКЧ (Регистрационное удостоверение № ЛП-000671).
«Наш препарат – это высокоочищенная сверхскрученная форма плазмиды pCMV- VEGF165, – объясняет корреспонденту Infox.ru Роман Деев. – В рекомбинантную плазмидную ДНК входит фрагмент регуляторного участока (22 нуклеотидных пары), определяющий транскрипцию гена – это и есть «секрет успеха», отличающий Неоваскулген от других препаратов».

Испытания на безнадежных

Ген VEGF165 – человеческий, а само лекарство производит кишечная палочка (Escherichia coli), объясняет Роман Деев: «В кольцевую ДНК включены сигналы, необходимые для эффективного биосинтеза плазмидной ДНК в клетках штамма-продуцента E. coli».
Клинические исследования фазы 2б-3, по результатам которых Минздрав и выдал регистрационное удостоверение, завершились во втором квартале 2011. «Мы должны были проверить, действительно ли исследуемый препарат, активизируя ангиогенез, улучшает кровообращение в удаленных отделах конечностей, – объясняет цель исследования Роман Деев. – Мы отобрали пациентов со II – III стадией хронической ишемии нижних конечностей, то есть людей, обреченных на ампутацию».
Сто пациентов получили по две инъекции препарата в зону ишемии, именно в этом месте препарат и должен был выполнить свою миссию – активизировать рост капилляров. Кстати, группы контроля, которая бы получало вместо лекарства просто физраствор (плацебо), в исследовании не было. «Мы изменили классический протокол работы в силу морально-этических соображений, – продолжает Роман Деев. – Все-таки эти пациенты – безнадежные, в течение нескольких недель или месяцев они бы лишились ног или умерли, поэтому мы не могли не предоставить им хоть какой-то шанс поправить здоровье, выжить и сохранить часть тела».
Лечение не оказалось бесполезным: кровоснабжение ног улучшалось, болезненность снизилась, ампутаций в большинстве случаев удалось избежать. В исследовании был и такой пациент, которому генным препаратом врачи лечили только одну ногу, вторая была относительно здоровой. За время наблюдения во второй ноге развилась ишемия, а первая оставалась в стабильном состоянии.
За два года испытаний не было отмечено онкологических перерождений. И этому тоже есть объяснение: плазмида – это ДНК, которая не встраивается в геном. Поэтому лекарство инициирует рост сосудов, но не вызывает мутации и не нарушает генетическую стабильность. Новые сосуды, которые обычно подпитывают опухоль, появляются только в зоне инъекции, поэтому риски того, что лекарство будет «допингом для рака» сведены к минимуму.
Наблюдения за пациентами продолжаются. Деев считает, что говорить об увеличении эффективности или модификациях этого препарата пока рано. «Безусловно, у нас есть определенные разработки и идеи, но мы все еще следим за теми пациентами, которые получили по две инъекции препарата», – завершает Роман Деев. Пока что положительный эффект длится два года, возможно, он будет более продолжительным или появятся какие-либо отдаленные изменения.

KRSD
12-18-2011, 03:10 AM
Найден способ излечения диабета (тип 2) одним уколом (http://science.compulenta.ru/651592/)16 декабря 2011 года, 19:08 | Текст: Кирилл Стасевич
Не верите? Тем не менее исследователи создали антитела, активирующие бурую жировую ткань, что, в свою очередь, способствует сжиганию жиров и нормализации уровня сахара в крови больных диабетом.
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/315/P7600049-Fat_cell,_SEM-SPL.png

Клетка бурой жировой ткани в окружении капилляров (фото Prof S. Cinti (http://sciencephoto.com/)).



Специалисты из фирмы Genetech, Inc. (http://www.gene.com/gene/index.jsp) (США) сообщают в статье, опубликованной в журнале Science Translational Medicine (http://stm.sciencemag.org/content/3/113/113ra126), что диабет в скором времени можно будет лечить одной-единственной инъекцией. Так во всяком случае следует из результатов их работы. С другой стороны, даже если это и не приведёт к скорой победе над диабетом, данные, полученные исследователями, представляют значительный интерес с научной и практической точки зрения.
Известно, что диабет второго типа сопряжён с сильными метаболическими нарушениями: неспособностью клеток поглощать глюкозу из крови, жировыми отложениями, ведущими к избыточному весу, и прочим. В то же время у нас в организме существует два вида жира — белый, который и обеспечивает нас избыточным весом, и бурый, сжигающий липиды с образованием тепла и таким образом участвующий в терморегуляции. Долгое время считалось, что бурый жир есть только у младенцев, пока в 2009 году его не нашли и у взрослых. Почти сразу учёные начали рассуждать о том, что неплохо было бы с помощью бурого жира научиться лечить диабет. Если активировать эту метаболическую доменную печь, можно легко избавиться от избыточного веса и прочих неприятных вещей, связанных с этим недугом.
Вот почему исследователи обратились к гормону FGF21 (фактору роста фибробластов 21). Было показано, что он активирует клетки бурой жировой ткани, снижает количество жиров-триглицеридов в крови и нормализует уровень сахара. Правда, всё это FGF21 делал у мышей; попытки регулировать с его помощью человеческий метаболизм не увенчались успехом: FGF21 слишком быстро исчезал из кровотока, чтобы успеть произвести сколько-нибудь заметный эффект.
Учёные из Genetech решили не связываться с самим FGF21, а подействовать на клеточные рецепторы, настроенные на этот белок. И подействовали, причём довольно остроумным способом: с помощью антител против этих рецепторов. Обычно антитела в биотехнологии используют для того, чтобы подавить работу какой-либо молекулы, фермента, рецептора и пр. Но тут с помощью некоей хитрости учёные создали антитела, которые активировали этот самый рецептор к FGF21. Результаты превзошли все ожидания: единственная инъекция этих антител в течение месяца держала в норме уровень сахара у мышей-диабетиков, и это без каких-либо побочных эффектов (если не считать за таковой похудение подопытных животных на 10%).
Словом, остаётся только с нетерпением ждать начала клинических испытаний антидиабетических чудо-антител.
Подготовлено по материалам Medical Xpress (http://medicalxpress.com/news/2011-12-antibody-diabetes-obesity.html).

KRSD
12-20-2011, 04:03 PM
Сердечную аритмию можно вылечить без таблеток и скальпеля (http://infox.ru/03/body/2011/06/16/Opyeraciya_na_syerdc.phtml)

Российские кардиохирурги из Бакулевского центра научились оперировать пациентов с сердечной аритмией без вскрытия грудной клетки. Для этого они используют космическую технологию -- поверхностную систему картирования. За уникальной операцией следили корреспонденты Infox.ru.
Аритмия -- нарушение сердечного ритма, возникает из-за сбоя в электрической активности группы клеток миокарда. Она может привести к серьезным нарушениям работы сердца и даже к внезапной остановке и смерти. Чтобы вылечить аритмию, главное, найти источник нарушения сердечного ритма. Раньше хирурги искали его уже на операционном столе, в ходе операции на открытом сердце. Они прощупывали сердце и прижигали те участки, которые сбивают кровяной насос с правильного ритма. Теперь в их распоряжении есть гораздо более совершенная система поиска.
Электрофизиолог прямо через кожу получает данные об источнике аритмии снаружи или внутри сердца. Поверхностная система картирования позволяет получить информацию с двухсот сорока точек. И пациенту не надо вскрывать грудную клетку -- достаточно поставить на тело датчики.
После того, как патологический участок найден, кардиохирурги небольшими электродами разрушают его. И правильный ритм сердца восстанавливается. Всего два прокола -- и два дня до выписки.
Российские медики уже думают и о следующем шаге в неинвазивном лечении аритмии. «Наша мечта в том, чтобы, обнаружив источник аритмии, убрать его с помощью фотонных потоков -- с помощью лучевой терапии, -- говорит Амиран Ревишвили, кардиохирург, президент общества аритмологов. -- Но сейчас мы сделали первый -- и огромный -- шаг».

P.S. (KRSD) По ссылке в заголовке статьи можно посмотреть видеосюжет.

KRSD
12-28-2011, 10:34 AM
В стоматологии на смену лазерам приходит плазма ? (http://www.membrana.ru/particle/17329)

Новое устройство использует поток плазмы для безболезненной очистки полости в зубе. Авторы аппарата успешно испытали его в лаборатории и готовы приступить к клиническим тестам.
Учёные и инженеры из университета Миссури и компании Nanova (http://www.q-sers.com/) построили (http://munews.missouri.edu/news-releases/2011/1220-%E2%80%9Cpainless%E2%80%9D-plasma-brush-is-becoming-reality-in-dentistry-mu-engineers-say/) плазменную кисть (plasma brush) – прибор, выпускающий узкую струю холодной плазмы. С её помощью аппарат всего за тридцать секунд способен очистить и продезинфицировать полость для пломбы.
В дополнение к уничтожению бактерий новая обработка даёт бонус: химические реакции, возникающие в процессе взаимодействия плазмы и зуба, изменяют его поверхность так, что в последствие пломба держится в полости на 60% крепче

http://www.membrana.ru/storage/img/u/uow.jpgПлазменная струя безопасна в обращении, уверяют изобретатели (фото University of Missouri).

Создатели плазменной кисти считают, что она не только сократит болезненные процедуры при лечении зубов, но и продлит срок жизни пломб.
Теперь команда исследователей рассчитывает на положительные результаты и клинических испытаний. Они стартуют в начале 2012 года, после чего, предположительно, учёные смогут улучшить конструкцию и довести её до конвейера.
Если на тестах всё пройдёт удачно и будет получено одобрениеFDA (http://www.fda.gov/), регулятора оборота лекарственных препаратов и медицинских устройств, Nanova сможет вывести кисть на рынок в конце 2013 года.


http://www.youtube.com/watch?v=P89UOeN2Kcw

KRSD
12-29-2011, 11:04 AM
В Башкирии при помощи новейших операций лечат эпилепсию у детей (http://regnum.ru/news/medicine/1484862.html#ixzz1huAceOww)В Башкирии в республиканской детской клинической больнице двум пациентам, страдающим эпилепсией, сделали операции по имплантации электростимуляторов вагуса. После операции у пациентов приступов эпилепсии не наблюдается, передает 29 декабря корреспондент ИА REGNUM (http://www.regnum.ru/).Данные операции являются составной частью республиканской программы оказания высокотехнологичной медицинской помощи детям. Каждый электростимулятор стоит более 800 тысяч рублей.Отметим, что в России сделано 15 аналогичных операций, две из которых в республики.

KRSD
06-03-2012, 09:44 PM
http://mignews.co.il/aimages/06_12/030612_152525_70383_2.jpgАмериканские ученые создали шприц без иглы (http://mignews.co.il/news/health/world/030612_152525_70383.html)03.06 16:52 MIGnews.com

С помощью этого устройства можно делать инъекции не только жидкими растворами, но и порошковыми препаратами и совершенно безболезненно.

Результаты работы профессора Йена Хантера и его коллег из Массачусетского технологического института опубликованы в журнале Medical Engineering & Physics.

Действие устройства основано на силе, с которой электромагнитное поле действует на точечную заряженную частицу - силе Лоренца. Внутри шприца расположен мощный магнит небольшого размера, окруженный проволочной катушкой. В свою очередь, к катушке прикреплен поршень, часть которого находится внутри ампулы с лекарством.

Под воздействием силы тока катушка приводит в движение поршень, "выбрасывающий" препарат из ампулы со скоростью 314 метров в секунду - почти со скоростью звука. Струя жидкости шириной с комариный хобот "протыкает" кожу и доставляет лекарство в ткани на нужную глубину. Чтобы облегчить адсорбцию препарата, скорость потока после проникновения под кожу снижается.

Изменять скорость и давление жидкости, а также глубину проникновения лекарства можно при помощи силы тока. Авторы разработки отмечают, что широкий спектр регулируемых параметров позволяет делать инъекции даже через барабанную перепонку.

Исследователи считают, что новая разработка будет полезна не только пациентам, которые по разным причинам боятся инъекций, но и сотрудникам медицинских учреждений. По данным Центров контроля и профилактики заболеваний США, сотрудники больниц 385 тысяч раз в год страдают от случайных уколов шприцами

KRSD
06-06-2012, 07:17 PM
Внутри онкогена обнаружена противораковая молекула (http://science.compulenta.ru/684795/)06 июня 2012 года, 13:33 | Текст: Роман Иванов | Послушать эту новость (http://science.compulenta.ru/684795/#player)
Манел Эстеллер (http://www.idibell.cat/modul/cancer-epigenetics/en) и его коллеги из испанского Института биомедицинских исследований (IDIBELL (http://www.idibell.cat/en)) заявили о существовании противораковой молекулы, возникающей внутри онкогена (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%B3%D0%B5%D0%BD).
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/9dd/esteller21.jpg

Манел Эстеллер (фото IDIBELL).



Идентифицированный антионкоген является длинной некодирующей РНК (http://en.wikipedia.org/wiki/Long_non-coding_RNA)-молекулой, которая сама не продуцирует протеин, но отвечает за регулирование экспрессии других протеинов. В частности, эта молекула производится в стимулирующем рак гене SMYD3 (http://en.wikipedia.org/wiki/SMYD3), а её роль в здоровых клетках заключается в ингибировании активности онкогена.
И вот тут начинается самое интересное. Если ввести эту молекулу в раковые клетки, культивируемые в лаборатории, или в клетки человеческой опухоли, имплантированной в подопытных животных, то их рост останавливается. Вполне возможно, что открытие, важное само по себе, станет отправной точкой в нахождении других онкогенов и антионкогенов, сосуществующих в одних и тех же областях нашего генома, которые, когда счастье совместной жизни по каким-то причинам нарушается, вносят свою лепту в развитие злокачественных опухолей.
Отчёт об исследовании опубликован в журнале Nature Structural & Molecular Biology (http://www.nature.com/nsmb/journal/vaop/ncurrent/full/nsmb.2315.html).
Подготовлено по материалам Института биомедицинских исследований (http://www.idibell.cat/modul/news/en/373/identified-an-anti-oncogene-into-an-oncogene).

KRSD
06-08-2012, 11:41 AM
Первая вакцина против болезни Альцгеймера успешно прошла клинические испытания (http://science.compulenta.ru/685355/)08 июня 2012 года, 10:14 | Текст: Роман Иванов
Учёные из Каролинского института (http://science.compulenta.ru/685355/ki.se/?l=en) (Швеция) сообщают о впервые полученном положительном эффекте от активной вакцины, направленной против болезни Альцгеймера (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D1%8C_%D0%90% D0%BB%D1%8C%D1%86%D0%B3%D0%B5%D0%B9%D0%BC%D0%B5%D1 %80%D0%B0).
Вакцина с условным обозначением CAD106 называется настоящим прорывом в долгих поисках спасительного средства от этой очень серьёзной болезни, вызывающей слабоумие и в конечном итоге смерть. Отчёт о её разработке и испытаниях опубликован в журнале Lancet Neurology (http://www.thelancet.com/journals/laneur/article/PIIS1474-4422%2812%2970140-0/abstract).
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/60e/alzheimers-disease-cure-vaccine.jpg

Его величество нейрон. Гибель этих клеток ведет к слабоумию. (Иллюстрация World News.)



Болезнь Альцгеймера — сложное неврологическое заболевание, сопровождающееся прогрессирующим слабоумием. Если верить статистике Всемирной организации здравоохранения (http://www.who.int/ru/), слабоумие является самой быстрорастущей глобальной эпидемией наших дней. Превалирующая гипотеза о причинах недуга всю вину валит на протеин APP, который находится во внешних мембранах нервных клеток и который, вместо того чтобы, как и полагается белкам, мирно расщепляться в определённое время, избегает этой участи, образуя вредное вещество — бета-амилоид. Последний накапливается в виде бляшек и убивает клетки мозга.
От альцгеймеризма нет лекарства. Всё, что можно сделать, — лишь смягчить симптомы. Однако учёные не сдаются, работы по поиску эффективных терапевтических средств не замирают ни на секунду. Увы, клинические испытания первого кандидата на звание антиальцгеймерической вакцины, которые проводились почти десять лет назад, сопровождались слишком большим количеством негативных побочных реакций и были быстренько свёрнуты. Принцип работы использованной тогда вакцины заключался в активации определённых белых клеток крови (Т-клеток), которые начинали атаковать собственное мозговое вещество. Звучит отталкивающе, а если вы вспомните о «негативных побочных реакциях», то за подопытных становится просто страшно.
Новая вакцина по духу отличается от первой неудачной разработки. Принцип работы нынешнего средства заключается в активной иммунизации, которая запускает иммунную защитную реакцию против бета-амилоидов, а не собственной мозговой ткани.
При проведении клинических испытаний на людях выяснилось, что 80% пациентов вырабатывали собственные антитела против бета-амилоидов без каких-либо побочных эффектов за три года проведения испытаний. Таким образом, следует признать, что вакцина CAD106 является переносимым терапевтическим средством для людей с лёгкой и средней формой болезни Альцгеймера.
Но это были малые испытания, теперь очередь за полномасштабными долгими тестами многообещающего средства...
Подготовлено по материалам Каролинского института (http://ki.se/ki/jsp/polopoly.jsp?l=en&d=130&a=145109&newsdep=130).

