Page 4 of 27 FirstFirst 1234567814 ... LastLast
Results 31 to 40 of 269

Thread: Здоровье и достижения науки в этой области

  1. #31

    Default Re: Здоровье и достижения науки в этой области

    Управление геном обратило вспять старение организма


    По словам лидера группы учёных Рональда Депиньо (Ronald A. DePinho) из медицинской школы Гарвадра (HMS), впервые удалось побороть многие проявления возрастной дегенерации у мышей.
    На заднем фоне – хромосомы с теломерами (отмечены красным) (фото Kris Snibbe).
    Генно-инженерная активация фермента, который защищает концы хромосом, привела к восстановлению нормальной работы деградировавших органов. Среди прочего были достигнуты возврат репродуктивных функций и наращивание массы мозга подопытных животных. Исследователи предполагают, что найденный эффект при ряде условий можно распространить на человека.

    Сначала биологи создали генетически изменённых мышей, у которых отсутствовал фермент теломераза, способный достраивать концы хромосом, называемые теломерами.
    За несколько поколений теломеры в клетках мышей сильно укоротились, а сами зверьки продемонстрировали целый букет эффектов ускоренного старения: остеопороз, диабет и нейродегенеративные заболевания, плохую плодовитость, более раннюю, чем обычно, смерть…

    Но учёные запрограммировали мышей так, что деактивированный фермент мог быть в любой момент снова включён путём добавления химиката 4-OHT, влияющего на нужный ген. Исследователи позволили мышам достигнуть взрослого состояния, а затем на время вернули выработку теломеразы. Результат проверили ещё через месяц.


    За активностью теломеразы биологи следили при помощи светящихся маркеров. Детали эксперимента можно найти в статье в Nature (фото Mariela Jaskelioff, Ronald A. DePinho/Nature).
    Биологи ожидали, что восстановление активности фермента замедлит или остановит старение, но эффект оказался даже более сильным — многие процессы пошли вспять. У самцов сморщенные яички восстановили форму, и зверьки вновь принялись генерировать здоровую сперму, давать потомство.

    Мыши также вернули себе "молодые" селезёнку, печень и кишечник, восстановили ослабшее обоняние, позволившее им лучше проходить лабиринт. Вернулась к нормальной и продолжительность жизни грызунов


    Даже в мозге мышей старение было откинуто прочь: активировались клетки-прогениторы, производящие новые нейроны, стали возвращаться к нормальной толщине миелиновые оболочки вокруг нейронов, увеличились размер и масса мозга (фото Mariela Jaskelioff, Ronald A. DePinho/Nature).
    При этом важно, что животные не продемонстрировали признаков рака, уточняет PhysOrg.com. Тем не менее среди биологов всё равно остаются опасения, что стимуляция теломеразы может вызывать рак (ведь раковые клетки активируют этот фермент, тем самым становясь почти бессмертными).

    Депиньо считает, что такой риск можно сократить, включая теломеразу на короткое время — дни или недели. Однако, признаёт учёный, вопрос требует дальнейшей проработки.

    Авторы работы полагают, что "теломерная" терапия в сочетании с другими методами поможет в лечении ряда возрастных нарушений. Но неясным остаётся вопрос: может ли принудительная активация теломеразы устранять эффекты самого обычного старения, а не преждевременного, например вызванного генетическими заболеваниями.

    Этот момент ещё ждёт изучения, потому говорить о появлении лекарства от старости – преждевременно. Однако результат нового опыта обнадёживает: вероятно, спасение от старения следует искать именно в данном направлении.

    Напомним, в 2009 году Нобелевку по медицине присудили как раз за объяснение механизма защиты хромосом теломерами (считается, что "истончение" этой защиты влияет на старение клетки, хотя взаимосвязь тут неоднозначная), и в том же году генетики на выборке из нескольких десятков людей показали связь между повышенной активностью теломеразы и долголетием.

  2. #32

    Default Re: Здоровье и достижения науки в этой области

    Недостаток инсулина восполнят семенники

    Ученые получили продуцирующие инсулин клетки из пре-сперматозоидов. Причем, без генетического вмешательства. Предшественники замечательно сработали и без него в организме больных диабетом мышей.

