Здоровье и достижения науки в этой области

[KRSD]

Еще одна фотография к предыдущему сообщению.



По-моему она выглядит более "живой" и потому понятнее.

[KRSD]

Найден ген, мешающий развитию рака

Израильские исследователи из Еврейского университета обнаружили ген, который в одиночку может удерживать злокачественные клетки от распространения на здоровые ткани. Данный ген носит название p53, и производит белок, который может останавливать распространение раковых клеток, и даже убивать их.

Именно этот ген регулирует механизм, который удерживает опухолевые клетки от вторжения в здоровую эпителиальную ткань, являющуюся «подкладкой» полостей и поверхностей многих внутренних органов человеческого организма.

Таким образом, способность "включать" ген р53 может быть действительно важным средством защиты от рака прямой кишки и других эпителиальных форм рака.

Данное открытие явилось плодом шестилетнего, кропотливого труда по изучению возможностей гена р53. В данном исследовании ученые воспользовались также лабораторными грызунами.

В частности, после разработки модели, которая сымитировала колоректальный рак у мышей и удаления из их организмов гена р53, исследователи увидели нечто, совершенно для себя новое: злокачественные клетки начали вторжение в соседние, здоровые клетки и ткани в резком, убыстренном темпе.

Необходимо отметить, что в норме колоректальный рак у людей развивается в течение десяти-пятнадцати лет, а у мышей – не менее чем за полгода. Однако у грызунов, организм которых не защищал ген р53, рак развился в течение семи дней.

Используя, в ходе своей научной работы сложные инструменты для анализа ДНК и экспрессии генов, исследователи также обнаружили определенные гены, которые и активируют начало процесса вторжения раковых клеток в здоровые ткани. При активации гена р53, он способен держать «враждебные» гены в узде.

Израильские патологи считают, что наличие генов, активирующих начало процессов развития рака, можно использовать как диагностические биомаркеры, для определения того, идет ли речь о злокачественных или доброкачественных опухолях.

Клинические исследования в данном направлении могут начаться уже летом текущего года, возможно в Израиле и в Японии, на людях, больных раком молочной железы и раком желудка.

[KRSD]

В США начали использовать новый препарат от гепатита С



Фармацевтическая компания Merck получила разрешение на продажу на территории США нового передового лекарственного препарата против вируса гепатита С.

Напомним, что этот вирус приводит к разрушению печени, а само заболевание нередко заканчивается летальным исходом.

Новый препарат называется Victrelis. Ожидается, что он поможет в лечение потенциально опасного недуга.

Клинические испытания показали хорошие результаты – более высокий по сравнению с другими препаратами процент излечивающихся при существенном сокращении курса терапии.

Victrelis был одобрен Управлением США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами.

[KRSD]

Электростимулятор позвоночника впервые поставил парализованного человека на ноги



Посылающее электрические сигналы устройство было имплантировано в одну из оболочек спинного мозга пациента, парализованного ниже груди. После тренировок он смог сделать первые шаги!

Автокатастрофа 2006 года лишила 20-летнего Роба Саммерса возможности передвигаться самостоятельно. Как утверждали в то время врачи — навсегда. Однако последние достижения в электростимуляции нервов спинного мозга позволили значительно смягчить этот «приговор».

Поскольку интенсивная восстановительная терапия не давала результатов, в декабре 2009-го парализованному был вживлён имплантат с 16 электродами, которые имитировали команды головного мозга, связанные с двигательной активностью. Устройство поместили в твёрдую мозговую оболочку в нижней части позвоночника (между поясничным и крестцовым отделами). Ранее подобные приборы использовались для подавления болевых сигналов.

Профессор Центра изучения спинного мозга Кентукки при Луисвиллском университете Сьюзан Харкема и её коллеги из других исследовательских учреждений США, России и Италии провели с г-ном Саммерсом 29 сеансов, тестируя различные комбинации электрических импульсов. Итогом стала способность пациента стоять до 25 минут, двигать ногами и делать шаги. Кроме того, к нему частично вернулись половая и мочеиспускательная функции.

Специалисты признают, что микрочип не является панацеей. К тому же на данном этапе его можно использовать лишь несколько часов в сутки. Тем не менее технология может поднять из инвалидной коляски ещё пятерых участников клинических испытаний, а в перспективе — 10–15% людей, страдающих от паралича конечностей.

Результаты работы опубликованы в журнале The Lancet.


Роб Саммерс (фото Ассошиэйтед Пресс).

Подготовлено по материалам Ассошиэйтед Пресс.