KRSD
06-12-2012, 12:34 PM
Создана новая противораковая вакцина (http://science.compulenta.ru/685864/)09 июня 2012 года, 17:17 | Текст: Роман Иванов
Исследователи из Онкологического центра Моффитта (http://www.moffitt.org/) (США) разработали и протестировали на мышах синтетическую вакцину, подтвердив её эффективность в борьбе с онкологическими заболеваниями, вызванными папилломавирусом (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B0%D0%BF%D0%B8%D0%BB%D0%BB%D0%BE%D0%BC%D 0%B0%D0%B2%D0%B8%D1%80%D1%83%D1%81) (HPV), который приводит к раку шейки матки и другим онконедугам.
О своей работе они отчитались в журнале Cancer Immunology, Immunotherapy (http://rd.springer.com/article/10.1007/s00262-012-1259-8).
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/f28/Image10.jpg

Фото Alexandra Boulat / VII / Corbis.



По мнению Эстебана Челиса (http://www.moffitt.org/Site.aspx?spid=47A338D6616C4DB19DE4BFEECBE25F49&SearchType=Researcher), одного из руководителей исследования, противораковые вакцины могут служить хорошей альтернативой традиционным видам терапии, которые чаще всего приводят к появлению серьёзных побочных негативных эффектов и редко когда бывают эффективными, если речь идёт о раке на поздних этапах его развития. Известно, что папилломавирус человека является первопричиной 99% случаев рака шейки матки; ежегодно он убивает более 250 тыс. человек. Кроме того, считается, что HPV активно провоцирует появление опухолей на голове и шее.
Сразу уточним. Сегодня у нас есть две одобренные профилактические вакцины против штаммов вируса HPV, вызывающих рак шейки матки. Обе широко применяются и в первую очередь служат для предотвращения HPV-инфекций, однако они не могут быть использованы для лечения онкологии, уже вызванной HPV. Создание именно такой вакцины и есть задача нынешнего исследования.
Для того чтобы найти эффективную противораковую вакцину, направленную на элиминирование злокачественных опухолей, которые вызваны вирусом HIV, сотрудники медфакультета Университета Южной Флориды (http://www.usf.edu/) и Онкологического центра Моффитта (оба — США) разработали стратегию TriVax-HPV. Её задача — генерация большого числа цитотоксичных Т-клеток, которые занялись бы поиском белков, выделяемых только опухолью. Самыми очевидными мишенями здесь являются вирусные протеины HPV16-E6 и E7, функционирующие как онкогенные, индуцирующие рак. Таким образом, согласно идее исследователей, вакцина, направленная против названных вирусных протеинов, должна являться тем самым «идеальным кандидатом» на создание в организме человека иммунитета, не генерируя при этом аутоиммунных патологий.
Созданные на основе этой стратегии вакцины были испытаны на мышах, которые страдали от опухолей, активированных протеином HPV-16. При этом обнаружилось, что TriVax-вариант вакцины, содержащий синтетический фрагмент протеина Е7, привёл к полному исчезновению оригинальной опухоли у всех (!) мышей, в то время как невакцинированные мыши продолжали страдать от быстрорастущих злокачественных новообразований.
Да, признаем, результат, которого добились флоридские учёные, чрезвычайно впечатляет. Однако он был получен в опытах на мышах. Сохранится ли подобный эффект при тестировании вакцин на человеке? Ответа на этот вопрос пока нет.
Подготовлено по материалам Medical Xpress (http://medicalxpress.com/news/2012-06-anti-cancer-vaccine.html).

KRSD
06-26-2012, 06:38 AM
Электромагнитная стимуляция мозга помогает от курения (http://science.compulenta.ru/689227/)25 июня 2012 года, 18:27 | Текст: Кирилл Стасевич | Послушать эту новость (http://science.compulenta.ru/689227/#player)
Учёные предлагают лечить самые разные зависимости с помощью глубинной электромагнитной стимуляции мозга. Попробуете?
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/592/Corbis-PE-286-0135.png

Возможно, избавиться от мучительной привычки скоро можно будет с помощью «электромагнитной пушки», направленной в мозг. (Фото Jose Luis Pelaez (http://www.corbisimages.com/).)



Не так давно американские исследователи сообщали об успешном применении (http://science.compulenta.ru/688214/) электростимуляции мозга при болезни Паркинсона. Их израильские коллеги из Университета Бен-Гуриона (http://in.bgu.ac.il/en/Pages/default.aspx) предлагают похожий метод для лечения никотиновой зависимости. Правда, в этом случае хирургического вмешательства не требуется, а стимуляция мозга проводится электромагнитным полем.
Учёные десять лет экспериментировали с животными, пытаясь выяснить, какие нейрохимические изменения происходят в мозгу при развитии зависимости. В конце концов им удалось обнаружить несколько таких зон, в которых изменения были особенно заметны, и именно их решили простимулировать у человека. Для участия в исследовании пригласили заядлых курильщиков, расправляющихся за день по меньшей мере с 20 сигаретами. Все они уже пытались бросить курить, но безрезультатно.
Особый шлем транслировал электромагнитное поле на определённые участки мозга. За три недели было выполнено 13 таких сеансов, по 15 минут каждый.
Три года назад эта же группа исследователей уже предпринимала попытки электромагнитного лечения зависимости, но тогда результаты были не слишком впечатляющими. На сей раз глубину воздействия было решено увеличить с 1–2 до 5 см. И эффект оказался более заметным и длительным: добровольцы начинали курить гораздо меньше; снижение потребности в никотине продолжалось у них и после завершения эксперимента. Единственным побочным эффектом была головная боль, которая, впрочем, проходила в течение получаса после сеанса электромагнитного излучения.
Авторы работы полагают, что таким образом можно лечить любые зависимости, вплоть до самых тяжёлых наркотических. Дело в том, что в исходных экспериментах использовали животных с пристрастием к кокаину, а на курильщиков решили перейти только потому, что из них проще составить экспериментальную группу.
Подготовлено по материалам No Camels (http://nocamels.com/2012/06/new-brain-stimulation-device-helps-smokers-quit/).

KRSD
11-07-2012, 10:42 PM
Бионический протез из «Звёздных войн» стал реальностью (http://blogs.computerra.ru/44247)

http://blogs.computerra.ru/wp-content/uploads/userphoto/1183.thumbnail.jpg
Автор: Андрей Васильков
Опубликовано 07.11.2012 в блоге автора (http://blogs.computerra.ru/author/angstroem/) (rss (http://blogs.computerra.ru/author/angstroem/feed))


Миоэлектрический протез третьей версии Bebionic напоминает искусственную руку из фильма «Звёздные войны: Империя наносит ответный удар». Он почти так же функционален, как и его фантастический прототип и уже возвращает (http://dvice.com/archives/2012/11/luke-skywalkers.php) к привычной жизни первых пациентов – смотрите видео.


http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=_qUPnnROxvY

Бионический протез получился крайне высокотехнологичным. Он создан с применением различных сплавов и углеродных волокон. Его приводы одних из самых быстрых на сегодня. В комплекте с ним предлагается перчатка телесного цвета.
С помощью Bebionic3 можно выполнять исключительно точные и аккуратные движения. Это единственный протез кисти и предплечья, позволяющий писать, работать с клавиатурой и управлять мышью.

KRSD
11-07-2012, 10:42 PM
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=gudJkhlxUbw

Одним из его первых обладателей стал пятидесятитрёхлетний Найджел Экланд (Nigel Ackland), потерявший руку в результате несчастного случая.
Протез использует управляющие нейромышечные сигналы, благодаря чему обучение не занимает много времени. Режимы его работы переключаются путём изменения положения запястья и большого пальца неповреждённой рукой.
Благодаря протезу, Найджел, впервые за годы после ампутации, смог самостоятельно одеться. Сейчас он уже ведёт практически полноценную жизнь.
Разработчик протеза компания RSLSteeper осуществляет плановую замену второй версии Bebionic на усовершенствованную третью и намерена продолжать исследования в области бионики.

KRSD
01-01-2013, 03:33 AM
Поцелуи способствуют распространению мононуклеоза (http://science.compulenta.ru/730069/)29 декабря 2012 года, 13:55 | Текст: Эльвира Кошкина
Исследование, проведённое в Медицинской школе при Университете штата Миннесота (http://www.med.umn.edu/) (США), показало, что французский поцелуй является единственным фактором, увеличивающим вероятность появления мононуклеоза (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%98%D0%BD%D1%84%D0%B5%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%BE%D 0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%BC%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0 %BD%D1%83%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%B7).


http://science.compulenta.ru/upload/iblock/3d2/Corbis-42-37048942.jpg

Не боитесь мононуклеоза? (Фото Isaac Lane Koval / Corbis.)





Недуг, вызываемый вирусом Эпштейна — Барра, характеризуется лихорадкой, поражением зева, лимфатических узлов, печени, селезёнки и своеобразными изменениями состава крови. Иногда заболевание протекает бессимптомно. Источником инфекции является больной человек, в том числе со стёртыми формами болезни, и вирусоноситель. От больного к здоровому возбудитель передаётся воздушно-капельным путём, чаще всего со слюной. Заражению способствуют скученность и тесное проживание, поэтому нередки вспышки заболевания в общежитиях, интернатах, лагерях, детских садах.

Мононуклеоз называют также «болезнью студентов», так как клиническая картина заболевания развивается в подростковом и молодом возрасте. Максимальная заболеваемость у девочек отмечается в возрасте 14–16 лет, у мальчиков — в 16–18. К 25–35 годам у большинства людей в крови выявляют антитела к вирусу инфекционного мононуклеоза.

В исследовании принимали участие 546 учащихся колледжа. Опрос и обследование испытуемых показали, что любители глубоких поцелуев (вне зависимости от того, заканчивались ли они сексом) чаще становились жертвами мононуклеоза в сравнении с теми, кто не целовался или не имел половых сношений. Примечательно, что другие факторы, такие как питание, количество физической нагрузки и стресс, никак не влияют на риск возникновения заболевания.

Анализ крови на антитела к вирусу Эпштейна — Барра продемонстрировал, что у 63% результаты оказались положительны, то есть эти люди болели в прошлом. Остальные 143 студента, чьи анализы были отрицательными, посещали университетскую клинику каждые 8 недель на протяжении в среднем трёх лет — исследователи проверяли, не заразились ли они мононуклеозом. За это время недуг был диагностирован у 66 человек, у 59 наблюдались симптомы. Болезнь длилась в среднем 17 дней, но вирусоносителями они оставались куда дольше — около пяти месяцев.

Результаты исследования опубликованы в издании Journal of Infectious Diseases (http://jid.oxfordjournals.org/content/207/1/80.abstract?sid=0cc2f68d-53bd-45f6-9a5d-04cfb770424c).

Подготовлено по материалам My Health News Daily (http://www.myhealthnewsdaily.com/3391-mono-spread-kissing.html).

KRSD
02-11-2013, 07:08 PM
Изобретены очки для дальтоников (http://science.compulenta.ru/735931/)11 февраля 2013 года, 18:42 | Текст: Дмитрий Целиков
Исследователи из 2AI Labs (http://2ai.org/) разработали очки, которые позволяют судить о количестве кислорода в крови человека по оттенку его кожи. Попутно выяснилось, что технология Oxy-Amp (http://o2amp.com/) помогает справиться с формой дальтонизма (http://www.computerra.ru/53433/vot-simulyator-kotoryiy-pomozhet-uvidet-to-chto-vidit-daltonik/), при которой не распознаются красный и зелёный цвета. А тем самым можно лучше различать эмоциональное состояние собеседника по тому, насколько сильно он краснеет и бледнеет.

http://science.compulenta.ru/upload/iblock/6b3/original.jpg

Марк Чангизи и его очки (фото 2AI Labs).




Дорога к изобретению не была короткой. Марк Чангизи (http://changizi.wordpress.com/2013/01/29/the-ravenous-color-blind-new-developments-on-o2amp-for-color-deficients/) долго изучал, каким образом эволюция сформировала наше мышление, эмоции, зрение. Он даже написал книгу «Обуздание: как язык и музыка подражали природе и превратили обезьяну в человека (http://changizi.wordpress.com/book-harnessed/)» (Harnessed: How Language and Music Mimicked Nature and Transformed Ape to Man). Учёный выдвинул целый ряд оригинальных гипотез, касающихся того, почему у букв такая форма, как возник язык, зачем людям и другим приматам цветное зрение.

«У большинства млекопитающих — собак, лошадей, зайцев — цвет имеет два измерения: жёлто-синее и серое, которое лучше назвать яркостью, — поясняет г-н Чангизи. — У некоторых приматов, и у нас в том числе, почему-то присутствует третье измерение — красно-зелёное».

По современным представлениям, цветное зрение развилось у приматов для того, чтобы различать фрукты среди листвы. Проблема в том, что рацион обезьян, обладающих таким зрением, сильно варьируется. «И я подумал, а что если цветное зрение нужно для того, чтобы мы могли чувствовать (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1618887/) друг друга — видеть покраснение на щеках и прочие сигналы, которые появляются на наших лицах, мягких местах и половых органах? — вспоминает г-н Чангизи. — И если это так, то приматы, обладающие цветным зрением, должны иметь безволосые места на теле, демонстрирующие эти сигналы».

Так и есть: приматы с цветным зрением обладают голыми лицами, задницами, грудью и пр. У большинства других приматов всё заросло шерстью, как и положено у млекопитающих.

«Кроме того, если моя гипотеза верна, то механизм, отвечающий за нашу разновидность цветного зрения, должен быть особенно чувствительным к кровяной подкожной сигнализации», — продолжает учёный. Действительно, такая сигнальная система существует, и она связана с уровнем кислорода в крови. А за распознавание подобных вещей отвечают колбочки — специфические фоторецепторы в наших глазах, а именно M- и L-колбочки. Первые воспринимают зелёно-жёлтую (средневолновую, medium), а вторые — жёлто-красную (длинноволновую, long) части спектра.

«И это очень странно, — говорит г-н Чангизи. — Они работают на очень близких длинах волн, что может показаться не очень эффективным решением эволюции. Логичнее было бы рассортировать колбочки по спектру равномерно: R, G, B (red, green, blue (http://ru.wikipedia.org/wiki/RGB)) в соответствии с методом аддитивного смешения цветов. Но если принять во внимание необходимость различать уровень кислорода в крови, всё становится на свои места».
http://science.compulenta.ru/upload/iblock/77d/ob-vg027_health_dv_20121105173940.jpg

Красно-зелёные дальтоники не смогут увидеть здесь число.




И вот теперь на сцене появляется второй участник изобретательского дуэта — Тим Барбер (http://2ai.org/people/tpb.html), который взял эту теорию и приложил её к очкам. По сути, эти люди придумали технологию фильтрации, которая улучшает способность глаза видеть оттенки кожи путём устранения «визуального шума», сопутствующего этому сигналу. Блокируемые полосы света настолько узкие, что их потеря почти никак не отражается на зрительном восприятии мира.

И тут выяснилось, что тем самым можно помочь дальтоникам. Это не было самоцелью, хотя подразумевалось и даже записано в патенте. Но дуэт стал получать отзывы от людей, которые были в восторге от очков, и тогда в дополнение к первоначальной технологии Oxy-Amp были разработаны два других фильтра.