    Инсулин производят клетки островков поджелудочной железы. Но при диабете I типа их количество резко уменьшается. Теперь стало понятно, что их можно вырастить из других клеток пациента – из стволовых клеток семенников. Таковы результаты, представленные учеными из медицинского центра Джорджтаунского университета (Georgetown University Medical Center) на ежегодной конференции Американского общества клеточной биологии (American Society of Cell Biology) в Филадельфии.
    Исследователи культивировали в лаборатории сперматогонии человека (стволовые клетки семенников, предшественники сперматозоидов), взятые от умерших доноров. Как и прочие стволовые клетки специализированных тканей, в организме они делятся и дифференцируются в строго определенные клетки – в сперматозоиды. Но в лаборатории ученые нашли способы радикально менять судьбу таких клеток: либо придавать им неограниченные возможности дифференцировки – плюрипотентность, либо без стадии плюрипотентности заставить превращаться в клетки других тканей.

    Обычно для перепрограммирования клеток им изменяют генетическую программу, вводя гены, активные в эмбриональных стволовых клетках. Но, как подчеркивают ученые, сперматогонии не нуждались в генном модифицировании. «Когда мы извлекли клетки из семенников и стали культивировать, они в течение нескольких недель образовали три зародышевых листка, то есть стали плюрипотентными стволовыми клетками», — говорит Ян Галликано (G. Ian Gallicanо), доцент отделения клеточной биологии.
    Из одного грамма ткани семенников ученые получили около миллиона клеток, которым при помощи специфической обработки придали свойства бета-клеток поджелудочной железы. В сообщении “Grow Your Own Transplant” May be Possible for Men with Type 1 Diabetes , опубликованном на сайте медицинского центра Джорджтаунского университета, авторы не описывают, как именно они обрабатывали клетки. Вероятно, с методикой работы можно будет познакомиться при появлении научной публикации. Пока же авторы указывают, что клетки демонстрировали биологические маркеры, характерные для нормальных бета-клеток островков поджелудочной железы. И самое главное — они продуцировали инсулин. Когда их имплантировали в организм мышей с дефицитом инсулина (модель человеческого диабета), клетки стали работать. И у мышей в течение недели нормализовался уровень глюкозы в крови.
    Возможность получать инсулин-продуцирующие клетки из собственных клеток пациента избавит от необходимости их трансплантации от чужого донора.

  3. #33

    Default Re: Здоровье и достижения науки в этой области

    Россия первой в мире разрешила пересаживать людям клетки свиней



    В России зарегистрирована методика лечения диабета пересадкой свиных бета-клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин. До сих пор лечебные методики с использованием тканей животных (ксенотрансплантация) в мире не регистрировались.

    Регистрация позволит российскому отделению австралийской компании Living Cell Technologies (LCT) использовать и продавать эту технологию, названную Diabecell, на территории страны, сообщается на сайте фирмы.

    Суть методики состоит в лапароскопическом введении свиных островковых клеток в брюшную полость диабетика. Чтобы не допустить отторжения чужеродной ткани иммунной системой, клетки помещаются в капсулу из полисахарида альгината, получаемого из водоросли ламинарии. Это вещество непроницаемо для клеток, но пропускает питательные вещества, глюкозу и инсулин. Благодаря ему приема иммуносупрессивных препаратов после пересадки не требуется.

    Как показали клинические испытания на российских (в НИИ скорой помощи имени Склифосовского) и новозеландских пациентах, введение свиных клеток существенно уменьшало потребность в инсулине без значимых побочных эффектов.

    Исполнительный директор LCT Росс Макдональд (Ross Macdonald) назвал регистрацию Diabecell в РФ "важным шагом к глобальной коммерциализации этого прогрессивного метода помощи диабетикам".

  4. #34

    Default Re: Здоровье и достижения науки в этой области

    Разработана электрохимическая поджелудочная железа


    Микрочип на пальце Пантелиса Георгиу.

    Когда Пантелис Георгиу и его коллеги — биомедицинские инженеры из Имперского колледжа в Лондоне (Великобритания) решили разработать «умный» инсулиновый насос для больных сахарным диабетом, они начали с причины заболевания. «Мы спросили себя: как сделать так, чтобы поджелудочная железа продолжала контролировать уровень глюкозы в крови?» — вспоминает г-н Георгиу.