[KRSD]

Российский генотерапевтический препарат прошел клинические испытания

Первый в мире отечественный препарат для генной терапии ишемии конечностей завершил третью фазу клинических испытаний

Результаты третьей фазы клинических исследований препарата на 60−м международном конгрессе европейского общества кардиоваскулярной и эндоваскулярной хирургии, прошедшем в Москве 20−21 мая, представил профессор Рязанского медицинского государственного университета Роман Калинин. Об этом сообщила пресс-служба Института стволовых клеток человека — разработчика препарата. Представлены результаты исследований, полученные на рязанской базе, данные с других клинических баз еще находятся в статистической обработке. Заключительный отчет ожидается в июне 2011 года.
Инновационный препарат предназначен для лечения пациентов с неоперабельными формами хронической ишемии нижних конечностей. Механизм его действия основан на принципе управляемого ангиогенеза, то есть, стимуляции роста сосудов. Препарат представляет собой кольцевую молекулу ДНК, которая содержит участок, отвечающий за синтез фактора роста эндотелия сосудов (VEGF — Vascular endothelial growth factor). Местное введение препарата стимулирует рост и развитие новых сосудов.
В условиях сниженного кровоснабжения конечности может возникнуть синдром критической ишемии. Если не восстановить адекватное кровоснабжение, то в течение года пациенту в 95% потребуется высокая ампутация. По данным Международного согласительного консенсуса по ведению пациентов с поражением периферических артерий (The Trans-Atlantic Inter-Society Consensus Document on Management of Peripheral Arterial Disease /TASC/), с помощью хирургических методов восстановить кровоснабжение удается только у половины пациентов. Исследователи уверены, что для многих больных препарат, стимулирующий ангиогенез, может стать альтернативой ампутации.
Эффективность лечения, по данным профессора Калинина, составила 93,6%. У пациентов, получивших генотерапию, уменьшились клинические признаки ишемии, снизился болевой синдром при длительной ходьбе и исчезли боли в покое. У части пациентов клинические признаки ишемии полностью исчезли. В контрольной группе пациентов в ходе исследования все показатели ишемии нарастали. Результаты были статистически достоверны.
По данным Института токсикологии Федерального медико-биологического агентства, препарат относится к самому высокому классу безопасности химических веществ. По словам профессора Калинина, первые две фазы клинических испытаний показали его безопасность для пациентов и хорошую переносимость. При применении препарата не было зарегистрировано побочных реакций и осложнений.
В настоящий момент разработчик препарата, Институт стволовых клеток человека, ожидает заключительного сводного отчета по клиническим исследованиям на всех базах, который затем будет передан на рассмотрение в Министерство здравоохранения и социального развития для получения регистрационного удостоверения.
Авторы препарата подчеркивают потенциальную возможность использовать его для лечения других состояний, где требуется развитие коллатерального кровообращения. В будущем спектр показаний препарата может расшириться.

[KRSD]

Израильтяне обратили вспять процесс старения

8 мая 2011. Израильским ученым из Хайфского технологического института удалось практически обратить вспять процесс старения, обнаружив «секрет вечной молодости», заложенный в иммунной системе живых существ. Израильтяне смогли, в рамках исследования на лабораторных грызунах, использовать определенную систему для омоложения B-лимфоцитов – белых кровяных клеток.

Израильские ученые взяли грызунов, находящихся уже в весьма почтенном возрасте, и удалили из их организма «старые» В-лимфоциты, создав, таким образом, дефицит данных клеток в организме грызунов. В результате данного дефицита, организм грызунов начал вырабатывать новые В-лимфоциты, создание которых происходило в костном мозге грызунов.

Результатом создания организмом грызунов данных клеток стало резкое улучшение состояния их иммунной системы – было зафиксировано усиление ее реакций на различные вакцины примерно на 400%.

Как известно на сегодняшний день, старение приводит к ослаблению иммунной системы, что оставляет человека менее защищенным перед гриппом и другими подобными иммунными заболеваниями. В случае если исследователям удастся омолодить иммунную систему человека тем же способом, каким это удалось сделать с грызунами, продолжительность и качество жизни человека могут значительно возрасти.

На сегодняшний день израильским ученым было дано разрешение на проведение клинических испытаний их открытия. Добровольными участниками испытаний станут несколько десятков человек, находящихся в медицинском центре Рамбам, с диагнозом B-клеточная лимфома. На сегодняшний день перспективы клинических испытаний выглядят весьма обнадеживающими.

Как заявляют ученые других стран, новое израильское исследование может представлять собой прорыв в человеческом понимании молекулярных основ, связанных с возрастной иммунной дисфункцией.