Сожмите кулак крепко-крепко и резко расслабьте руку — вы увидите покраснение, которое в основном представляет собой вариацию в жёлто-синем измерении. Фильтр Hemo-Iso изолирует и усиливает этот сигнал — правда, за счёт ослабления сигнала оксигенации.

Ещё одна разновидность сигнала — колебания в красно-зелёном измерении, которые можно видеть на примере вен. Им занимается фильтр Oxy-Iso, хотя и за счёт снижения ясности сигнала, создаваемого концентрацией крови. Он подошёл красно-зелёным дальтоникам лучше всего.

Увы, если у человека нет M- и L-колбочек, то усиливать нечего, а потому очки не помогут.

Технология пригодится не только дальтоникам и врачам. Например, она могла бы заменить солнцезащитные очки: яркость солнечного света снизится, но всё вокруг не погрузится тень, и вы сможете видеть мир, как обычно. Кроме того, разработчики предлагают использовать своё изобретение для косметического освещения: кожа выглядит более молодой, когда кажется более прозрачной.

Подготовлено по материалам io9 (http://io9.com/color-blindness/).

KRSD
04-26-2013, 09:45 AM
Белок плазмы крови помогает сперматозоидам оплодотворить яйцеклетку (http://science.compulenta.ru/746921/)25 апреля 2013 года, 16:51 | Текст: Кирилл Стасевич | Послушать эту новость (http://science.compulenta.ru/746921/#player)
Исследователи из Майнцского университета Иоганна Гутенберга (http://www.uni-mainz.de/) (Германия) выяснили, что за белок помогает сперматозоидам оплодотворять яйцеклетку. Им оказался фетуин-Б, который синтезируется в печени и секретируется в кровь. Открыт он был не так давно, в 2000 году, поэтому не стоит удивляться, что описаны далеко не все функции этого белка.

Учёные обнаружили, что самки мышей, лишённые фетуина-Б, бесплодны, хотя с яичниками у них нет никаких проблем. Яичники, пересаженные от мышей без фетуина самкам с фетуином, работали как обычно, то есть в них происходило оплодотворение. Исследователи пришли к выводу, что дело не в яичниках, а в этом самом белке, который плавает в плазме крови и никакого специального отношения к яичникам, казалось бы, не имеет.


http://science.compulenta.ru/upload/iblock/d8c/importantfer.png

Схема взаимодействия яйцеклетки, сперматозоида, фетуина и овастацина (рисунок Walter Stöcker / Johannes Gutenberg University Mainz).





Вместе с коллегами из Рейнско-Вестфальского технического университета Ахена (http://www.rwth-aachen.de/) (Германия) учёным удалось описать работу фетуина-Б. Яйцеклетка у животных (и у человека) покрыта гликопротеиновой оболочкой, называемой zona pellucida (http://ru.wikipedia.org/wiki/Zona_pellucida). Эта оболочка твердеет сразу же после того, как сперматозоид проникнет в яйцеклетку: отвердевшая zona pellucida ставит заслон перед другими сперматозоидами и не допускает множественного оплодотворения, или полиспермии. Если такое происходит, то эмбрион просто погибает (так, во всяком случае, происходит у большинства млекопитающих). Отвердение оболочки запускает фермент овастацин, который хранится в мембранных пузырьках-везикулах внутри яйцеклетки и в момент оплодотворения высвобождается в зону между яйцеклеткой и zona pellucida, запуская так называемую кортикальную реакцию (http://slovari.yandex.ru/~%D0%BA%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B8/%D0%91%D0%A1%D0%AD/%D0%9A%D0%BE%D1%80%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D 1%8C%D0%BD%D0%B0%D1%8F%20%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA% D1%86%D0%B8%D1%8F/).

Проблема, однако, в том, что какое-то количество овастацина постоянно просачивается из яйцеклетки безо всякого оплодотворения. Эта постоянная утечка может вызвать преждевременное отвердение оболочки яйца, и никакой сперматозоид сквозь неё уже не пройдёт. И чтобы этого не произошло, нужен фетуин-Б: он связывается с преждевременно освободившимися молекулами овастацина и блокирует их. И тем самым даёт шанс сперматозоидам оплодотворить яйцеклетку.

После оплодотворения фетуин никуда не исчезает, но тут из клетки выходит такое огромное количество овастацина, что фетуина на всех просто не хватает. И zona pellucida благополучно отвердевает, не пуская остальные сперматозоиды внутрь яйцеклетки.

Впервые исследователи описывают преждевременное отвердевание оболочки яйца как причину бесплодия. Пока неизвестно, какую долю от всех случаев бесплодия составляют эпизоды с преждевременно закрывшейся от сперматозоидов яйцеклеткой. Но, возможно, некоторые формы бесплодия в скором времени действительно можно будет лечить с помощью вышеописанного белка.

Результаты исследования опубликованы в журнале Developmental Cell (http://www.cell.com/developmental-cell/retrieve/pii/S1534580713001329).

Подготовлено по материалам Майнцского университета Иоганна Гутенберга (http://www.uni-mainz.de/presse/16332_ENG_HTML.php).

KRSD
04-30-2013, 03:20 PM
Новый гормон избавит диабетиков от инъекций инсулина (http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/04/26/007betatrophin/)
1308
Рост новых бета-клеток (красный цвет) в поджелудочной железе мышей, индуцированный бетатрофином. Старые бета-клетки выделены зеленым цветом. Иллюстрация авторов исследования

26 апреля 2013 года, 18:31






ЧИТАТЬ ЕЩЕ: ДИАБЕТ (http://medportal.ru/mednovosti/tag/diab/)
Биологи из Гарвардского университета обнаружили в печени и жировой ткани мышей доселе неизвестный гормон, который стимулирует рост секретирующих инсулин клеток в поджелудочной железе. Поскольку такой же гормон удалось найти и в человеческой печени, авторы уверены, что их открытие, результаты которого опубликованы (http://www.cell.com/abstract/S0092-8674%2813%2900449-2) в журнале Cell, предоставит в будущем новые возможности в терапии диабета обоих типов у людей, заставив сам организм вырабатывать необходимое количество инсулина.
Гормон, получивший название бетатрофин (betatrophin) был выявлен в ходе экспериментов над линией мышей, у которых была искусственно индуцирована резистентность к инсулину путем блокирования клеточных инсулиновых рецепторов. В результате организм получал сигнал о дефиците инсулина и в поджелудочной железе начиналась пролиферация секретирующих этот гормон бета-клеток.
Затем исследователи определили спектр генов, задействованных в этом процессе, и выделили один из них, продукт экспрессии которого, тот самый гормон бетатрофин, был найден в клетках печени и жировой ткани. Эксперименты показали, что внесение дополнительной копии кодирующего гормон гена в печень нормальных мышей вызывает более, чем 30-кратное усиление продуцирования бета-клеток в поджелудочной железе по сравнению с обычным уровнем. Даже неделю спустя у животных наблюдалось более, чем двукратное превышение нормального количества бета-клеток. При этом действие гормона оказалось узко направленным - повышение активности кодирующего его гена не вызвало пролиферации иных клеток, кроме тех, которые секретируют инсулин.
Как полагают исследователи, именно бетатрофин, присутствие которого было подтверждено и в клетках человеческой печени, может стать тем ключевым лекарственным препаратом, который сможет помочь возмещению дефицита бета-клеток при диабете I типа и недостаточности их функции при диабете II типа. По мнению одного из авторов, Дугласа Мелтона (Douglas Melton), вместо инъекций инсулина несколько раз в день, пациенты смогут получать инъекцию бетатрофина раз в неделю или даже раз в месяц, а то и в год, что позволит новым бета-клеткам производить столько инсулина, сколько необходимо. Причем, что особенно важно, это даст возможность избежать осложнений, так как организм будет производить свой собственный инсулин.
Мелтон и его коллеги уже начали сотрудничать с фармкомпанией Evotec (Гамбург, Германия) и дочерней компанией Johnson & Johnson Janssen Pharmaceuticals с целью дальнейшего исследования бетатрофина и начала его клинических испытаний.

KRSD
06-28-2013, 02:00 AM
РАЗРАБОТАНА ВАКЦИНА ПРОТИВ ДИАБЕТА ПЕРВОГО ТИПА (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10007595/)

Кирилл Стасевич (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10007595/#) — 27 июня 2013 года, 19:09

Удалось переучить иммунную систему больных диабетом первого типа так, что она перестала нападать на синтезирующие инсулин клетки поджелудочной железы.

Диабет первого типа возникает из-за того, что иммунитет атакует клетки, производящие инсулин. А без инсулина все прочие клетки организма не могут усваивать глюкозу. Но, может быть, иммунную систему можно принудить не нападать на инсулинпроизводящие клетки?

Исследователи из Медицинской школы Стэнфордского университета (http://med.stanford.edu/) (США) вместе с коллегами из других научных центров США, Нидерландов и Австралии создали вакцину, которая как раз и запрещает иммунной системе бороться синсулиновыми бета-клетками (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%82%D0%B0-%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B0) поджелудочной железы. Точнее, созданное средство правильнее было бы назвать антивакциной, так как вакцины всё-таки учат иммунитет тому, кого надо атаковать.

http://compulenta.computerra.ru/upload/iblock/836/836bb9b3d6a505e54d7a4d8e2923c96e_resized_width_671 cb560197019a685f49f54964a53e8_500_q95.jpgОстр� �вки Лангерганса — скопления инсулинпродуцирующих клеток в поджелудочной железе. (Фото Furcifer pardalis (http://www.flickr.com/photos/13916314@N08/).)

Обычно иммунитет срабатывает так: специальные клетки проверяют всё, что попадётся им на пути, на наличие чужеродных молекул. Если они встречают, например, незнакомый белок, то поднимают тревогу, и иммунная система очищает организм от всех носителей этого белка. Но бывает так, что эти клетки срабатывают на обычный белок, который они должны бы знать. Считается, что в случае с бета-клетками поджелудочной железы таким ложным сигналом служат молекулы проинсулина — предшественника инсулина, который появляется на мембранах производящих его клеток.

Однако кроме сигналов, активирующих иммунный ответ, есть и другие, которые, наоборот, успокаивают иммунитет. Исследователи разработали генетическую конструкцию, содержащую фрагменты гена проинсулина, — по их замыслу, после введения этой ДНК другие иммунные клетки должны успокоить воспалительную реакцию, направленную против клеток поджелудочной железы.

Ожидания полностью оправдались. В течение двенадцати недель авторы вакцины внутримышечно вводили её восьмидесяти больным с диабетом первого типа. В результате, как сообщает журнал Science Translational Medicine (http://stm.sciencemag.org/content/5/191/191ra82.abstract), иммунную систему удалось переучить — клетки, настроенные против проинсулина, исчезли, а в крови увеличился уровень пептидов, свидетельствующих о том, что производство проинсулина и его созревание возвращается к норме. В остальном никаких изменений с иммунитетом не произошло, то есть защита от патогенов ничуть не ослабела.

В ближайшем будущем исследователи намерены повторить эксперимент с бóльшим числом участников, чтобы получить клинически значимую статистику. Кроме того, авторы хотят увеличить эффект действия вакцины, так как пока она работает не более двух месяцев. И если всё получится, у нас появится не только лекарство от диабета первого типа, но и, возможно, способ, позволяющий избавиться от любых аутоиммунных болезней.

Подготовлено по материалам Медицинской школы Стэнфордского университета (http://med.stanford.edu/ism/2013/june/diabetes.html). Изображение на заставке принадлежит Shutterstock (http://www.shutterstock.com/pic-88626286/stock-photo--d-diabetes-life-crossword-on-white-background.html?src=csl_recent_image-1).

KRSD
07-17-2013, 07:31 PM
http://static.medportal.ru/pic/mednovosti/news/2013/07/17/126gonorrhea/a_340x255.jpgКультура возбудителей гонореи. Иллюстрация с сайта eolabs.com

Американцы предложили два новых метода лечения гонореи (http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/07/17/126gonorrhea/)

17 июля 2013 года, 15:09
КОММЕНТИРОВАТЬ (http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/07/17/126gonorrhea/#link-postcomment)
ПОДПИСАТЬСЯ НА РУБРИКУ «НАУКА»

ЧИТАТЬ ЕЩЕ: АНТИБИОТИКИ (http://medportal.ru/mednovosti/tag/antibiotiki/), АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ (http://medportal.ru/mednovosti/tag/antibiotikoustojchivost-bakterij/), ГОНОРЕЯ (http://medportal.ru/mednovosti/tag/gonoreya/), МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ГОНОРЕИ (http://medportal.ru/mednovosti/tag/metody-lecheniya-gonorei/)
Американские специалисты предложили два новых режима комбинированной антибиотикотерапии гонореи. Результаты клинических испытаний были представлены на проходящей в Вене (Австрия) 20-й конференции Международного общества исследований заболеваний, передающихся половым путем (ISSTDR), сообщает (http://www.medscape.com/viewarticle/807947)Medscape.
Согласно результатам четвертой фазы клинический испытаний, проводившихся под эгидой Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Национальных институтов здоровья (NIH) США, сочетание инъекций гентамицина и перорального приема азитромицина показало стопроцентную эффективность, а комбинация перорального приема гемифлоксацина и азитромицина продемонстрировала эффективность на уровне 99,5 процента при лечении генитальной гонореи. Кроме того, предложенные режимы показали стопроцентную эффективность в случае поражения слизистых прямой кишки и ротоглотки.
// Ранее по теме:
Супергонококк (http://medportal.ru/mednovosti/main/2011/07/13/neisseria/)
В испытаниях было задействовано более 400 мужчин и женщин в возрасте 15-60 лет с запущенной гонореей, разделенных на две группы, каждая из которых получала свой режим терапии. Среди отмеченных побочных эффектов - тошнота, диарея, дискомфорт или боли в животе.
Стандартные рекомендации CDC относительно методов лечения гонореи - инъекции цефтриаксона в сочетании с пероральным азитромицином или доксициклином. В CDC не исключили, что новые режимы терапии будут включены в список рекомендаций и могут предлагаться в случае аллергии на цефалоспорины у пациентов.
// Комментарий по теме:
Кто кого? (http://medportal.ru/mednovosti/main/2013/06/04/325confrontation/)
«Результаты испытаний очень воодушевляют в условиях распространения антибиотикоустойчивых форм гонореи», - отметила Гэйл Болан (Gail Bolan), глава отделения CDC по профилактике заболеваний, передающихся половым путем.
Напомним, что обеспокоенность по поводу роста устойчивости к антимикробным препаратам со стороны возбудителя гонореи в июне 2012 года выразила (http://medportal.ru/mednovosti/news/2012/06/06/gonoresist/) Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), призвав врачей рационально использовать антибиотики при лечении заболевания, а ученых - сосредоточить усилия на разработке альтернативных методов лечения гонореи.
По информации ВОЗ, к настоящему времени гонококки приобрели устойчивость к множеству классов антибиотиков, сохраняя чувствительность лишь к препаратам цефалоспоринового ряда. Однако в некоторых странах, среди которых Австралия, Великобритания, Норвегия, Франция, Швеция и Япония, были обнаружены возбудители, устойчивые к цефалоспоринам.
Как сообщила (http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/01/24/superbug/) в январе 2013 года главный британский эксперт в области здравоохранения Салли Дэвис (Dame Sally Davies), говоря о росте антибиотикоустойчивости возбудителей заболеваний, 80 процентов случаев гонореи не поддаются лечению тетрациклином.