    Ответ известен довольно хорошо. Этот орган опирается прежде всего на две популяции клеток: бета-клетки, вырабатывающие инсулин в том случае, если уровень глюкозы в крови высок, и альфа-клетки, которые освобождают гормон глюкагон при низком уровне глюкозы. «Мы смоделировали их в виде микрочипа», — говорит учёный. Прибор имитирует уникальные электрические характеристики альфа- и бета-клеток. Подобный биомиметический подход в корне противоречит доминирующему сегодня методу — доставке одного только инсулина с помощью относительно простой системы.

    В небольшом клиническом испытании, которое стартует в начале нового года, примут участие десять пациентов.

    У людей с сахарным диабетом первого типа иммунная система атакует и убивает инсулин-секретирующие бета-клетки, что приводит к увеличению в крови глюкозы. Со временем глюкагон-выделяющие альфа-клетки тоже отказываются работать. Таким образом, у больных время от времени резко снижается содержание сахара в крови, что должны были предотвращать альфа-клетки. Этот момент серьёзно влияет на качество жизни пациентов и в долгосрочной перспективе приводит к повреждению сердца, почек и глаз. Для минимизации подобных осложнений устройство Имперского колледжа моделирует электрофизиологию обоих типов клеток.

    Пожалуй, это первая попытка с большой точностью сымитировать работу поджелудочной железы.

    Устройство состоит из электрохимического подкожного датчика глюкозы, микрочипа и двух насосов, по одному на каждый гормон. Каждые пять минут датчик определяет уровень глюкозы. Если он высок, кремниевые бета-клетки генерируют сигнал, который приводит в действие двигатель, толкающий шприц с инсулином до тех пор, пока датчик не будет удовлетворён, и бета-клетки не умолкнут. Точно так же происходит инъекция глюкагона.

    Надо было учесть, что две клеточные популяции ведут себя совершенно по-разному. Альфа-клетка реагирует на резкие перепады напряжения. Когда концентрация глюкозы падает ниже определенного порога, электрический потенциал на мембране клетки быстро поднимается и падает, выпуская дискретное количество глюкагона. Печень обнаруживает глюкагон и в ответ отпирает свой склад глюкозы. Чем сильнее падает уровень глюкозы, тем быстрее перепады и тем больше выделяется глюкагона.

    Бета-клетки, напротив, стремятся реагировать на всплески напряжения, перемежающиеся периодами низковольтного «молчания».

    Подобная двойная конструкция в апреле была представлена исследователями из Бостонского университета, Массачусетской клинической больницы и Гарвардской медицинской школы (США). Однако это устройство основано на упреждающем контроле, а не копирует поведение реальных клеток.

    Подготовлено по материалам IEEE Spectrum.

  5. #35

    Default Re: Здоровье и достижения науки в этой области

    Мир перенес год регенеративной медицины

    Прошедший год можно без преувеличения назвать годом регенеративной медицины. Специалисты все больше осваивают манипуляции со стволовыми клетками и используют этот опыт для реконструкции тканей и органов. Впечатляют также успехи в восстановлении зрения.

    Победа над слепотой

    Две группы исследований, применив разные подходы, достигли одного результата – вернули зрительную функцию глазу с дистрофией сетчатки. Ученые из Тюбингенского университета (Германия) создали микрочип, который имплантируют под сетчатку. Микрочип имеет размеры примерно 3 на 3 миллиметра и состоит из 1500 активных светодиодов, каждый из которых имеет свой собственный стимулирующий электрод. Прибор испытали на 11 добровольцах с абсолютной потерей зрения. После вживления микрочипа некоторые пациенты смогли различить и описать предметы. Пока что чип надо менять каждые три месяца, но ученые работают над созданием постоянно действующего прибора.