Вопрос, можно ли избавить человека от старения вообще, остается пока открытым, однако израильские ученые на сегодняшний день отыскали способ помочь иммунной системе человека и в перспективе близкого будущего, помочь пожилым людям справляться со многими иммунными заболеваниями, понижающими качество их жизни.

По материалам англоязычной прессы

[KRSD]

Азиатский гриб против рака простаты ?



Вытяжка из гриба, широко используемого в азиатской кухне, может остановить рост рака простаты, утверждают исследователи из Австралии.

Состав, названный polysaccharopeptide (PSP), извлеченный из турецкого "хвостатого" гриба (траметы разноцветной), как установили ученые, убивает клетки рака простаты и предотвращает образование злокачественной опухоли. Такие данные дали первые эксперименты, проведенные на мышах.

По словам ученого Патрика Линга, обычное лечение, такое как химиотерапия и лучевая терапия, направлено на уничтожение некоторых раковых клеток, но не на стволовые клетки.

Однако, именно стволовые клетки "запускают механизм" развития рака и вызывают прогрессирование заболевания, говорит доктор Линг из австралийского Научно-исследовательского центра рака простаты, расположенного в штате Квинсленд.

"Как полагают, стволовая клетка рака является одной из основных причин, почему ряд лечений не работает", - добавляет он.

"Если найти такой вид лечения, которое будет нацелено на стволовые клетки рака, тогда оно в целом должно стать эффективным. Мы обнаружили, что экстракт из траметы является очень эффективным в плане воздействия стволовые клетки рака".

В ходе серии опытов с участием почти 20 мышей-носителей гена рака простаты, ученые в течение 20 недель кормили половину из них PSP, а второй части мышей этот препарат не давали.

У всех подопытных зверьков, которые ели экстракт, рак не развивался, у контрольной группы наблюдалось развитие этого заболевания.

"Наши данные подтверждают, что PSP может стать мощным профилактическим средство против рака простаты", -отмечает доктор Линг.

Гриб трамета разноцветная издревле используется в азиатской кухне для приготовления супов, укрепляющих здоровье, однако, по словам доктора Линга, до сих пор не проводилось исследований, позволяющих предположить, что простая еда этого гриба может иметь тот же эффект, как использование вытяжки.

Исследования продолжаются.

[KRSD]

Диабет побеждён тремя генами

Разработана эффективная терапия сахарного диабета: взамен погибших инсулин-производящих клеток с помощью всего трёх генов можно не только вырастить новые, но и защитить их от атак иммунной системы.

Островок Лангерганса — скопление клеток поджелудочной железы, производящих выделяемые в кровоток гормоны инсулин и глюкагон (фото Conge, ISM).

Нынешний ежегодный съезд Эндокринологического общества, который проходит в эти дни в Бостоне (США), щедр на сенсации: после сообщения о вакцине против ожирения прозвучал доклад о вакцине, расправляющейся с диабетом!

Учёные из Медицинского колледжа Бэйлора в Хьюстоне предложили терапевтическую схему, которая с 80-процентной эффективностью излечивает диабет.

Исследователи занимались сахарным диабетом первого типа (инсулинозависимым диабетом). Главная его черта — неспособность бета-клеток поджелудочной железы вырабатывать инсулин, что приводит к расстройству обмена глюкозы; организм перестаёт справляться с потоком сахара, поступающего вместе с пищей. Причины, по которым клетки поджелудочной железы отказываются синтезировать инсулин, могут быть самыми разными, но одна из них — это аутоиммунная атака Т-лимфоцитов на бета-клетки. В этом случае необходимо восстановить инсулин-синтезирующие клетки, которые были «съедены» иммунной системой. И учёные нашли способ, как это сделать.

Предложенная ими вакцина включает в себя три гена. Первые два — это ген нейрогенина-3 и ген бетацеллюлина. С их помощью исследователям удалось вырастить островки инсулин-производящих клеток... в печени. Нейрогенин-3 отвечает за создание железистых островков — кластеров клеток, которые в поджелудочной железе продуцируют инсулин. Бетацеллюлин, относящийся к большому классу белков — факторов роста, стимулирует рост таких клеточных кластеров.

Впрочем, заново создав инсулин-продуцирующие бета-клетки, нужно было позаботиться об их защите, иначе их точно так же уничтожит иммунная система. Для этого новые клетки были снабжены геном белка CD274. Последний можно назвать «визитной карточкой»: белки класса CD определяют «лицо» клетки в межклеточных взаимодействиях, в том числе при контактах с клетками иммунной системы. CD274 подавлял активность Т-иммунных клеток только вблизи новообразованных островков железистых клеток, так что в целом иммунитет организма не нарушался.