KRSD
01-06-2014, 01:20 PM
Японские ученые создают "свиночеловека" (http://www.bbc.co.uk/russian/multimedia/2014/01/140103_v_chimera_pigs.shtml)

Ученые из Университета Токио проводят невероятный эксперимент, главная цель которого - научиться выращивать свиней с человеческой поджелудочной железой и другими человеческими органами.
Для начала свиньям одной породы вживляют органы другого вида, например скрещивают белых и черных свинок.
Исследовательская группа профессора Хиро Накаучи уже может похвастаться тем, что научилась выводить мышей с органами крыс.
Если окажется, что в случае со свиньями и людьми работает тот же принцип, ученые обещают первые результаты уже через пять лет. И если все получится, то пациентам больше не придется многие годы ждать пересадки донорских органов.
Репортаж корреспондента Би-би-си Руперта Уингфилда-Хейза.

p.s. (KRSD) по ссылке в названии статьи можно посмотреть видеорепортаж

KRSD
01-13-2014, 10:06 AM
По мнению ученых, антибиотики через 10 лет не будут применяться в лечебных целях (http://globalscience.ru/article/read/23178/)http://globalscience.ru/pictures/23178_5364.jpg

Учеными из Великобритании сделано вполне серьезное заявление о том, что в ближайшем времени микроорганизмы станут более стойкими к антибиотическим препаратам, вследствие чего, данные лекарства будет бессмысленно применять в лечебных целях. В основе данного заявления положен человеческий фактор с частым назначением данных препаратов медиками пациентам, из-за чего вирусы и привыкают к антибиотикам. Чтобы прийти к данному заключению, ученые провели ряд исследований, о результатах которых сообщили в своих официальных докладах.По заявлению, сделанному профессором Джереми Фаррером, самое простое простудное заболевание излечивается сегодня большинством медиков с применением именно антибиотиков, в которых здесь нет никакой необходимости. К сожалению, именно назначение медиками антибиотиков пациентам, обращающимся в поликлинику с целью излечивания обыкновенной простуды, и приводит к тому, что вирусы становятся очень опасными. Согласно данным некоторых исследований, стойкость ряда бактерий к антибиотическим препаратам растёт стремительными темпами.

KRSD
02-14-2014, 02:40 PM
Британские ученые обнаружили ген гениальности (http://techno.bigmir.net/discovery/1557056-Ychenie-iz-Velikobritanii-obnaryjili-gen-genialnosti)

Фактически, гениальность – это способность мозга к коммуникации и обработке информации.
Ген гениальности нашли ученые из Института психиатрии при лондонском университете Кингс Колледж, сообщают иностранные СМИ.

http://bm.img.com.ua/berlin/storage/orig/0/83/4edd55099a2ddf2904fb267fb541c830.jpg
Гениальность зависит от уровня плотности серого вещества / anfiz.ru
Сообщается, что повышенная активность гена, известного как NPTN, соответствующий плотности серого вещества головного мозга, ведет к увеличению интеллектуальной деятельности человека и более значительным умственным способностям.
ЧИТАЙ ТАКЖЕ: Британские ученые нашли настоящих сибиряков (http://techno.bigmir.net/discovery/1531049-Britanskie-uchenye-nashli-nastojacshih-sibirjakov)
"Задача наших исследований состояла в том, чтобы попытаться найти причину различий в интеллектуальном потенциале людей. Мы обнаружили, что это зависит от того, каким образом происходит обмен информацией между нейронами. Последнее определяется активностью гена NPTN", - сообщил руководитель работ Сильвана Дезивьер.
"Гениальность фактически представляет собой способность головного мозга к коммуникации и обработки информации", - отметила она.
ЧИТАЙ ТАКЖЕ: Прирожденые алкаши: будущих пьяниц вычислят по генам (http://techno.bigmir.net/discovery/1528960-Prirozhdenye-alkashi--buducshih-p-janic-vychisljat-po-genam)

KRSD
02-18-2014, 03:33 PM
ПОДРОСТКОВУЮ ДЕПРЕССИЮ МОЖНО УЗНАТЬ ПО ГОРМОНАМ (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10011561/)

Кирилл Стасевич (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10011561/#) — 18 февраля 2014 года, 15:07

Лёгкие симптомы депрессии у подростков могут легко перерасти в полноценное клиническое расстройство, если эти признаки будут подкреплены «нехорошим» гормоном кортизолом.

По статистике, клиническая депрессия (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%88%D0%BE%D0%B5_%D0%B4% D0%B5%D0%BF%D1%80%D0%B5%D1%81%D1%81%D0%B8%D0%B2%D0 %BD%D0%BE%D0%B5_%D1%80%D0%B0%D1%81%D1%81%D1%82%D1% 80%D0%BE%D0%B9%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE) случается с каждым шестым, и «накрыть» она может в самые разные периоды жизни. Как и для всякого психоневрологического расстройства, для депрессии стараются подобрать биомаркер — какую-нибудь молекулу, однозначно указывающую на развивающуюся болезнь. Однако, как это часто бывает с такого рода недугами, поиски до сих пор не увенчались успехом. Объясняли это тем, что и причины, и симптомы депрессии могут быть самыми разными, и подобрать для всего этого разнообразия одну молекулу почти невозможно.

Но исследователи из Кембриджа (http://www.cam.ac.uk/) (Великобритания) полагают, что им как раз удалось найти биомаркер депрессии, коим оказался стрессовый гормон кортизол (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%BE%D1%80%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%BE%D0%BB). Мэтью Оуэнс и его коллеги наблюдали за двумя большими группами подростков, числом 660 и 1 198, у которых в течение недели несколько раз по утрам брали образцы слюны, чтобы определить уровень кортизола. Затем, спустя год, процедуру повторяли. В течение года подростки должны были сообщать о том, как они себя чувствуют и не проявляются ли у них симптомы депрессии.

http://compulenta.computerra.ru/upload/iblock/cc5/cc5eb4d7aee904421cbdfa71be456076_resized_width_185 9c2a460b42951363bca53f8cb4105_500_q95.jpgДепр� �ссию у мальчиков можно предугадать по уровню стрессового гормона в слюне. (ФотоMichael Prince (http://www.corbisimages.com/).)

В обеих группах налицо было совпадение между уровнями кортизола и депрессии: если утренний уровень гормона был в норме, то и депрессия почти не проявлялась, если же уровень гормона был повышен, то в течение года симптомы депрессии усиливались. Результаты позволили выделить среди подростков четыре группы, среди которых первая была наименее депрессивной, а четвёртая, в которую попали примерно 17% испытуемых, отличалась максимальной депрессией.

В среднем «самые депрессивные» подростки были в семь раз более подвержены клинической депрессии, чем тинейджеры из недепрессивной группы. При этом у мальчиков этот разрыв был максимальным: те, что находились в депрессивной группе, рисковали заболеть в 14 раз сильнее недепрессивных подопытных. У девочек разрыв был лишь четырёхкратным; при этом вероятность депрессии у них была одинаковой как при повышенном уровне кортизола, так и в случае обычных симптомов депрессии, не подкреплённых гормоном и развившихся впоследствии в серьёзное заболевание.

То есть развитие депрессии происходит у разных полов по-разному, во всяком случае в подростковом возрасте.

При этом те, у кого был повышен уровень гормона и отмечались первые признаки депрессии, хуже запоминали то, что с ними происходило. Так, когда ребят из группы риска просили вспомнить что-то личное, связанное со словом «пикник», они вспоминали лишь самые общие вещи, тогда как подростки из недепрессивной группы вспоминали много личных подробностей. Это, по словам учёных, вполне согласуется с другими данными, показывающими, что кортизол может негативно влиять на автобиографическую память.

Кортизол известен как «гормон стресса», так что, наверное, нет ничего удивительного, что он связан с депрессией. Однако можно ли его использовать как диагностический маркер депрессии? Во всяком случае это никто пока не проверял. Стоит подчеркнуть, что в данном случае речь идёт не о просто повышенном уровне гормона, а о том, что в сочетании с лёгкими признаками депрессии он может довести временную подавленность до самой настоящей болезни, требующей серьёзного медицинского вмешательства.

Неизвестно, можно ли таким же образом предсказывать риск депрессии у взрослых людей, но если это станет возможным хотя бы у подростков, уже хорошо — учитывая непредсказуемые действия, на которые может подтолкнуть тинейджера его неустойчивая психика.

Результаты исследования будут опубликованы в журнале PNAS (http://www.pnas.org/).

Подготовлено по материалам Кембриджского университета (http://www.cam.ac.uk/research/news/biomarker-for-depression-could-improve-diagnosis-and-treatment).

KRSD
03-02-2014, 06:20 PM
Для борьбы с опухолями разработан "раковый монорельс" (http://www.bbc.co.uk/russian/science/2014/02/140214_cancer_monorail.shtml)

Джеймс Галлахер
Научный корреспондент Би-би-си

Американские ученые разработали метод борьбы с раковыми опухолями, который заставляет раковые клетки мигрировать в те участки тела, в которых с ними легче и безопаснее бороться.
Группа исследователей из Технологического института штата Джорджия разработала особо тонкий тип нановолокон, которые привлекают к себе раковые клетки.

Исследования на животных показали, что раковые опухоли мозга уменьшаются после того, как раковые клетки начинают смещаться по этим волокнам.
Предметом исследования были трудно поддающиеся лечению типы рака мозга - глиобастомы, которые имеют тенденцию распространяться в мозгу.
Раковые клетки перемещаются по нервным волокнам и кровяным сосудам по мере распространения в мозгу.
Нановолокна, описанные в публикации в журнале Nature Materials, имитируют такие пути распространения раковых клеток.

"Раковые клетки обычно прикрепляются к таких природным структурам и передвигаются по ним как по монорельсу в другие участки мозга. Мы предоставляем им для этого альтернативные пути по искусственным волокнам, и таким образом получаем возможность перенаправить их в желаемое место"

Рави Белламконда, Технологический институт штата Джорджия

"Раковые клетки обычно прикрепляются к таких природным структурам и передвигаются по ним как по монорельсу в другие участки мозга, - рассказывает один из участников этого исследования, профессор Рави Белламконда. - Мы предоставляем им для этого альтернативные пути по искусственным волокнам, и таким образом получаем возможность перенаправить их в желаемое место".
"Не лекарства к опухоли, а опухоль к лекарствам"

Лабораторные исследования показали, что с помощью такой "монорельсовой дороги" могут перенаправляться различные типы раковых клеток.
Исследования на животных свидетельствуют, что раковые клетки могут быть выведены из мозга и направлены в специально имплантированную капсулу с токсическими веществами.
У животных, в организм которых вводились нановолокна, размер опухолей уменьшился на 93% по сравнению с группой крыс, у которых рак развивался свободно.
http://wscdn.bbc.co.uk/worldservice/assets/images/2014/02/17/140217111026_brain_tumour_512x288_spl.jpgРако� �ая опухоль мозга обычно быстро распространяется


"В каком-то смысле, мы доставляем не лекарства к опухоли, а опухоль к лекарствам, - говорит профессор Белламконда. - Мы способны провести опухоль по выбранному пути и затем уничтожить ее, и это не создает метастаз, а первичная опухоль уменьшается".
По его предположению, контроль над процессом роста опухоли мог бы превратить рак в хроническое заболевание наподобие диабета, с которым пациенты выживают в течение длительного периода.
Другая возможность заключается в облегчении хирургических методов вмешательства.
Обычно при операциях на мозгу удаляются раковая опухоль и окружающие ее ткани, но это чрезвычайно опасно, так как могут пострадать функции мозга.
Профессор Белламконда считает, что врачи могли бы перемещать опухоль в тот участок организма, где ее удаление не приведет к таким последствиям.
Однако исследования находятся пока на самой ранней стадии, и пройдет еще немало времени, пока они не будут перенесены с лабораторных животных на людей.

KRSD
03-05-2014, 07:43 PM
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПОМОЖЕТ ВОССТАНОВЛЕНИЮ СЕРДЦА (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10011837/)

Кирилл Стасевич (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10011837/#) — 04 марта 2014 года, 19:37

Генетическая мутация, которая обнаруживается у людей с редким наследственным заболеванием, может пробудить способность сердечных клеток к делению.

Инфаркт и вполовину не был бы так страшен, если бы клетки сердца умели делиться: после гибели части кардиомиоцитов их замещали бы новые клетки, и сердце продолжало бы работать в прежнем режиме. Но, к сожалению, клетки сердца известны тем, что после рождения человека они не делятся, и всякое повреждение в сердце залечивается соединительной тканью, оттого говорить о восстановлении функции сердца не приходится.

Попытки найти в сердечной мышце клетки, у которых сохранялась бы способность к делению, привели к неутешительным результатам: таких клеток ничтожно мало (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10002922/).

http://compulenta.computerra.ru/upload/iblock/f50/f505d1a4ca2e386aee9207e204fca776_resized_width_aef 67cf41bd07f5a31b57588a5438c38_500_q95.jpgСерд� �чные волокна и волокна Пуркинье, принадлежащие проводящей системе сердца (фотоDennis Kunkel Microscopy, Inc. (http://www.corbisimages.com/).)

Но, может быть, способность к делению в сердечных клетках можно пробудить? Исследований на эту тему множество, и очередную лепту вносит работа Дэниэла Джаджа (Daniel P. Judge (http://www.hopkinsmedicine.org/profiles/results/directory/profile/0006961/daniel-judge)) и его коллег из Университета Джонса Хопкинса (США). Внимание исследователей привлекли две сестры, которым в детстве пришлось сделать пересадку сердца из-за сердечной недостаточности — одной в три месяца, другой в пять месяцев отроду. Но, когда учёные присмотрелись к детским сердцам, то оказалось, что клетки в них продолжают делиться.

Оказалось, что в геноме у каждой девочки были по две необычные копии гена ALMS1; впоследствии удалось найти ещё несколько людей, у которых клетки сердца делились и у которых были такие же варианты гена ALMS1.

Эти мутации, с другой стороны, связаны с редким генетическим заболеванием, называемым синдромом Альстрёма (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BC_%D0%90% D0%BB%D1%8C%D1%81%D1%82%D1%80%D1%91%D0%BC%D0%B0), при котором развиваются ожирение, диабет, слепота, нарушения слуха и болезни сердца. Однако эксперименты на мышах показали, что у животных с выключенным ALMS1 число клеток сердца увеличивается на 10%, причём деление происходит после рождения. Впрочем, через какое-то время деление прекращалось.

Понятно, что перед манипуляциями с этим геном предстоит подумать, как оградить организм от других последствий таких действий: всё-таки деление клеток сердца в обмен на ожирение, диабет и новые сердечные хвори — обмен не слишком адекватный. Однако стоит подчеркнуть, что, если удастся найти безопасный эквивалент такой мутации, это позволит залечивать сердце, не прибегая к процедурам со стволовыми клетками, кои, к сожалению, до сих пор остаются во многом непредсказуемыми.

Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications (http://www.nature.com/ncomms/2014/140304/ncomms4416/full/ncomms4416.html).

Подготовлено по материалам Университета Джонса Хопкинса (http://www.hopkinsmedicine.org/news/media/releases/researchers_find_protein_switch_central_to_heart_c ell_division).