    Нейробиологи из Корнельского медицинского колледжа в Нью-Йорке создали молекулярный протез сетчатки глаза. Правда, пока он испытан только на мышах с модельной слепотой. Для этого создали трансгенную мышь, в оптические нейроны (ганглиозные клетки) которой внедрили светочувствительный белок из сине-зеленых водорослей. Таким способом ученые заставили нейроны воспринимать информацию без посредников – без палочек и колбочек сетчатки. После такой манипуляции мыши прозрели, они смогли различать очертания неподвижных и движущихся предметов. Авторы методики полагают, что если заставить работать ген светочувствительного белка в нейронах человеческого глаза, можно вернуть людям зрение.

    Получение стволовых клеток

    Со стволовыми клетками связано будущее регенеративной медицины, поэтому очень актуален вопрос о возможных источниках этих клеток. В лабораториях мира ученые ищут возможности заменить эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) на другие клетки, чтобы уменьшить риск развития раковой опухоли и обойти этические проблемы. Клетки взрослого организма, которым путем манипуляций возвращают способность развиваться по разным путям – плюрипотентность, называют индуцированными плюрипотпентными клетками (ИПК). Команда медицинского факультета Гарвардского университета впервые получила ИПК из клеток периферической крови. Они стали вести себя как эмбриональные клетки, получив неограниченные возможности дифференцировки. Метод привлекает простотой получения стволовых клеток – не надо брать никакой биопсии, только кровь.

    Но можно еще проще – перепрограммировать специализированные клетки тканей взрослого организма, направив дифференцировку по иному пути, не возвращая их в исходную стадию плюрипотентности. Такую операцию с фибробластами совершили ученые из Макмастерского университета в Канаде. Путем лабораторных манипуляций они получили из фибробластов эритроциты и другие клетки крови.

    Подобное превращение с сердечными клетками совершили и специалисты Калифорнийского университета. Они успешно перепрограммировали сердечные фибробласты, получив из них клетки сердечной мышцы – кардиомиоциты. Так же, как и в предыдущей работе, им удалось миновать стадию плюрипотентности. Ученые выделили белки, ответственные за превращение, и испытали методику на мышиных сердцах. Использование фибробластов как источника для кардиомиоцитов позволит лечить повреждения сердечной мышцы при инфарктах и иных патологиях.

    Выращивание клеток и органов

    Нейробиологам из Университета округа Колумбия удалось вырастить дееспособные двигательные нейроны из эмбриональных стволовых клеток цыпленка. Полученные «в пробирке» нейроны цыпленка ученые пересадили в спинной мозг мышиных эмбрионов. В спинном мозге нейроны самостоятельно нашли нужное место. Такие суррогатные нейроны, ожидают ученые, можно будет использовать для лечения параличей.

    Сотрудникам медицинского центра детского госпиталя в Цинциннати удалось искусственно вырастить из человеческих плюрипотентных стволовых клеток целый кишечник. Для этого клетки обработали белками – факторами роста, чтобы сымитировать развитие кишечника в эмбрионе. В чашке Петри стволовые клетки сформировали ткань, по трехмерной архитектуре и клеточному составу сходную с тканью кишечника. Клетки искусственного кишечника обладали всасывающими и секреторными свойствами. Специалисты надеются, что возможность получать ткань кишечника из стволовых клеток поможет больным с некрозным энтероколитом, воспалительными заболеваниями и синдромом короткого кишечника.

    А исследователи из медицинского центра Джорджтаунского университета предложили способ выращивания производящих инсулин клеток поджелудочной железы из стволовых клеток семенников. В лабораторных условиях ученым удалось заставить предшественники сперматозоидов человека дифференцироваться в бета-клетки островков поджелудочной железы. Для этого сперматогонии не нуждались в генном модифицировании, а только в обработке факторами роста и дифференцировки. Пересаженные мышам с моделью диабета, они стали вырабатывать инсулин и снизили уровень глюкозы в крови животных. Таким способом больным диабетом I типа можно будет восполнить недостаток инсулина, используя резервы собственного организма (правда, только мужчинам).