Как показали лабораторные тесты, генетическая вакцина оказалась эффективна для 17 из 22 мышей с диабетом, что соответствует 78%. Больные мыши живут от 6 до 8 недель, в то время как после лечения эти же самые мыши нормально развивались и достигали 18-недельного возраста.

А что же оставшиеся 20% мышей-диабетиков? У них, по словам исследователей, диабет мог развиться по другому механизму. Аутоиммунное разрушение инсулиновых клеток принято считать главной, но не единственной причиной возникновения этого недуга, и для создания стопроцентно эффективной терапии от исследователей потребуется ещё немало усилий.

Подготовлено по материалам e! Science News.

[KRSD]

Сердечную аритмию можно вылечить без таблеток и скальпеля
Российские кардиохирурги из Бакулевского центра научились оперировать пациентов с сердечной аритмией без вскрытия грудной клетки. Для этого они используют космическую технологию -- поверхностную систему картирования. За уникальной операцией следили корреспонденты Infox.ru.
Аритмия -- нарушение сердечного ритма, возникает из-за сбоя в электрической активности группы клеток миокарда. Она может привести к серьезным нарушениям работы сердца и даже к внезапной остановке и смерти. Чтобы вылечить аритмию, главное, найти источник нарушения сердечного ритма. Раньше хирурги искали его уже на операционном столе, в ходе операции на открытом сердце. Они прощупывали сердце и прижигали те участки, которые сбивают кровяной насос с правильного ритма. Теперь в их распоряжении есть гораздо более совершенная система поиска.
Электрофизиолог прямо через кожу получает данные об источнике аритмии снаружи или внутри сердца. Поверхностная система картирования позволяет получить информацию с двухсот сорока точек. И пациенту не надо вскрывать грудную клетку -- достаточно поставить на тело датчики.
После того, как патологический участок найден, кардиохирурги небольшими электродами разрушают его. И правильный ритм сердца восстанавливается. Всего два прокола -- и два дня до выписки.
Российские медики уже думают и о следующем шаге в неинвазивном лечении аритмии. «Наша мечта в том, чтобы, обнаружив источник аритмии, убрать его с помощью фотонных потоков -- с помощью лучевой терапии, -- говорит Амиран Ревишвили, кардиохирург, президент общества аритмологов. -- Но сейчас мы сделали первый -- и огромный -- шаг».

p.s. (KRSD) по указанной в заголовке статьи ссылке можно посмотреть видео по этой теме.

[KRSD]

На мышах успешно протестирована вакцина от рака простаты
Здесь показаны раковые клетки, одолевшие предстательную железу. Этот орган играет важную роль в жизни мужчин, прежде всего сексуальной (фото Wellcome Images).

Исследователи из США и Великобритании создали необычную генетическую вакцину, девять инъекций которой помогли вылечить от рака предстательной железы 80% лабораторных мышей.
Биологи университета Лидса (University of Leeds) и клиники Мейо (Mayo Clinic) внедрили в вирус везикулярного стоматита (VSV) куски ДНК здоровых клеток простаты. Эти гены заставили вирус производить несколько типов антигенов — маркеров, обычно присутствующих на поверхности раковых клеток.
«Основная цель медиков — найти такие антигены, которые направят иммунную систему на нужные болезнетворные клетки, но не навредят здоровым тканям», — отмечает в пресс-релизе один из авторов работы профессор Алан Мелчер (Alan Melcher) (фото с сайта yorkshirepost.co.uk).


Группу грызунов несколько раз инфицировали модифицированным вирусом. Таким образом медики научили иммунную систему атаковать раковые клетки, но не трогать здоровые ткани предстательной железы, а также других органов.
Подход, разработанный медиками США и Великобритании, не совсем обычен, ведь вакциной фактически не предупреждают заболевание, а лечат уже имеющуюся опухоль. Все подробности проведённой работы – в статье, вышедшей в журнале Nature Medicine.
Учёные полагают, что вакцина для испытаний на мужчинах будет создана не раньше чем через два года, так как необходимо изучить все возможные побочные эффекты, которые может оказать препарат на людей.
Сейчас та же коллаборация учёных проводит испытания похожего состава на грызунах, больных раком кожи. В дальнейшем, возможно, генетические вакцины будут созданы и опробованы в рамках исследований, направленных на борьбу с другими видами рака.