KRSD
03-09-2014, 07:39 PM
30 анализов по одной капле крови (http://inosmi.ru/world/20140309/218353284.html)

(" (http://inosmi.ru/world/20140309/218353284.html)Smithsonian (http://inosmi.ru/smithsonianmag_com/)", (http://inosmi.ru/world/20140309/218353284.html)США (http://inosmi.ru/magazines/country_usa/)) (http://inosmi.ru/world/20140309/218353284.html)
Прощайте, долгие и сложные процедуры анализа крови. Новая лаборатория под названием Theranos утверждает, что ее метод быстрее, точнее и намного безболезненнее

Туан Нгуен (Tuan C. Nguyen)

http://beta.inosmi.ru/images/16959/44/169594442.jpg

Капля крови может рассказать о многом — например, выявить заболевания сердца, ЗППП, диабет или признаки некоторых видов рака. Однако анализ крови — непростой процесс. Медсестрам или флеботомистам иногда приходиться брать у пациента пробирку крови за пробиркой. Потом эти пробирки посылают в лабораторию, где с ними может произойти все что угодно. Их могут перепутать, с ними могут неправильно обращаться, лаборант может ошибиться. К тому же пока пациент узнает результаты, в любом случае проходит не один день, а то и не одна неделя.
Предприниматель Элизабет Холмс (Elizabeth Holmes), химик и инженер-элетромеханик по образованию, сочла, что ждать результатов жизненно важной диагностической процедуры целую неделю неприемлемо. Задержка может означать серьезный риск для пациентов, состояние которых требует срочного медицинского вмешательства.
«Искусство флеботомии выросло в 15 веке из кровопускания, а современные клинические лаборатории возникли в 1960-х годах и с тех пор не менялись фундаментальным образом», — объяснила Холмс Wall Street Journal.
Для стремящегося к технологической эффективности общества 21 века появление технологии Theranos, которую Холмс начала разрабатывать десятилетие назад, выглядит несколько запоздавшим. Вместо многочисленных процедур сдачи крови Холмс требуется лишь образец размером с дождевую каплю. С его помощью она может провести 30 анализов, результаты которых будут доступны меньше чем через день.
Обычно образцы крови проходят сложный путь до лаборатории, где их либо смешивают с определенными химическими веществами, либо пропускают через специальную аппаратуру. По данным некоммерческой организации ECRI Institute, специализирующейся на проблемах здравоохранения, именно с дорогой в лабораторию связаны до 70% ошибок в анализах. Проблемы возникают, если свежесть образцов не поддерживается должным образом, а также в процессе ручного фракционирования, разделяющего плазму и кровяные тельца — белые и красные. Вдобавок лаборатории используют оборудование от самых разных поставщиков, часто не откалиброванное должным образом. Контрольные проверки — тоже не безошибочные — дополнительно осложняют процесс.
Система, созданная Холмс, позволяет проводить широкий спектр анализов, включая контрольные, всего за пару часов. Ее фирма не возит образцы в лабораторию, а забирает их прямо на месте — в одной из двух лабораторий, одна из которых находится в Калифорнии, а вторая — в Аризоне. По словам Холмс, это снижает издержки и уменьшает вероятность ошибок.
Сейчас ее компания ставит себе целью сделать цены на свои услуги в два раза ниже ставки возмещения по Medicare и Medicaid. Например, анализ на Холестерол-ЛПВП, обычно стоящий около 30 долларов, стоит у Theranos 2,99 доллара. С полным прейскурантом клиенты могут ознакомиться на сайте. Сейчас цены на анализ крови в разных местах могут сильно различаться — вспомним нашумевшую историю о женщине из Калифорнии, которая сначала заплатила 4 тысячи долларов за анализы в одной лаборатории, а потом 260 долларов за те же самые анализы в соседней. Холмс надеется, что прейскурант Theranos сделает процесс несколько прозрачнее.
Как же работает эта технология?
Подробностей о запатентованном ей методе Холмс не сообщает, однако она признает, что подход у Theranos во многом тот же, что в обычных лабораториях.
«Мы определяем те же самые компоненты, — объяснила она в электронном письме. — Разница в размере образца. Мы также много лет совершенствовали инфраструктуру, чтобы автоматизировать ряд процессов, которые требовали больших усилий и служили источником ошибок. Именно поэтому мы можем так снижать цены».
Тех, кто сдавал анализы, тоже не посвящали в подробности лабораторной работы, однако некоторые из них — и в частности автор Wall Street Journal Джозеф Раго (Joseph Rago) — описали четко организованный процесс работы Theranos:
«Техник Theranos сначала усиливает приток крови к твоей руке с помощью повязки, похожей на карманную грелку для лыжников, затем берет из пальца несколько капель крови в специальную емкость, которую г-жа Холмс называет «нанотейнером» и которая содержит несколько микролитров образцов — примерно объем дождевой капли. Затем этот нанотейнер отправляется в лабораторные анализаторы. Результаты обычно посылают врачу, однако в моем случае полные данные — метаболические и иммунные маркеры, клинический анализ и т. д. — оказались в моей почте, стоило мне выйти за дверь».
Особенно важно, по мнению Холмс, что ее компания может избавить пациентов от сдачи лишней крови. Известны случаи, когда больницы брали у пациентов в 45 раз больше крови, чем было необходимо, на случай если часть образцов будет испорчена.
«Мы стараемся облегчить страдания, которые люди, вынужденные часто сдавать кровь, испытывают, когда у них от частых процедур сжимаются вены, — объясняет Холмс. — Кроме того наш метод помогает брать анализы у маленьких детей, не оставляя шрамов на коже, а также работать с пожилыми людьми, с онкологическими больными и с пациентами, у которых трудно найти вены».
Она надеется, что ее лаборатории, в конечном итоге, появятся в пределах пяти миль от каждого дома. Важный шаг в этом направлении был сделан в сентябре, когда ее компания совместно с аптечной сетью Walgreens договорилась открыть лаборатории в Пало-Альто, штат Калифорния и в Фениксе, штат Аризона. Возможно, в 2014 году проект будет дополнительно расширен.


Оригинал публикации: How To Run 30 Health Tests On a Single Drop of Blood (http://www.smithsonianmag.com/innovation/how-to-run-30-health-tests-on-a-single-drop-of-blood-180949983/?no-ist)

KRSD
03-10-2014, 09:53 PM
ЧТО СВЯЗЫВАЕТ ОЖИРЕНИЕ И ДИАБЕТ (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10011912/)

Кирилл Стасевич (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10011912/#) — 07 марта 2014 года, 18:07

Иммунное воспаление, которое служит причиной диабетической устойчивости тканей к инсулину, возникает из-за особого белка, уровень которого в организме возрастает как раз при ожирении.

О том, что ожирение связано с диабетом, написаны сотни статей, и снова затягивать эту песню даже как-то неловко. Однако, несмотря на все усилия, учёные до сих пор до конца не знают, как именно ожирение провоцирует диабет. Вот у нас накопился жир в жировых клетках — что за сигнал после этого идёт в другие клетки, после которого они делаются нечувствительными к инсулину и перестают поглощать глюкозу?

Как полагают исследователи из Медицинского центра дьяконицы Бет Израэль (США), ключевую роль тут играет белок RBP4 (ретинол-связывающий белок 4), который известен как переносчик витамина А. То, что RBP4 как-то связан с диабетом, говорят медицинские исследования, выявившие повышенный уровень этого белка у людей с ожирением и инсулиновой резистентностью тканей. С другой стороны, некоторые мутации, повышающие уровень RBP4 в крови, увеличивают и риск диабета.

http://compulenta.computerra.ru/upload/iblock/6aa/6aad1187ab14dc5e06a03976bc7fc96a_resized_width_028 f9d862ba2b12958b378ad82bad48c_500_q95.jpgДрев� �видная иммунная клетка и две Т-клетки (фото David Scharf (http://www.corbisimages.com/).)

В журнале Cell Metabolism (http://www.cell.com/cell-metabolism/retrieve/pii/S1550413114000242) Барбара Кан (Barbara Kahn (http://www.bidmc.org/Research/Departments/Medicine/Divisions/Endocrinology/Laboratories/KahnLab/Members/BarbaraKahn.aspx)) и её коллеги описывают механизм, с помощью которого RBP4 провоцирует диабет. Как известно, инсулиновая резистентность тканей — а вместе с ней и диабет второго типа, связанный с ожирением, — возникает на фоне воспалительной активности иммунитета (и связи диабета с воспалением тоже посвящены сотни статей). На сей раз учёные пришли к выводу, что RBP4 как раз и является тем раздражителем, который, подобно инфекции, заставляет иммунную систему запускать воспаление.

Предыдущие эксперименты показали, что RBP4 действительно вызывает воспалительный ответ, если подействовать им на культуру иммунных клеток. В новых опытах учёные решили подтвердить это на генетически модифицированных мышах с повышенным уровнем RBP4. Оказалось, что этот белок активирует антиген-презентирующие древовидные клетки и макрофаги. И те и другие относятся к системе врождённого иммунитета (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D1%80%D0%BE%D0%B6%D0%B4%D1%91%D0%BD%D0%BD%D 1%8B%D0%B9_%D0%B8%D0%BC%D0%BC%D1%83%D0%BD%D0%B8%D1 %82%D0%B5%D1%82) и заняты отловом в тканях чужаков, но если они чувствуют, что не могут справиться сами, то зовут на помощь другие клетки, относящиеся к системе приобретённого иммунитета (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D1%80%D0%B8%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B5%D1%82%D 1%91%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B9_%D0%B8%D0%BC%D0%BC%D1 %83%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%B5%D1%82).

Если в организме оказывается много RBP4, активация дополнительных мощностей иммунитета происходит буквально на пустом месте: древовидные клетки и макрофаги сообщают особому классу Т-клеток о несуществующей угрозе. Конечно, возникает вопрос, не слишком ли много нужно белка RBP4, чтобы спровоцировать иммунную агрессию, однако исследователи уверяют, что у животных в опыте уровень RBP4 был повышен пропорционально тому, насколько он увеличивается у диабетиков.

Устойчивость к инсулину возникала даже у обычных мышей, если у них брали иммунные клетки и после обработки RBP4 возвращали обратно в организм. Воспаление, которое при этом развивалось, имело место именно в жировой ткани.

Разумеется, на RBP4 история не кончается, «мостик» между ожирением и диабетом пока не вполне достроен: например, нужно ещё выяснить, почему избыток жирового запаса повышает уровень этого белка. Однако лекарства против диабета уже можно создавать, опираясь на имеющиеся данные. Эти препараты могли бы как-то подавлять иммуноактивирующие сигналы, исходящие от RBP4 или от возбуждённых им иммунных клеток.

Подготовлено по материалам Медицинского центра дьяконицы Бет Израэль (http://www.bidmc.org/News/In-Research/2014/March/Kahn.aspx). Фото на заставке принадлежит Shutterstock (http://www.shutterstock.com/pic-147010802/stock-photo-serious-doctor-examining-a-patient-obesity.html).

KRSD
03-10-2014, 09:55 PM
АНАЛИЗ КРОВИ МОЖЕТ МНОГОЕ РАССКАЗАТЬ О РАКЕ (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10011914/)

Кирилл Стасевич (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10011914/#) — 07 марта 2014 года, 19:21

Фрагменты ДНК раковых клеток, циркулирующие в крови, способны указать на вид рака, его стадию и также на специфические мутации, которые могут облегчить или затруднить противораковую терапию.

Диагностика рака по анализу крови — пока что недостижимая медицинская мечта, хотя исследователи делают всё, чтобы её приблизить. Время от времени появляются сообщения, что такое распознавание рака возможно, и в одном случае для этого предлагают использовать иммунные маркеры (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/535895/), а в другом —микрорегуляторные РНК (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/454940/), появляющиеся при болезни. Но чтобы метод заработал, он должен быть надёжным, давать однозначные результаты и быть относительно дешёвым, а это, судя по всему, настоящая проблема.

Очередную попытку поймать рак в крови предприняли исследователи изУниверситета Джонса Хопкинса (http://www.hopkinsmedicine.org/) (США) и несколько десятков их коллег из научных центров США, Италии, Германии, Южной Кореи, Бразилии и Австралии. Они исходили из очевидного предположения о том, что опухолевые клетки выживают не все, многие из них гибнут, и ДНК этих клеток должна оказываться в крови (так называемая ctDNA — cell-free circulating tumor DNA). Остаётся только проверить, можно ли по этой ДНК сделать какой-то достоверный вывод о состоянии опухоли.

http://compulenta.computerra.ru/upload/iblock/988/988341b44cdc321c0aa216a90604d53b_resized_width_f9d c9f6b04448e51eec0594c997dab8c_500_q95.jpgМыши� �ый мозг, заражённый человеческой глиомой (окрашена зелёным) — одной из самых опасных и тяжело детектируемых опухолей (фото paopao+doudou (http://www.flickr.com/photos/paopao0330/)).

В исследовании участвовали 640 пациентов с самыми разнообразными опухолями, и у многих эти опухоли были метастазирующими. Эффективность обнаружения раковой ДНК при разных опухолях была тоже разной. В целом у больных с метастазирующими опухолями ДНК удалось обнаружить более чем в 75% случаев; если же ограничиться только твёрдыми опухолями, лежащими за пределами мозга, то успех сопутствовал в 82% случаев. В случае с мозгом возникали проблемы: при медуллобластоме (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9C%D0%B5%D0%B4%D1%83%D0%BB%D0%BB%D0%BE%D0%B1%D 0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BE%D0%BC%D0%B0) (и при некоторых других «немозговых» опухолях) только в 50% случаев удавалось обнаружить ДНК раковых клеток, если же у больного была глиома (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%BB%D0%B8%D0%BE%D0%BC%D0%B0), то вероятность падала до 10%.

При спокойных, неметастазирующих опухолях вероятность обнаружения раковой ДНК в целом была ниже и составляла 55%, и лучше всего детектировался рак прямой кишки, а хуже всего — рак поджелудочной железы и аденокарцинома (http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%80%D 1%86%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D0%B0)груди. Уровень ДНК в крови колебался вместе со стадией болезни: рак на первой стадии можно было обнаружить в 47% случаев, на четвёртой — в 82%.

Понятно, почему метастазирующие опухоли проще обнаружить по плавающей в крови ДНК: она появляется в ней из блуждающих клеток, которые отправляются основать новую «колонию». Конечно, можно попытаться найти и сами эти клетки, однако авторы работы подчёркивают, что по ДНК рак можно определить ещё до того, как блуждающие опухолевые клетки появятся в крови в достаточном количестве, чтобы стать видимыми для диагностики. Кроме того, как пишут исследователи в Science Translational Medicine (http://stm.sciencemag.org/content/6/224/224ra24), по раковой ДНК в крови можно было даже определить, что за мутации есть в опухоли, которые могли бы стать её слабым местом, а также из-за каких мутаций опухоль может быть устойчивой к терапии.

Этот метод диагностики действительно даёт массу информации, и, возможно, в скором времени он станет исключительно популярным в клинической медицине. Однако ничто не мешает дополнить его и другими простыми и эффективными способами онкодиагностики — вроде того, что на первый взгляд так же прост, как тест на беременность, и о котором мы совсем недавно писали (http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10011695/).

Подготовлено по материалам Университета Джонса Хопкинса (http://www.hopkinsmedicine.org/news/media/releases/dna_shed_by_tumors_show_promise_for_non_invasive_s creening_and_prognosis). Изображение на заставке принадлежит Shutterstock (http://www.shutterstock.com/pic-179919446/stock-photo-background-with-red-blood-cells.html).

KRSD
03-11-2014, 06:49 PM
Бывает и так

"Сенсационное" исследование стволовых клеток отзывают (http://www.bbc.co.uk/russian/science/2014/03/140311_stem_calls_research_withdrawal.shtml)

KRSD
03-14-2014, 11:32 PM
В США появился электростимулирующий «ободок» против мигрени (http://medportal.ru/mednovosti/news/2014/03/14/086cefaly/)
http://static.medportal.ru/pic/mednovosti/news/2014/03/14/086cefaly/115_340x255.jpg

KRSD
04-02-2014, 08:41 AM
Было сообщение в прессе более года назад

Начат процесс вывода на рынок нового антидиабетического препарата с долговременным эффектом (http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/01/15/albigultide/)

http://static.medportal.ru/pic/mednovosti/news/2013/01/15/albigultide/a_340x255.jpg
Фармацевтический концерн GlaxoSmithKline (GSK) подал в американское Управление по продуктам и лекарствам (FDA) документы на регистрацию на территории США альбиглютида (albiglutide), своего препарата для терапии диабета 2 типа, сообщает (http://www.gsk.com/media/press-releases/2013/GSK-announces-submission-of-albiglutide-BLA-to-the-US-FDA.html) 14 января пресс-служба компании.
Основное отличие альбиглютида от его аналогов - обеспечиваемый им долговременный, в течение недели, эффект регуляции уровня глюкозы в крови. Это первый шаг со стороны GSK по выпуску альбиглютида на рынок. Как сообщается в пресс-релизе, в начале 2013 года компания намерена также обратиться в соответствующие регуляторные органы Евросоюза.
Препарат альбиглютид представляет собой агонист рецептора глюканоподобного пептида-1 (GLP-1) и требует однократного введения с недельным интервалом. GLP-1 в естественном виде вырабатывается в кишечнике и его секреция, в частности, усиливает выработку инсулина поджелудочной железой после приема пищи и обеспечивает тем самым контроль уровня сахара в крови. У больных диабетом 2 типа этот процесс нарушен, секреция GLP-1 либо снижена, либо отсутствует. Кроме того, GLP-1 вообще быстро разлагается в организме под действием дипептидилпептидазы и потому действует кратковременно.
Введение альбиглютида позволяет не только восстановить и нормализовать процесс выработки инсулина, но и пролонгировать его, так как препарат содержит две модифицированные копии человеческого GLP-1.
Другие препараты класса агонистов GLP-1, существующие на рынке - Биетта и Бидуреон производства Bristol-Myers Squibb и Виктоза производства Novo Nordisk - требуют, в отличие от альбиглютида, либо нескольких (Биетта), либо однократной (Виктоза) инъекции в течение дня.