    Трансплантация искусственного органа

    В Научном центре сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева РАМН впервые в России выполнена пересадка искусственного сердца. Пациентка 60 лет страдала тяжелой патологией сердца, без пересадки она бы погибла. Операцию провел кардиохирург Лео Бокерия. Она прошла успешно, после операции женщина чувствует себя хорошо, искусственное сердце работает нормально. Аппарат зарубежного производства обладает только одним недостатком – элемент питания весом 10 кг находится снаружи, и его надо заряжать каждые 12 часов. По данным специалистов Бакулевского центра, в настоящее время в пересадке сердца нуждается около 1,5 тысяч жителей России.

    Реконструкция органов

    В прошедшем году мы узнали про уникальную технологию реконструкции трахеи, которую разработал хирург, руководитель клиники Университета Барселоны Паоло Маккиарини. На первом этапе он осуществил пациентке трансплантацию трахеи, которую вырастили в биореакторе с использованием каркаса от умершего донора и собственных стволовых клеток пациентки. На втором этапе развития технологии Маккиарини отказался от биореактора и стал использовать для этой цели собственное тело человека. При этом донорский каркас трахеи очищают от клеток, заполняют недифференцированными клетками костного мозга пациента, обрабатывают факторами роста и дифференцировки и помещают в организм вместо поврежденного органа. Внутри тела стволовые клетки образуют клетки дыхательного эпителия, после чего трахея начинает работать.

    В Европе за три года проведены девять таких операций. Профессор Маккиарини представил свою методику в нашей стране и организовал стажировку российских хирургов в Италии. И вот результат – 7 декабря 2010 года операция успешно проведена в России, в РНЦ хирургии имени академика Б.В.Петровского РАМН. Пациентке 25 лет, у нее тяжелое поражение трахеи после травмы. Девушка страдала от сильной дыхательной недостаточности. И именно этой пациентке повезло: ей сделали операцию по описанной технологии. Трахею из донорского каркаса с добавлением клеток костного мозга пациентки хирурги пересадили в ходе шестичасовой операции. Уже через две недели девушка могла нормально дышать, активно двигаться и говорить. Это пример регенеративной медицины, цель которой – реконструировать орган с использованием резервов собственного организма. На очереди у хирургов РНЦ хирургии еще четыре пациента, которым требуется такая операция.

    Помимо достижений в области медицины, к итогам 2010 года стоит отнести предложенный Минздравом проект федерального закона «О клеточных биомедицинских технологиях». Законопроект вызвал негативную оценку медиков и исследователей, работающих в области клеточных технологий, а также руководителей отделений РАН и РАМН. По общему мнению, если этот закон будет принят в данной форме, он сильно отодвинет Россию в одном из самых перспективных направлений медицины. Комментарии специалистов к законопроекту Infox.ru опубликует в ближайшее время.

  6. #36

    Default Re: Здоровье и достижения науки в этой области

    Трансплантация стволовых клеток вызвала регенерацию печени

    Успешную трансплантацию клеток костного мозга в печень провели специалисты медицинского центра при Калифорнийском университете в Дэвисе (University of California Davis Medical Center), расположенного в Сакраменто, в сотрудничестве с египетскими специалистами. 48 пациентов страдали тяжелым поражением печени, 36 из них переживали терминальную стадию гепатита, другие 12 – аутоиммунное заболевание печени. В Египте для них не было возможности пересадки донорской печени.
    Пациентам в печень трансплантировали клетки типа CD34+ (кроветворные стволовые клетки), полученные из их собственного костного мозга. Перед этим клетки размножили в культуре и обработали специфическими веществами – факторами роста и дифференцировки. Уже при культивировании специалисты убедились в том, что клетки стали превращаться в предшественники клеток печени – гепатоцитов. На этой стадии каждому пациенту пересадили около миллиарда клеток.
    Для пересадки применили периферический способ, то есть клетки вводили через кровь. Это гораздо более простой и дешевый способ введения, доступный в любой стране. Исследование показало, что такой путь эффективен.
    Уже в печени клетки продолжили развиваться в гепатоциты, и орган стал регенерировать. Через некоторое время состояние больных значительно улучшилось: «У всех пациентов достоверно уменьшилось количество жидкости в брюшной полости (асцит), — говорит доктор Марк Церн (Dr. Mark A. Zern), руководитель группы. – Налицо также клиническое улучшение состояния и нормализация биохимических показателей».
    Некоторые исследователи считают, что процедуру клеточной терапии можно даже упростить: «Было бы интересно посмотреть, обязательно ли вызывать начало дифференцировки клеток в гепатоциты перед трансплантацией, — говорит Стефан Стром (Dr. Stephen Strom), профессор отделения патологии Университета Питтсбурга (Department of Pathology at the University of Pittsburgh). – Наша группа получила сходные результаты с клетками, которые до пересадки не приобрели черты гепатоцитов. Возможно, положительный эффект вызван веществами, которые секретируются донорскими клетками».

  7. #37

    Default Re: Здоровье и достижения науки в этой области

    Клетки эндотелия противостоят раку


    Золотистый стафоллококк проделывает туннель в эндотелии. (Иллюстрация JCB.)
    Исследователи из Массачусетского технологического института (США) обнаружили, что клетки, выстилающие кровеносные сосуды, выделяют молекулы, которые подавляют рост опухолей и не дают раковым клеткам вторгаться в новые ткани.

    Автор работы Илэйзер Эдельман считает, что вживление таких клеток в район образования опухоли может заставить её сжаться или по крайней мере остановит её рост без необходимости операции или химиотерапии. Эта процедура уже успешно опробована на мышах, а лицензия на проведение соответствующих экспериментов на людях получена компанией Pervasis Therapeutics.

    Учёный полагает, что это открытие перевернёт не только представление о методах лечения рака, но и само понимание данного заболевания.

    Когда-то считалось, что клетки эндотелия служат всего лишь своего рода КПП, регулируя доставку крови в ткани и обратно. В 1980-х годах учёные обнаружили, что они отвечают также за сужение и расширение сосудов, а в начале 1990-х г-н Эдельман вместе со своим научным руководителем Моррисом Карновски и другими коллегами показал, что клетки эндотелия регулируют процессы свёртывания крови, восстановления тканей, воспаления и рубцевания, выделяя цитокины и крупные белково-сахарные комплексы.
    Многие сосудистые заболевания, особенно атеросклероз, начинаются как раз с клеток эндотелия. Например, когда сосуд повреждён холестерином, чересчур высоким содержанием сахара в крови или непомерными физическими нагрузками, клетки эндотелия могут перестараться и вызывать воспаление, которое нанесёт ещё больший вред и без того страдающему сосуду.

    Г-н Эдельман и его студент Джозеф Фрэнсис предположили, что эндотелиальные клетки как-то связаны с раком, поскольку кровеносные сосуды тесно сплетены с опухолями. Из сотен биохимических веществ они и их коллеги выделили цитокин интерлейкин-6 и белково-сахарный комплекс перлекан как участников процесса взаимодействия с опухолями. Когда секретируется большое количество второго и малое — первого, подавление попыток метастазирования проходит наиболее успешно. В обратном случае — неэффективно.

    По мнению учёных, между клетками эндотелия и опухолями идёт постоянная борьба, и в большинстве случаев побеждают первые. «Ежедневно каждый из нас сталкивается с факторами риска, но только некоторые действительно заболевают», — подчёркивает г-н Эдельман.

    В этой схватке есть и третий участник — внеклеточная матрица. Клетки эндотелия функционируют должным образом только в том случае, когда матрица стабильна и имеет правильный биохимический состав. Раковые клетки, стремясь обойти защиту эндотелия, пытаются повредить матрицу.

    Открытие может также объяснить, почему препараты, подавляющие ангиогенез (развитие кровеносных сосудов), оказывают неустойчивое и слабое положительное воздействие на онкологических больных. «Они не только лишают опухоль доступа к крови, но и повреждают клетки эндотелия, так что при возвращении опухоли уже ничто не может её остановить», — резюмирует г-н Эдельман.

    Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine.

    Подготовлено по материалам Массачусетского технологического института.

    Дмитрий Целиков

  8. #38

    Default Re: Здоровье и достижения науки в этой области

    Разработан новый способ получения искусственных кровеносных сосудов


    Artifical blood vessels like this one could eventually be stored for use as needed. -- Science/AAAS
    Хирурги, занимающиеся пациентами с ишемической болезнью сердца или заболеванием периферических артерий, зачастую вынуждены прибегать к шунтированию: кровеносные сосуды, суженные недугом, заменяются сосудами, взятыми из другой части тела того же пациента. К сожалению, когда человеку приходится ложиться под нож много раз, или когда у него просто нет достаточного количества «лишних» и надёжных сосудов, или когда просто не позволяет возраст и здоровье, шунтированием делу не поможешь.