KRSD
04-02-2014, 08:48 AM
И вот в Европе этот препарат под названием Эперзан допущен к продажам (http://www.epochtimes.ru/v-evrope-razreshyon-vypusk-preparata-protiv-diabeta-98907607/)

Новейшая разработанное компанией GlaxoSmithKline лекарство против диабета Албиглутид одобрено Европейской комиссией по лекарственным средствам (ЕМА).
Препарат предназначен для взрослых больных сахарным диабетом второго типа, и его основное свойство — это улучшение гликемического контроля. На аптечных прилавках он появится под названием Эперзан. Британская фармацевтическая компания уже во второй половине этого года приступает к реализации этого препарата.
Эперзан удобен в применении. Для нормализации выработки инсулина у больных его достаточно принимать один раз в неделю. Новый препарат способствует усилению работы поджелудочной железы.
ЕМА, прежде чем выдать разрешение на производство данного препарата, провела доскональное исследование результатов исследования, подтверждающее его эффективность при длительном применении. Кроме этого, Эперзан исследуют и американские эксперты, о результатах будет известно 15 апреля 2014 года.

KRSD
06-14-2014, 05:51 AM
Жаль, что это обещают только на 2020 г.

Ученые создали вакцину против инфаркта (http://globalscience.ru/article/read/23933/)http://globalscience.ru/pictures/23933_6131.jpg

Группой ученых из института Гарварда успешно создана вакцина, воздействующая на ген «PCSK9», находящийся в кроветворном органе - печени. Под влиянием лекарственного средства существенно снижается уровень холестерина (http://globalscience.ru/article/read/23222/) в кровеносной системе.Напомним, что именно холестерин, скапливающийся в сосудах, представляется главной причиной формирования первых симптомов инфаркта. Отметим, что генный продукт был зарегистрирован группой французских ученых в 2003-м году. Именно тогда по ходу проведения исследовательских опытов на грызунах, холестерин был снижен на 40 процентов и это всего за пару дней.Руководителем экспериментального проекта стал профессор из Гарварда по имени Киран Мунусуру, подчеркнувший, что массовое применение разработанного лекарственного препарата от инфаркта начнется не ранее 2020-го года.

KRSD
07-18-2014, 06:14 PM
На тему лечения кариеса (не обширного) без сверления
На английском, но кому потребуется могут использовать https://translate.google.ru

Dentists aim for drill-free future (http://www.bbc.com/news/health-27866399)

KRSD
10-08-2014, 10:52 AM
Экстракт ягоды хиландии, растущей в австралийском Квинсленде, способен останавливать раковые опухоли на коже за полторы недели, отмечает группа исследователей в публикации в научном журнале PLoS One.
Лекарство под рабочим названием EBC-46 блокирует поставку крови к пораженным клеткам, в результате чего за 10 дней опухоль на коже становится лиловой, затем чернеет, а затем отваливается, уверяет руководитель исследовательской группы доктор Глен Бойл.
Ветеринары опробовали экспериментальный препарат на более чем 300 лошадях, кошках и собаках.
На данный момент нет доказательств, что EBC-46 эффективно при избавлении от метастазов во внутренних органах.
Доктор Бойл не уверен, что в случае успешного прохождения клинических испытаний лекарство заменит химиотерапию для больных раком кожей, но надеется, что экстракт хиландии поможет в индивидуальных случаях и пожилым людям в частности.

Заметку прочитал на сайте BBC, но оттуда ссылку взять не получается , так как заметка была просто в ленте новостей.

KRSD
10-13-2014, 02:13 PM
Cоздали метод для восстановления кровеносных сосудов (http://www.gazeta.ru/science/news/2014/10/12/n_6555229.shtml)13.10.2014, 12:45 | «Газета.Ru»


Ученые разработали технологию, которая стимулирует организм к быстрому восстановлению кровеносных сосудов. Это открывает возможность для лечения множества заболеваний, от слепоты до ампутации, пишут авторы статьи в журнале Nature Biotechnology (http://dx.doi.org/10.1038/nbt.3048).
Способность клеток формировать новые сосуды, к сожалению, не работает в том возрасте, когда у пациента развиваются сосудистые заболевания, например, болезнь периферических артерий. Восстановить эту способность может помочь введение эндотелиальных колонеобразующих клеток в пораженные ткани.
Ученые научились получать эти клетки из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (которым вернули способность дифференцироваться в разные клеточные типы). Специальная методика стимулирует их к превращению в эндотелиальные колонеобразующие клетки.
При введении этих клеток мышам у грызунов произошел взрыв образования новых кровеносных сосудов и восстановился кровоток в поврежденных артериях конечностей.
Ученые уже добились производства клеток в количествах, необходимых для клинического применения технологии. Следующий шаг — добиться разрешения на ее клинические испытания.

KRSD
10-22-2014, 12:09 PM
Регенерация спинного мозга стала реальностью (http://www.bbc.co.uk/russian/science/2014/10/141021_spinal_cord_regeneration_success)

KRSD
11-06-2014, 01:53 PM
Нидерландские ученые нашли альтернативу антибиотикам (http://www.bbc.co.uk/russian/rolling_news/2014/11/141106_rn_netherlands_new_antibiotics)

KRSD
11-18-2014, 06:53 PM
Важная статья, приведу ее полностью

Приобретенная глупость - обнаружен вирус, влияющий на когнитивные способности человека (http://rusvesna.su/future/1416321909)18.11.2014 - 17:45http://rusvesna.su/sites/default/files/styles/node_pic/public/27357.jpg?itok=1QsC9V8V (http://rusvesna.su/sites/default/files/styles/orign_wm/public/27357.jpg?itok=7DYOPGR3)



Вирус-альгофаг ATСV-1, заражающий, как считалось ранее, только растения, нашли у людей; он влияет на умственные способности человека.
Ученые из Университета Джона Хопкинса и Небрасского университета в Линкольне (США) обнаружили возможность вируса ATCV-1 влиять на сознание человека, замедляя процесс восприятия визуальной информации. Ранее считалось, что этот вирус способен инфицировать только водоросли, но в ходе исследования специалисты обнаружили его на слизистой оболочке рта и горла 40% испытуемых людей: 14 из 33 добровольцев.
До недавнего времени был известен всего один случай, когда вирус был обнаружен в мозге умершего человека. Уверенности в том, что он попал туда при его жизни, у ученых не было.
ATCV-1 является альгофагом, то есть поражающим водоросли, в этом конкретном случае — водоросли, произрастающие в пресных водоемах. Альгофаги очень редко передаются от растений животным, и если это происходит, то обычно ими заражаются мелкие беспозвоночные, а не такие комплексные живые существа, как человек.
В ходе исследования испытуемым было предложено пройти когнитивные тесты. Оказалось, что люди, у которых было выявлено наличие альгофага в организме, хуже справлялись с ними. В частности, они на 10% медленнее воспринимали визуальную информацию, причем ученые исключили другие факторы, которые могли повлиять на результаты (возраст, пол, раса, социоэкономический статус, образование, место рождения и курение).
Во время этих тестов людям, в частности, предлагали соединить линией несколько пронумерованных точек. Испытуемые, зараженные ATCV-1, не только медленнее выполняли это задание, но также показывали неспособность сосредотачиваться на конкретной задаче в течение долгого времени.
Чтобы удостовериться в верности своих изысканий, ученые проверили на наличие вируса еще 59 человек. В итоге 40 испытуемых из 92 оказались заражены им. На этом специалисты, впрочем, не остановились и провели дополнительный эксперимент на мышах.
Они разделили грызунов на две группы. Представителям одной группы ввели ATCV-1, а другую группу оставили не зараженной. Затем мышей пропустили через лабиринт. Инфицированные животные тратили на 20% меньше времени на исследование новой для них среды и в результате искали выход из него на 10% медленнее.
Ученые выяснили, что в ДНК грызунов, содержащейся в отделах мозга, ассоциирующихся с обучением и памятью, изменилось около тысячи генов. Такая же картина, по мнению специалистов, может наблюдаться и у инфицированного ATCV-1 человека. Провести подобный эксперимент на людях невозможно по этическим причинам, так как он предполагает вскрытие черепной коробки для получения образцов ткани головного мозга до и после заражения.
Как сказал Роберт Йолкен из Университета Джона Хопкинса, соавтор исследования, изданию Healthline, ученые не ожидали, что этот вирус действительно влияет на мышление человека или животных. При этом он отмечает, что все испытуемые проживают в Балтиморе, так что пока выяснить, насколько распространен ATCV-1 в человеческой популяции в целом, не удалось.
Этот вирус — не единственный микроорганизм, влияющий на процесс мышления человека. Например, простейшее Toxoplasma gondii, паразитирующее на кошках, вызывает токсоплазмоз, ведущий к депрессии, потере сосредоточенности и даже к шизофрении. Исследования показывают, что на возникновение клинической депрессии и тревожных состояний также влияют бактерии, находящиеся в кишечном тракте человека.

KRSD
12-27-2014, 02:23 PM
Специалисты из Монреаля установили связь между генами и агрессивным поведением человека. Всего было проанализировано 1400 студентов в возрасте 17-18 лет. Ученые пришли к выводу, что гены создают определенный фон для асоциального поведения и неоправданной агрессии. Был обнаружен фермент МАО-А, обеспечивающий энергию для работы нейромедиаторов. Большинство агрессивных молодых людей сталкивались с насилием в семье и имели патологически функционирующий фермент MAO-A. Таким образом, гены и процесс развития в детском возрасти составляли один фон для поведения взрослого человека.

Источник: http://medvesti.com/news/world/30445-uchenie_obnaruzhili_geni_otvechayushchie_za_agress ivnost_cheloveka.html

KRSD
12-28-2014, 06:04 AM
Новые технологи в медицине: операция на легких без наркоза и искусственной вентиляции (http://www.1tv.ru/news/health/273824)

Смотрите оригинал материала наhttp://www.1tv.ru/news/health/273824

KRSD
01-09-2015, 01:32 PM
Использование лазеров в регенеративной медицине.
Очень интересная и обнадеживающая статья
ссылка (http://www.slate.com/blogs/business_insider/2014/05/31/scientists_have_figured_out_how_to_regenerate_teet h_with_lasers.html)

KRSD
01-23-2015, 03:12 PM
Устройство размером со скрепку снижает давление (http://www.bbc.co.uk/russian/science/2015/01/150123_high_blood_pressure_device?ocid=socialflow_ twitter)
http://ichef.bbci.co.uk/news/ws/660/amz/worldservice/live/assets/images/2015/01/23/150123093210__80451262_80451260.jpg

KRSD
01-23-2015, 03:16 PM
Исследователи из Калифорнийского университета в американском Сан-Диего успешно провели эксперимент, в ходе которого им удалось вживить в организм живой мыши способный к самоуничтожению микроустройство для лечения заболеваний пищеварительной системы (http://russian.rt.com/article/70327)

Оригинал новости RT на русском:
http://russian.rt.com/article/70327

KRSD
02-12-2015, 04:15 AM
7 fingernail problems not to ignore (http://www.mayoclinic.org/healthy-living/adult-health/multimedia/nails/sls-20076131)

KRSD
02-14-2015, 07:36 PM
Неврологи: пациентам с сосудистыми нарушениями нужны антикоагулянты (http://ria.ru/science/20140225/996796866.html)

KRSD
02-15-2015, 05:51 PM
Your Feet Hold Clues to Clogged Arteries (http://health.clevelandclinic.org/2013/11/your-feet-hold-clues-to-clogged-arteries/?utm_campaign=cc+posts&utm_medium=social&utm_source=facebook&utm_content=150211+feet+clues+clogged&dynid=facebook-_-cc+posts-_-social-_-social-_-150211+feet+clues+clogged)
http://healthhub.wpengine.netdna-cdn.com/wp-content/uploads/2013/11/feet-pulses-190x155.jpg

KRSD
02-19-2015, 05:08 AM
http://www.cbsnews.com/videos/inside-a-groundbreaking-heart-surgery/

KRSD
02-20-2015, 10:11 AM
Интересная статья по методам борьбы с рестенозом (после стентирования)

Know Your Best Options When You’re Facing Restenosis (http://health.clevelandclinic.org/2015/02/know-your-best-options-when-youre-facing-restenosis/?utm_campaign=cc+tweets&utm_medium=social&utm_source=twitter&utm_content=150219+restenosis&dynid=twitter-_-cc+tweets-_-social-_-social-_-150219+restenosis)

https://pbs.twimg.com/media/B-PBLcICUAABqXp.jpg

KRSD
02-23-2015, 10:23 PM
Особенно обращаю внимание в этой статье на пункт 3 (новое лекарство, более эффективно снижающее
уровень холестирина)
Хотя и пункт 1 тоже очень интересен - стенты нового типа
Cardiovascular Innovations Provide Hope for Heart Patients (http://www.hearthealthawareness.com/heart-problems/cardiovascular-innovations-provide-hope-for-heart-patients)

KRSD
03-10-2015, 11:31 PM
Следующий шаг к созданию "живых" зубов

These Terrifyingly Real Teeth Were Made By a New Dental 3D Printer (http://gizmodo.com/these-terrifyingly-real-teeth-were-made-by-a-new-dental-1690523835)


http://i.kinja-img.com/gawker-media/image/upload/s--rT_LpvBh--/c_fit,fl_progressive,q_80,w_636/m7goxbnxt68dpezea3z9.jpg

http://i.kinja-img.com/gawker-media/image/upload/s--J0cXbb8N--/c_fit,fl_progressive,q_80,w_636/vayvp66zpkddrxoikqgw.jpg

KRSD
03-26-2015, 10:49 AM
Медики узнали, какая мутация вызывает острый лимфобластный лейкоз (http://www.gazeta.ru/science/2015/03/26_a_6614785.shtml?utm_source=google&utm_medium=banner&utm_campaign=science_article)

KRSD
04-20-2015, 03:55 PM
Ученые собираются представить публике лекарство под названием TOPOFEN, выпускаемое в форме геля.
Препарат прошел вторую стадию клинических испытаний. Исследователи уверяют, что около 80% пациентов,
прошедших экспериментальный курс лечения, отметили существенное облегчение головной боли.
ссылка (http://www.gazeta.ru/science/news/2015/04/20/n_7124493.shtml?utm_source=google&utm_medium=banner&utm_campaign=science_news)

KRSD
04-23-2015, 12:02 PM
Новое лекарство показало 100-процентную эффективность в лечении гепатита B (http://russian.rt.com/article/87327)

Оригинал новости RT на русском:
http://russian.rt.com/article/87327

KRSD
04-24-2015, 12:34 PM
Биоинженеры создали имплантат для подбора оптимального лекарства от рака (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2528764&cid=2161)

KRSD
05-12-2015, 04:05 PM
Ученые обнаружили ген, мутация которого заставляет человека уходить в запои (http://ria.ru/science/20150512/1064011838.html)


http://cdn4.img22.ria.ru/images/97663/31/976633165.jpg

KRSD
06-08-2015, 02:24 PM
Вакцина от ревматоидного артрита перепрограммирует иммунную систему (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2627546&cid=2161)

KRSD
06-24-2015, 07:54 AM
Новые лекарства в кардиологии
New Drugs Show Promise for Treating Your Heart Failure (http://health.clevelandclinic.org/2015/06/new-drugs-show-promise-for-treating-your-heart-failure/?utm_campaign=cc+tweets&utm_medium=social&utm_source=twitter&utm_content=150623+heart+failure+drugs&dynid=twitter-_-cc+tweets-_-social-_-social-_-150623+heart+failure+drugs)
https://pbs.twimg.com/media/CILsbIYUsAEc77l.jpg

KRSD
06-26-2015, 01:46 PM
Спасать артерии от закупорки предложено наноботами-штопорами (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2634417&cid=2161)
http://cdn.static1.rtr-vesti.ru/p/xw_1113034.jpg