    Альтернативные варианты тоже не без греха. Так, синтетические сосуды из политетрафторэтилена справляются в среднем около 10 месяцев, после чего их проходимость снижается до неприличного уровня в результате инфекций и свёртывания крови. Риск отвердения, свёртывания и аневризмы не позволяет широко использовать трансплантаты из мёртвых тел.

    Один из наиболее перспективных вариантов — изготовление протезов из собственных клеток пациента. Хотя это позволяет решить проблему отторжения, на выращивание сосудов уходит очень много времени — до девяти месяцев, а стоит это удовольствие более $15 тыс.

    Шеннон Даль, один из основателей биотехнологической фирмы Humacyte (США), и её сотрудники разработали способ выращивания «биоинженерных вен» из донорских клеток путём введения последних в «строительные леса» из полигликолевой кислоты. После того как сосуды вырастали в биореакторе, учёные с помощью специальных моющих средств, удаляли из них клеточный материал, оставляя только коллагеновые трубки. Они не являются иммуногенными, то есть их вряд ли будет отторгать организм пациента.

    По словам изобретателей, метод позволит создавать 37 больших и 74 маленьких кровеносных сосудов на один донорский! И когда возникнет нужда в трансплантации, хирург просто откроет холодильник и выберет нужный.

    Исследователи проверили прочность и долговечность биоинженерных вен после того, как последние пролежали в солевом растворе в холодильнике в течение года. Опыты завершились успехом.

    Учёные также имплантировали 6-миллиметровые сосуды, построенные из человеческих клеток, в бабуинов. Проверки трёх бабуинов, осуществлявшиеся один, три и шесть месяцев спустя, показали, что сосуды имели нормальную проходимость. У пяти бабуинов, которые тестировались лишь через один и три месяца, проходимыми оставались все сосуды, кроме одного.

    В ходе заключительного эксперимента учёные изготовили сосуды диаметром 3 мм с использованием полигликолевой матрицы и собачьих клеток. Трансплантаты были осеменены собственными эндотелиальными клетками собак — получателей искусственных сосудов. У пяти из шести подопытных животных биоинженерные сосуды оставались активными при проверках с разными интервалами, причём в двух случаях — даже через год.


    Narrower vessels implanted in dogs hearts needed to be seeded with the animal's own endothelial cells -- Science/AAAS
    Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine.

    Подготовлено по материалам Nature News.
    Last edited by KRSD; 02-05-2011 at 03:41 PM.

  9. #39

    Default Re: Здоровье и достижения науки в этой области

    Клетки кожи напрямую конвертировали в клетки сердца


    Изменённые клетки кожи по многим параметрам неотличимы от клеток миокарда: они вырабатывают соответствующий белок тропонин Т (troponin T – красный) и имеют особую «полосатую» структуру, похожую на таковую у кардиомиоцитов (сardiomyocyte). ДНК выделена голубым цветом (фото Jem A. Efe).
    Новый метод перепрограммирования разработали американские учёные. Процесс получения клеток сердечной мышцы занимает всего 11-12 дней, что позволяет быстро вырастить ткань для трансплантации.

    Технология в целом очень напоминает ту, что используется для создания индуцированных плюрипотентных клеток (iPS cells), но обходится без них.

    Учёные исследовательского института Скриппса (Scripps Research Institute) и университета Калифорнии в Сан-Диего (UCSD) не стали возвращать фибробласты в эмбриональное состояние, а затем выращивать из них клетки сердца (на это могли уйти недели).

    Они решили переключить функции напрямую. В этом им помогли четыре транскрипционных фактора: Oct4, Sox2, Klf4 и c-Myc. В результате нужные клетки были получены в течение 5-6 дней. Ранее генетикам удавалось переделать кожу в нервную ткань, а клетки сердечной мышцы получали лишь из эмбриональных стволовых клеток.

    Пока технология опробована только на мышах, генетически не столь уж близких человеку. Но, если прямое перепрограммирование, получит развитие, то медики смогут выращивать искусственное сердце из кожи пациента. Биологи также получат материал для изучения генетических основ пороков развития.

    Подробности новой работы — в статье, вышедшей в журнале Nature Cell Biology и в пресс-релизе института Скриппса.

    Кстати, исследования показали, что иногда сердечная мышца обновляет сама себя, и что в природе существуют способ ремонта сердца без стволовых клеток.

    p.s. (KRSD) Между прочим, эти статьи иногда приходится заметно корректировать.
    Например, в предыдущей статье я заменил фотографии - взял фотографии непосредственно из источников, на которые ссылаются в переведенной статье вместо той, что была помещена в ней (не понятно зачем, если ее не было в исходных статьях).
    А в последней статье вообще одна ссылка была неправильная - вместо ссылки на пресс-релиз, была дана ссылка на фотографию (без текста). Нашел на сайте источника правильную ссылку на пресс-релиз и вставил в статью.
    Last edited by KRSD; 02-05-2011 at 03:42 PM.

  10. #40

    Default Re: Здоровье и достижения науки в этой области

    Найдено оружие против стафилококка


    Бактерии S. aureus (иллюстрация CDC / Janice Haney Carr / Jeff Hageman, M.H.S.).


    Учёные давно и, увы, безрезультатно бьются с бактерией Staphylococcus aureus (стафилококк золотистый), которая ежегодно уносит больше жизней, чем ВИЧ и СПИД. Основная сложность состоит в том, что бактерия очень быстро вырабатывает устойчивость к антибиотикам. Однако исследователям из Университета Рочестера в Нью-Йорке (США), похоже, удалось найти ахиллесову пяту стафилококка: они научились блокировать способность бактерии к рециклингу.
    В процессе рециклинга бактерии «нарезают» РНК на фрагменты, необходимые для создания белков, и по-новому «сшивают» их друг с другом. О том, как грамотрицательные бактерии Escherichia coli перерабатывают свою РНК, специалисты узнали более 20 лет назад, а вот основы рециклинга у грамположительных бактерий вроде S. aureus науке не давались.

    В новом исследовании группа учёных во главе со специалистом по инфекционным болезням Полом Данмэном изучила почти 30 тысяч молекул, чтобы найти вещества, подавляющие действие белка RnpA. В итоге были идентифицированы 14 нужных ферментов, но один из них — RNPA1000 — оказался особо эффективным. Блокирование активности RnpA останавливало процесс рециклинга; это значит, что команде Данмэна удалось найти ключевой фермент. Учёные называют открытие RnpA очень важным, считая, что теперь можно будет разработать новые виды антибиотиков.

    Последующие эксперименты показали, что RNPA1000 убивает клетки 12 основных штаммов, устойчивых к метициллину бактерий S. aureus. Кроме того, RNPA1000 оказался эффективен против устойчивых к антибиотикам штаммов грамположительных бактерий Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes и Enterococcus faecium, которые вызывают целый ряд опасных заболеваний, включая менингит и сердечные инфекции.

    Исследователи также выяснили, что RNPA1000 может увеличивать силу антибиотиков, уже имеющихся на рынке; кроме того, он убивает биоплёнки S. aureus, которые обычно являются причиной инфекций в имплантированных катетерах и других медицинских устройствах. В подтверждение были проведены опыты на животных: половина мышей, инфицированных S. aureus, выздоровела после лечения RNPA1000.

    Учёные отмечают, что RNPA1000 продемонстрировал некоторую токсичность, когда его нанесли в высоких дозах на человеческие клетки. Поэтому группа Данмэна сейчас ищет вещества, родственные RNPA1000, которые тоже подавляют деятельность RnpA, но без ядовитых побочных эффектов.

    Результаты исследования опубликованы в журнале PLoS Pathogens.

    Подготовлено по материалам ScienceNOW.

Page 4 of 27 FirstFirst 1234567814 ... LastLast

Bookmarks

Posting Permissions

  • You may not post new threads
  • You may not post replies
  • You may not post attachments
  • You may not edit your posts
  •