KRSD
07-02-2015, 07:06 PM
В Великобритании разрешено использование нового медицинского препарата иммунотерапии рака (http://www.bbc.com/russian/science/2015/07/150702_uk_cancer_immunotherapy?ocid=socialflow_twi tter)

http://ichef.bbci.co.uk/news/ws/660/amz/worldservice/live/assets/images/2015/07/02/150702094957_melanoma_624x351_sciencephotolibrary. jpg

KRSD
07-02-2015, 08:28 PM
Clot-snatching stroke treatment gets the green light (https://www.sciencenews.org/blog/science-ticker/clot-snatching-stroke-treatment-gets-green-light)
http://www.meronq.com/attachment.php?attachmentid=1331&stc=1

KRSD
07-04-2015, 10:13 AM
Clot-snatching stroke treatment gets the green light (https://www.sciencenews.org/blog/science-ticker/clot-snatching-stroke-treatment-gets-green-light)
http://www.meronq.com/attachment.php?attachmentid=1332&stc=1


На эту же тему

Pioneering Surgical Techniques to Benefit Stroke Patients (http://blog.mountsinai.org/blog/pioneering-surgical-techniques-to-benefit-stroke-patients/)

KRSD
07-10-2015, 09:40 PM
How Fecal Transplants Can Save Lives (http://seekernetwork.com/seekerstories/how-fecal-transplants-can-save-lives/?utm_campaign=trueAnthem:+Trending+Content&utm_content=559fde7304d3017d46000001&utm_medium=trueAnthem&utm_source=twitter)

KRSD
08-03-2015, 06:20 PM
Простой анализ мочи, разработанный недавно врачами, может определить
наличие рака поджелудочной железы гораздо раньше, чем все другие тесты (http://www.bbc.com/russian/science/2015/08/150803_pancreatic_cancer_test)

http://ichef.bbci.co.uk/news/ws/660/amz/worldservice/live/assets/images/2015/08/03/150803114650_cancer_624x351_bbc_nocredit.jpg

KRSD
09-26-2015, 10:28 PM
Разработано эффективное лекарство против рака почки (http://www.bbc.com/russian/science/2015/09/150926_kidney_cancer_medicines?ocid=socialflow_twi tter)
http://ichef-1.bbci.co.uk/news/ws/660/amz/worldservice/live/assets/images/2015/09/26/150926141319_cancer_624x351_sciencephotolibrary_no credit.jpg

KRSD
10-02-2015, 01:22 PM
Новый тест, который назвали ViroCap способен обнаруживать практически все виды вирусов, даже если у них очень низкий уровень (http://planet-today.ru/novosti/obshchestvo/zdorove/item/21542-novyj-test-mozhet-obnaruzhit-vse-virusnye-infektsii-u-lyudej)

KRSD
10-04-2015, 08:26 AM
Новосибирскими учеными НИИ терапии и профилактической медицины разработан экспресс-тест для ранней диагностики инфаркта миокарда (http://planet-today.ru/novosti/obshchestvo/zdorove/item/21088-novosibirskimi-uchenymi-razrabotan-ekspress-test-dlya-rannej-diagnostiki-infarkta-miokarda)

KRSD
10-05-2015, 06:10 PM
Нобелевскую премию по медицине присудили за лекарства от малярии и глистов (http://kommersant.ru/doc/2825488)Лауреатами стали ученые из США и Японии

KRSD
10-27-2015, 04:16 PM
Российский экзоскелет для людей с нарушением функций ног подготовлен к клиническим испытаниям (http://planet-today.ru/novosti/tekhnologii/item/24783-rossijskij-ekzoskelet-dlya-lyudej-s-narusheniem-funktsij-nog-podgotovlen-k-klinicheskim-ispytaniyam)

https://pbs.twimg.com/media/CSUZ5_2WwAE7_U3.jpg

KRSD
10-29-2015, 03:55 PM
В центре Алмазова намерены лечить сердечную недостаточность снижением активности нервов (http://planet-today.ru/novosti/obshchestvo/zdorove/item/25115-v-tsentre-almazova-namereny-lechit-serdechnuyu-nedostatochnost-snizheniem-aktivnosti-nervov)
https://pbs.twimg.com/media/CSeixC0XIAA_uNI.jpg

KRSD
11-09-2015, 11:51 AM
В Новосибирске разработали уникальный имплантат, который будет незаменим при переломах позвонков (http://planet-today.ru/novosti/obshchestvo/zdorove/item/26381-v-novosibirske-razrabotali-unikalnyj-implantat-kotoryj-budet-nezamenim-pri-perelomakh-pozvonkov)
https://pbs.twimg.com/media/CTWjDngWUAAsyUg.jpg

KRSD
11-17-2015, 01:49 PM
Ученые научились охлаждать жидкости при помощи лазера (http://planet-today.ru/novosti/nauka/item/27484-uchenye-nauchilis-okhlazhdat-zhidkosti-pri-pomoshchi-lazera)

Ученые смогли найти способ охлаждать жидкости до очень низких температур с помощью лазера.
Это даст возможность использоватьлазеры (http://planet-today.ru/novosti/nauka/item/27371-lazer-mozhet-nagrevat-mishen-do-solnechnykh-temperatur)для того, чтобы охлаждать микросхемы и
выключать некоторые клетки организма или мозга человека.

Еще одно сообщение (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2687727&cid=2161) об этом достижении (более полное)

https://pbs.twimg.com/media/CUAYjoVU8AAotPl.jpg

KRSD
11-17-2015, 08:16 PM
Разработан уникальный биосовместимый гель-клей, который может применяться в медицине

http://news.mit.edu/2015/hydrogel-superglue-water-adhesive-1109


http://www.youtube.com/watch?v=Y8uLu1w53AU

KRSD
11-25-2015, 08:49 AM
3 Things You Didn’t Know About the Mites That Live On Your Face (http://blogs.discovermagazine.com/crux/2014/08/27/3-things-didnt-know-mites-live-face/)
http://blogs.discovermagazine.com/crux/files/2014/08/Demodex-mite-scanning-electron-microscope-image-2.jpg

KRSD
01-03-2016, 09:08 AM
Your Feet Hold Clues to Clogged Arterie (http://health.clevelandclinic.org/2015/07/your-feet-hold-clues-to-clogged-arteries/)

http://health.wordpress.clevelandclinic.org/wp-content/uploads/sites/3/2013/11/feet-pulses-350x350.jpg

KRSD
01-06-2016, 07:54 PM
Ученые из США заявили, что создали универсальное лекарство от рака (http://planet-today.ru/novosti/nauka/item/31762-uchenye-iz-ssha-zayavili-chto-sozdali-universalnoe-lekarstvo-ot-raka)увы, дорогое - о стоимости можно узнать здесь (https://en.wikipedia.org/wiki/Palbociclib)

KRSD
01-25-2016, 01:46 PM
В подмосковном наукограде Протвино начали применять новый эффективный метод лечения рака - протонную терапию (http://www.vesti.ru/videos/show/vid/668543/)

KRSD
01-31-2016, 06:42 PM
Названы самые удивительные и важные открытия в сфере медицины в 2015 году (http://planet-today.ru/novosti/nauka/item/33869-nazvany-samye-udivitelnye-i-vazhnye-otkrytiya-v-sfere-meditsiny)

KRSD
02-01-2016, 07:14 PM
10 Medical Wearables To Improve Your Life In 2016 (https://wtvox.com/digital-health/top-10-medical-wearables/)

https://wtvox.com/wp-content/uploads/2016/01/01-MiniMed-530G-Pump-e1453830547620.jpg

KRSD
02-02-2016, 06:48 PM
Экзоскелет за $40 тысяч поможет ходить парализованным людям (http://hitech.vesti.ru/news/view/id/8586)

http://cdn.static4.rtr-vesti.ru/hitech/pictures/n_18900.jpg

KRSD
02-10-2016, 07:30 PM
Австралийцы нашли способ починить спинной мозг (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2718877&cid=2161)
http://cdn-st1.rtr-vesti.ru/p/xw_1212782.jpg

KRSD
02-16-2016, 02:02 AM
Ученые придумали способ лечения отставания в развитии у недоношенных детей (http://planet-today.ru/novosti/obshchestvo/zdorove/item/35217-uchenye-preparaty-kotorye-pomogut-v-razvitie-nedonoshennym-detyam)

KRSD
03-14-2016, 01:07 PM
Когда хороший холестерин оказывается плохим (https://www.nkj.ru/news/28386/)

https://www.nkj.ru/upload/iblock/a45/a45853c690ff7b76ea2cae76383eaf49.jpg

KRSD
03-15-2016, 01:25 AM
Создан губчатый полимер, который поможет восстановить позвоночник новым способом (http://planet-today.ru/novosti/obshchestvo/zdorove/item/37484-sozdan-gubchatyj-polimer-kotoryj-pomozhet-vosstanovit-pozvonochnik-novym-sposobom)http://planet-today.ru/media/k2/items/cache/acad4f6379ebed6939301e30869cfaf2_S.jpg

KRSD
03-15-2016, 01:46 AM
First-Ever Dissolving Heart Stent Gets FDA Review (http://www.mdtmag.com/news/2016/03/first-ever-dissolving-heart-stent-gets-fda-review-0)
http://www.mdtmag.com/sites/mdtmag.com/files/styles/content_body_image/public/embedded_image/2016/03/Dissolving%20Implant%20FD_Brus.jpg?itok=JFcb9tZZ

KRSD
03-17-2016, 12:51 AM
Scientists grow full-sized, working human hearts from stem cells (http://www.popsci.com/scientists-grow-transplantable-hearts-with-stem-cells?src=SOC&dom=tw)

https://pbs.twimg.com/media/CdsSbUNW0AAoDFe.jpg

KRSD
03-21-2016, 01:03 PM
Возрастное разрушение костей удалось обратить одним уколом (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2733412&cid=2161)

KRSD
03-24-2016, 05:45 PM
Parasite Infection Linked to Road Rage (http://news.discovery.com/human/health/parasite-infection-linked-to-road-rage-160323.htm?utm_source=twitter.com&utm_medium=social&utm_campaign=DNewsSocial)

KRSD
03-30-2016, 11:05 AM
От инсульта спасут наночастицы (http://www.utro.ru/articles/2010/01/20/866688.shtml)
http://web.mit.edu/langerlab/9thsymposium/photos/p_faculty_r_langer.jpg

KRSD
04-01-2016, 11:08 AM
Regeneron, Sanofi eczema drug clears hurdles in big trials (http://in.reuters.com/article/us-pharmaceuticals-regeneron-pharms-sano-idINKCN0WY3KI?feedType=RSS&feedName=health&utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+reuters%2FINhealth+%28News+%2 F+IN+%2F+Health%29)

KRSD
04-02-2016, 01:33 AM
Fat stem cells can be coerced to grow into bone (https://www.sciencenews.org/article/cells-fat-mend-bone-cartilage-muscle-and-even-heart?utm_source=fatstemcells&utm_medium=twitter&utm_campaign=nofooling16)

https://pbs.twimg.com/media/Ce-81K1WIAI_DdD.jpg

KRSD
04-08-2016, 09:34 PM
Magnet-Powered Bone-Lengthening Device Reduces Pain, Infection Risk (http://www.mdtmag.com/news/2016/04/magnet-powered-bone-lengthening-device-reduces-pain-infection-risk)

KRSD
04-11-2016, 08:40 PM
Gum disease opens up the body to a host of infections (https://www.sciencenews.org/article/gum-disease-opens-body-host-infections)
https://www.sciencenews.org/sites/default/files/2016/04/041616_gum_flowchart_730.png

KRSD
04-12-2016, 07:20 PM
Aspirin Guidelines: Some Should Take It to Prevent Heart Attack (http://www.nbcnews.com/health/health-news/aspirin-guidelines-some-should-take-it-prevent-heart-attack-n554671?cid=sm_tw)
http://media3.s-nbcnews.com/j/newscms/2014_32/605091/140806-aspirin-jms-1957_1c0d111bfb3d5180b9e3ca1ab62e5211.nbcnews-ux-600-480.jpg

KRSD
04-18-2016, 06:50 PM
Природный гормон поможет бороться с диабетом и ожирением (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2744366&cid=2161)

http://cdn-st2.rtr-vesti.ru/p/xw_1242936.jpg

KRSD
05-18-2016, 12:23 PM
У трижды негативного рака груди нашли слабое место (http://www.nkj.ru/news/28814/)
http://www.nkj.ru/upload/iblock/665/6655a22ef77ebca53e90b8020d1cbe0d.jpg

KRSD
05-23-2016, 06:16 AM
Новый прорыв в лечении опухолей мозга (http://www.golos-ameriki.ru/media/video/brain-tumor-cure/3337202.html) видео

KRSD
05-31-2016, 05:26 PM
Одна из самых важных и сложных проблем - ликвидация отложений в сосудах

Scientists are designing tiny “missiles” to find and destroy waxy plaques in blood vessels
Nanoparticles beat back atherosclerosis (https://www.sciencenews.org/article/nanoparticles-beat-back-atherosclerosis)
https://www.sciencenews.org/sites/default/files/2016/05/main/articles/061116_nano_feat-vessel_free_0.jpg

KRSD
06-14-2016, 01:28 PM
В США Разработан анализ крови для точной диагностики болезни Альцгеймера на ранних стадиях (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2764784&cid=2161)
http://cdn-st1.rtr-vesti.ru/p/xw_1233489.jpg

KRSD
06-15-2016, 09:33 AM
Precise Application of Laser Heat Can be the New Face of Prostate Cancer Treatment (http://www.natureworldnews.com/articles/23701/20160614/precise-application-laser-heat-new-face-prostate-cancer-treatment.htm)
http://images.natureworldnews.com/data/thumbs/full/27040/600/0/0/0/laser-ablation.jpg

KRSD
06-19-2016, 10:08 AM
Аутизм и кишечная флора: новый взгляд на старую болезнь (http://www.golos-ameriki.ru/a/autizm-gut-bacteria/3382151.html)

http://gdb.voanews.com/43D3B253-9218-4D81-BF74-7C0AF7598D66_w987_r1_s.jpg

KRSD
06-20-2016, 04:02 PM
Создан препарат, растворяющий тромбы в тысячи раз эффективнее существующих аналогов (http://www.gazeta.ru/science/news/2016/06/20/n_8784125.shtml?utm_source=google&utm_medium=banner&utm_campaign=science_news)

KRSD
06-28-2016, 06:51 PM
Российским учёным удалось синтезировать недорогое лекарство от рака (https://russian.rt.com/article/309981-rossiiskim-uchyonym-udalos-sintezirovat-nedorogoe-lekarstvo-ot)

KRSD
06-28-2016, 07:17 PM
How liquid aspirin could kill brain tumours (http://www.bbc.com/news/health-36654010?utm_source=twitterfeed&utm_medium=twitter)

KRSD
11-18-2016, 02:06 PM
Бактерии доставят лекарства к опухоли и самоуничтожатся под действием температур (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2823071&cid=2161)

1335

KRSD
12-10-2016, 01:52 PM
Как свет помогает мозгу бороться с болезнью Альцгеймера (http://www.nkj.ru/news/30170/)
1336

KRSD
12-11-2016, 01:23 PM
Как свет помогает мозгу бороться с болезнью Альцгеймера (http://www.nkj.ru/news/30170/)


1336

Вспышка смартфона может быть использована для лечения болезни Альцгеймера (http://4pda.ru/2016/12/11/331251/)
1338

KRSD
12-13-2016, 12:20 PM
Врачи научились останавливать развитие тяжелых форм рака (http://www.ntv.ru/novosti/1732003/)

KRSD
12-22-2016, 02:20 PM
Найдены повреждения мозга, при которых человек принимает знакомых за чужих (https://www.gazeta.ru/science/news/2016/12/21/n_9482819.shtml?utm_source=google&utm_medium=banner&utm_campaign=science_news)

KRSD
12-26-2016, 06:58 PM
Scientists Have Developed an OFFICIAL Ebola Vaccine With 100-Percent Efficiency (http://www.natureworldnews.com/articles/34640/20161226/scientists-developed-official-ebola-vaccine-100-percent-efficiency.htm)

KRSD
12-26-2016, 09:20 PM
Ученые создали искусственные стволовые клетки сердца (https://www.gazeta.ru/science/news/2016/12/26/n_9500849.shtml?utm_source=google&utm_medium=banner&utm_campaign=science_news)

KRSD
12-29-2016, 02:16 PM
Новый отечественный препарат, разработанный для борьбы с онкологическими заболеваниями,
уже показал свою эффективность при меланоме, раке мозга, легкого, почки, мочевого пузыря и шеи (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2838422&cid=2161)

KRSD
12-29-2016, 03:14 PM
российские биологи научились выращивать человеческую кожу (http://www.ntv.ru/novosti/1738144/)

KRSD
01-04-2017, 04:36 PM
Cleveland Clinic Performs Nation’s First Deep Brain Stimulation for Stroke Recovery (https://newsroom.clevelandclinic.org/2017/01/04/cleveland-clinic-performs-nations-first-deep-brain-stimulation-stroke-recovery/)

KRSD
01-07-2017, 12:18 AM
В теле человека определили новый орган - брыжейка (http://med.vesti.ru/novosti/issledovaniya-i-otkrytiya/v-tele-cheloveka-nashli-novyj-organ/)
1341

KRSD
01-09-2017, 05:36 PM
Ученые нашли способ заживлять раны, не оставляя шрамов (https://www.gazeta.ru/science/2017/01/09_a_10467839.shtml)

KRSD
01-16-2017, 04:28 PM
Исследования по поводу заикания (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2843358&2843358)

KRSD
01-22-2017, 06:57 PM
Stroke: Can Stimulating the Brain Recapture Lost Function? (https://health.clevelandclinic.org/2017/01/stroke-can-stimulating-brain-recapture-lost-function/?utm_campaign=cc+tweets&utm_medium=social&utm_source=twitter&utm_content=012017+dbs+stroke+regaining+motor+func tion+study&dynid=twitter-_-cc+tweets-_-social-_-social-_-012017+dbs+stroke+regaining+motor+function+study)
First study of deep brain stimulation in stroke survivors
https://www.youtube.com/watch?v=W95gYGaGutk

KRSD
02-02-2017, 04:13 PM
Solutions for Common Prostate Problems (http://www.lifeextension.com/Magazine/2016/6/Solutions-for-Common-Prostate-Problems/Page-01?utm_campaign=normal&utm_source=twitter&utm_medium=social)
1342

KRSD
02-07-2017, 06:24 PM
НАЙДЕНЫ ВОЗМОЖНЫЕ БИОМАРКЕРЫ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА, болезней Паркинсона и Альцгеймера (http://chrdk.ru/news/naideny-biomarkery-skleroza)
1343

KRSD
02-08-2017, 08:01 PM
THE 12 MOST IMPORTANT HEALTH INNOVATIONS OF THE YEAR (http://www.popsci.com/12-greatest-health-innovations-year?con=TrueAnthem&dom=tw&src=SOC&utm_campaign=&utm_content=589b398019d6ba00087e30a9&utm_medium=&utm_source=)

KRSD
02-08-2017, 11:04 PM
Xarelto - новый препарат от компании Bayer (http://in.reuters.com/article/us-bayer-xarelto-idINKBN15N2BH?feedType=RSS&feedName=health&utm_source=Twitter&utm_medium=Social&utm_campaign=Feed%3A+reuters%2FINhealth+%28News+%2 F+IN+%2F+Health%29)

самый продаваемый препарат для разжижения крови Байер Xarelto также доказал
свою эффективность в предотвращении сердечных приступов и инсультов у пациентов,
страдающих от определенных видов заболеваний сердца

1344

KRSD
02-13-2017, 02:34 PM
Кардиологи из Новосибирска разработали сверхточный метод лечения аритмии (https://scientificrussia.ru/news/kardiologi-iz-novosibirska-razrabotali-sverhtochnyj-metod-lecheniya-aritmii)
1345

KRSD
02-22-2017, 02:15 PM
Vitamin K2 Improves Artery Health (http://blog.lifeextension.com/2015/06/vitamin-k2-improves-artery-health.html)

KRSD
02-24-2017, 12:15 PM
Специальная диета имитирующая голодный период помогает регенерации поджелудочной железы

Fasting diet 'regenerates diabetic pancreas' (http://www.bbc.com/news/health-39070183)

Имитация голодания помогает в борьбе с диабетом
(http://www.bbc.com/russian/news-39074953?ocid=socialflow_twitter)

http://ichef-1.bbci.co.uk/news/660/cpsprodpb/80C2/production/_94826923_gettyimages-169368105.jpg

KRSD
03-01-2017, 07:07 PM
В США найдено эффективное средство от неходжкинской лимфомы (https://www.gazeta.ru/science/2017/03/01_a_10551545.shtml)

1346

KRSD
03-01-2017, 10:09 PM
https://www.youtube.com/watch?v=ldCSp8FZEuY

KRSD
03-02-2017, 11:16 AM
Лекарства от гепатита С (http://www.forbes.ru/tehnologii/339967-avtoservis-na-150-mln-pochemu-zakrylsya-amerikanskaya-platforma-dlya-prodazhi)

KRSD
03-03-2017, 12:44 PM
В России завершаются испытания революционного лекарства от рака (https://c-in.ru/smi/178041-v-rossii-zavershayutsya-ispitaniya-revolyucionnogo-lekarstva-ot-raka.html)

1347

KRSD
03-03-2017, 02:00 PM
Ученые открыли способ одновременной диагностики и терапии раковых клеток (https://www.gazeta.ru/science/news/2017/03/03/n_9751787.shtml?utm_source=google&utm_medium=banner&utm_campaign=science_news)
Работа была выполнена сотрудниками физического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова в кооперации с учеными из НИЯУ МИФИ (г. Москва), ИТЭБ РАН (г. Пущино), Университета Лиона (Франция) и Тринити-колледжа Дублина (Ирландия).

KRSD
03-06-2017, 03:09 PM
Ученые ПСПбГМУ создали особые наночастицы, которые помогут вылечить инфаркт (https://scientificrussia.ru/news/uchenye-pspbgmu-sozdali-osobye-nanochastitsy-kotorye-pomogut-vylechit-infarkt)
1348

KRSD
03-07-2017, 02:46 PM
Ученые разобрались, почему бьется сердце (https://www.gazeta.ru/science/news/2017/03/07/n_9766739.shtml?utm_source=google&utm_medium=banner&utm_campaign=science_news)

KRSD
03-08-2017, 09:03 PM
Mayo Clinic developing vaccine that would prevent breast, ovarian and certain lung cancers (http://www.ajc.com/news/national/doctor-developing-vaccine-that-would-prevent-breast-ovarian-and-certain-lung-cancers/qndQ6LW11osbablnR5FOVJ/?linkId=35180022)
https://pbs.twimg.com/card_img/839518078253813760/4p2ccqsc?format=jpg&name=280x280_2

KRSD
03-09-2017, 12:07 PM
Ядерная медицина против рака. Нижегородские врачи провели уникальную операцию на предстательной железе (http://fmbaros.ru/activities/directions/medicine/medicine_news/index.php?id_4=5437)

http://fmbaros.ru/common/upload/news/cover/pomtsfmba.jpg.resize_0_0.jpg

KRSD
03-10-2017, 01:11 AM
Лекарства от гепатита С (http://www.forbes.ru/tehnologii/339967-avtoservis-na-150-mln-pochemu-zakrylsya-amerikanskaya-platforma-dlya-prodazhi)
правильная ссылка (http://www.forbes.ru/tehnologii/338761-sovaldi-istoriya-samogo-prodavaemogo-preparata-za-vsyu-istoriyu-farmotrasli)

KRSD
03-13-2017, 09:20 PM
Как работают новые иммунотерапевтические противоопухолевые препараты направленного действия (http://www.kommersant.ru/doc/3206249)
1349

KRSD
03-21-2017, 01:56 PM
Новый метод лечения рака груди уничтожил его за 11 дней без химиотерапии

A New Treatment Destroyed Breast Cancer Tumors in 11 Days Without Chemo (https://futurism.com/a-new-treatment-destroyed-breast-cancer-tumors-in-11-days-without-chemo/)

KRSD
03-28-2017, 02:57 PM
Российские ученые получили соединения, обладающие противовирусными и противоопухолевыми свойствами (https://scientificrussia.ru/news/rossijskie-uchenye-poluchili-soedineniya-obladayushchie-protivovirusnymi-i-protivoopuholevymi-svojstvami)

KRSD
03-30-2017, 12:50 PM
Вещество, восстанавливающее ДНК, повернуло старение вспять (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2871273&cid=2161)Международная команда специалистов из Гарвардской медицинской школы в США и Университета Нового Южного Уэльса в Австралии, работающая под руководством профессора Дэвида Синклера (David Sinclair (https://en.wikipedia.org/wiki/David_Andrew_Sinclair)), раскрыла один из ключевых механизмов, который постепенно ослабляет способность организма восстанавливать поломанную ДНК

https://cdn-st2.rtr-vesti.ru/p/xw_1387800.jpg

KRSD
04-04-2017, 03:20 PM
Электростимуляция спинного мозга помогла парализованному человеку вновь начать двигать ногами (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2873784&cid=2161)

KRSD
04-17-2017, 12:33 PM
Новый способ молекулярной диагностики на основе CRISPR/Cas позволяет узнать, есть ли в ДНК раковые мутации (http://www.nkj.ru/news/31112/)

1352

KRSD
04-20-2017, 06:45 PM
Разработан назальный спрей, способный доставить лекарства прямо в мозг сквозь все преграды (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2879852&cid=2161)
1353

KRSD
04-26-2017, 09:26 PM
Гидрогель, имитирующий хрящевую ткань, поможет создавать идеальные имплантаты для коленей (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2882151&cid=2161)1354

KRSD
05-19-2017, 12:14 PM
Найден способ лечить переломы без гипса (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2889564&2889564)

KRSD
05-31-2017, 07:01 AM
Four promising NEW medicines for treating (https://health.clevelandclinic.org/2017/05/newest-promising-medicines-treating-heart-disease/?utm_campaign=cc%20tweets&utm_medium=social&utm_source=twitter&utm_content=170530%20heartdisease&cvosrc=social%20network.twitter.cc%20tweets&cvo_creative=170530%20heartdisease)heartdisease (https://twitter.com/hashtag/heartdisease?src=hash)

KRSD
06-01-2017, 01:46 PM
Технология редактирования генов поможет уничтожить вирус герпеса, поразивший человечество (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2772371&cid=2161)

KRSD
06-17-2017, 11:41 PM
Researchers look closer at metformin monotherapy for new type 2 diabetes (https://twitter.com/hashtag/diabetes?src=hash) patients

ссылка (https://consultqd.clevelandclinic.org/2016/07/study-looks-managing-new-t2d-patients/?utm_campaign=qd+tweets&utm_medium=social&utm_source=twitter&utm_content=160706+study+managing+t2d+patients&dynid=twitter-_-qd+tweets-_-social-_-social-_-160706+study+managing+t2d+patients)

KRSD
06-19-2017, 09:21 PM
Сибирские учёные синтезировали новые вещества для лечения тяжёлых заболеваний (http://www.vesti.ru/doc.html?id=2899833&cid=2161)

болезни Паркинсона, рака молочной железы и язвенной болезни желудка.

KRSD
06-29-2017, 06:12 AM
New minimally invasive ultrasound procedure approved for use in prostate cancer (https://consultqd.clevelandclinic.org/2017/05/new-noninvasive-technique-prostate-cancer-ablation/?utm_campaign=qd%20tweets&utm_medium=social&utm_source=twitter&utm_content=170526%20prostate%20ablation&cvosrc=social%20network.twitter.qd%20tweets&cvo_creative=170526%20prostate%20ablation)

https://3pw8zx30ta4c3jegjv14ssuv-wpengine.netdna-ssl.com/wp-content/uploads/sites/2/2017/05/650x450-Levy.jpg

KRSD
07-13-2017, 05:29 AM
https://www.youtube.com/watch?v=_ACssni6cBM&feature=youtu.be&a

KRSD
07-13-2017, 05:30 AM
https://www.youtube.com/watch?v=IPF4cGPyp8w

KRSD
07-13-2017, 05:31 AM
Stroke: Can Stimulating the Brain Recapture Lost Function? (https://health.clevelandclinic.org/2017/01/stroke-can-stimulating-brain-recapture-lost-function/?utm_campaign=cc+tweets&utm_medium=social&utm_source=twitter&utm_content=012017+dbs+stroke+regaining+motor+func tion+study&dynid=twitter-_-cc+tweets-_-social-_-social-_-012017+dbs+stroke+regaining+motor+function+study)
First study of deep brain stimulation in stroke survivors


https://www.youtube.com/watch?v=W95gYGaGutk

Новорожденные нейроны ползут по электрическому току (https://www.nkj.ru/news/31737/)

KRSD
07-26-2017, 10:59 PM
Через 6 месяцев после лечения депрессии кетамином 43% пожилых пациентов, которым ранее не помогали другие лекарства, не испытывают ее симптомов.

ссылка (http://www.independent.co.uk/news/health/ketamine-elderly-patients-severe-depression-effect-benefit-horse-tranquiliser-study-colleen-loo-new-a7859511.html)


https://static.independent.co.uk/s3fs-public/styles/article_small/public/thumbnails/image/2017/07/25/09/narketan-ketamine.jpg

KRSD
07-29-2017, 01:46 PM
В мозге нашли «источник здоровья и долголетия» (https://www.nkj.ru/news/31833/)https://www.nkj.ru/upload/iblock/55d/55d519d3ac61bcf9c66e0867ef2a30d0.jpg

KRSD
08-31-2017, 09:37 AM
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА У МАКАК ВЫЛЕЧИЛИ С ПОМОЩЬЮ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК (https://chrdk.ru/news/parkinsona-u-makak-vylechili)
https://cdn1.chrdk.ru/fit/650x435_46dda2c9/chrdk/d/8/d890b65d2d9b12e3c587865dbe30a05648875623.jpg

KRSD
09-14-2017, 04:30 PM
Российские и индийские учёные синтезировали золотые наночастицы для лечения рака (https://regnum.ru/news/2321944.html)

KRSD
10-04-2017, 11:00 PM
ПЕРЕЛОМЫ КОСТЕЙ ВЫЛЕЧАТ ПРИ ПОМОЩИ НАНОЧАСТИЦ (https://chrdk.ru/news/perelomy-kostei-vylechat-pri-pomoshchi-nanochastitc)
https://cdn1.chrdk.ru/fit/650x435_46dda2c9/chrdk/e/3/e3016eba409e5d3d340a33f7fbe596899a27b4f4.jpg

KRSD
10-05-2017, 05:52 PM
Генная терапия помогла победить слепоту (https://www.vesti.ru/doc.html?id=2940029&cid=2161)

KRSD
12-04-2017, 07:23 PM
Открыт ещё один опасный побочный эффект приёма антибиотиков (https://www.vesti.ru/doc.html?id=2961817&cid=2161)
https://cdn-st3.rtr-vesti.ru/p/xw_1481500.jpg

KRSD
12-22-2017, 10:11 AM
"Таблетки, которые убивают наших детей". Родители просят запретить дженерики (https://life.ru/t/%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2%D 0%B0/1072270/tablietki_kotoryie_ubivaiut_nashikh_dietiei_roditi eli_prosiat_zaprietit_dzhienieriki)

KRSD
12-27-2017, 02:20 PM
Керамический имплантат срастается с костью, "ремонтируя" сломанные конечности (https://www.vesti.ru/doc.html?id=2970744&cid=2161)

KRSD
01-25-2018, 12:17 AM
Эта разработка имеет прямое отношение к медицине


https://www.youtube.com/watch?v=mb1kS26CU4M

KRSD
02-01-2018, 02:20 PM
Российские учёные нашли средство от старческих нейродегенеративных расстройств (https://www.vesti.ru/doc.html?id=2982785&cid=2161)

KRSD
02-26-2018, 04:19 PM
В России созданы инсулин-продуцирующие клетки для лечения диабета 2 типа (https://3dnews.ru/966025/?utm_source=nova&utm_medium=twitter)

KRSD
03-04-2018, 06:24 PM
У диабета может оказаться сразу пять типов, а не два как считали ранее (http://www.bbc.com/russian/features-43254909?ocid=socialflow_twitter)
https://ichef-1.bbci.co.uk/news/660/cpsprodpb/7583/production/_100238003_gettyimages-538364990.jpg